Nurofen

Nurofen - un medicament non-anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS).

formă de eliberare și compoziție

• filmate: comprimate rotunde, convexe pe ambele părți, un alb sau aproape alb, pe de o parte a negru supratipar «Nurofen» - secțiunea transversală de miez văzut și manta albă sau aproape albă (6 sau 8 bucăți în blistere. 1 sau 2 a ambalajului blister într-un container din carton sau plastikovom- 10 buc. în blistere, 1, 2 sau 3 a ambalajului blister într-un container din carton sau plastikovom- 12 buc. în blistere, 1, 2, 3, 4 sau 8 în ambalaj blister carton sau recipient de plastic);
• Gel pentru topic aplicare 5%: omogen, incolor, transparent sau slab opalescent, cu miros caracteristic de alcool izopropilic (până la 30, 50 sau 100 g de tuburi din aluminiu, un tub din teancul de carton).

Substanța activă - ibuprofen:

• 1 comprimat - 200 mg;
• 1 g de gel - 50 mg.

Componentele suplimentare ale tabletelor:

• Excipienți: laurilsulfat de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic;
• Compoziție coajă: carmeloza de sodiu, dioxid de titan, zaharoză, gumă arabică, talc, Macrogol 6000, cerneală neagră Opakod S-1-277001 (propilenglicol, shellac, oxid colorant negru (E172) și se evaporă după imprimarea evaporatoare butanol, izopropanol etanol și apă purificată).

Gel Excipienți: hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, alcool benzilic, gietelloza, apă purificată.

indicaţii

Pentru tablete:

• Durere de dinți;
• Dureri de cap;
• migrenă;
• dureri reumatice;
• Dureri de spate;
• algomenorrhea;
• mialgie;
• nevralgiei;
• Febra cu gripă și boli respiratorii acute.

gel:

• daune și entorse ligament;
• Dureri de spate;
• leziuni sportive;
• artrita;
• mialgie;
• Nevralgia.

Contraindicații

Pentru tablete:

• Hipertensiunea arterială severă;
• Insuficiență cardiacă;
• Perioada dupa operatie bypass coronarian;
• Exprimat ficatul uman;
• Boli ale nervului optic, ambliopiei, tulburări de vedere color, scotoame;
• leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza acută, inclusiv exacerbarea ulcerului gastric și 12 ulcer duodenal, ulcer peptic, colita ulcerativă, boala Crohn;
• Sângerări gastro-intestinale;
• insuficiență renală (clearance-ul creatininei <30 мл/минуту);
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare, starea anticoagulare, diateza hemoragica;
• hemoragie intracraniana;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• sindromul intoleranță totală sau parțială a acidului acetilsalicilic sau alte AINS (urticarie, polipi, mucoasa nazală, rinosinuzite, astm bronșic);
• Patologia aparatului vestibular, pierderea auzului;
• III trimestru de sarcină;
• alăptarea;
• Copiii sub 6 ani;
• Hipersensibilitate la medicament sau alte AINS.

gel:

• sindromul intoleranță totală sau parțială a acidului acetilsalicilic sau alte AINS;
• Copiii până la vârsta de 12 ani;
• Hipersensibilitate la medicament sau alte AINS.

Fii comprimate circumspecți Nurofen ar trebui să se aplice în următoarele cazuri:

Video: Nurofen | Instrucțiuni de utilizare

• Boala coronariana;
• bolile cerebrovasculare;
• hipertensiune arterială;
• insuficiență cardiacă cronică;
• boala arteriala periferica;
• Diabetul;
• dislipidemiei;
• tulburări somatice severe;
• astm bronșic;
• boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie);
• sindrom nefrotic;
• Cirozei cu hipertensiune portală;
• hiperbilirubinemie;
• Note de antecedente de sângerare din tractul gastro-intestinal;
• ulcer peptic și 12 istorie ulcer duodenal, enterită, gastrită, colită;
• boli înrudite ale ficatului și / sau rinichi;
• Utilizarea pe termen lung a AINS;
• Utilizarea simultană a corticosteroizi pe cale orala (inclusiv prednison), anticoagulante (inclusiv klonidogrel, warfarina, acidul acetilsalicilic), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
• Folosirea frecventă a alcoolului;
• fumat;
• Bătrânețea;
• Vârstă mai tânără de 12 ani;
• I și II trimestru de sarcină.

Se abtine de la Nurofen sub forma trebuie aplicate în următoarele cazuri gel:

• boli înrudite ale ficatului și rinichilor;
• Boli ale tractului gastro-intestinal;
• Urticaria, rinita sau polipi mucoasei cavității nazale;
• sarcinii;
• Alăptarea.

Doze si mod de administrare

Comprimate filmate

In tablete Nurofen, administrat pe cale orală, apă de băut, după masă.

• Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect rapid poate crește doza la 2 comprimate de 3 ori pe zi;
• Copii 6-12 ani (greutate corporală de cel puțin 20 mg): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 6 ore.

În cazul în care nu se observă în decurs de 2-3 zile de ameliorare, trebuie să opriți de droguri si cereti sfatul medicului.

Gel pentru aplicare externă

In forma de gel, preparatul trebuie aplicat pe piele și frecat până la absorbția maximă.

Adulți și copii peste 12 ani 50-125 mg ibuprofen (strip gel 4-10 cm în lungime), de până la 4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ora.

În cazul în care în termen de 2 săptămâni de tratament, ameliorare nu se observă, este necesar să se anuleze Nurofen și să se consulte un medic.

efecte secundare

La primirea tablete Nurofen timp de 2-3 zile, efectele secundare sunt, de obicei absente. Tratamentul prelungit, următoarele reacții adverse:

• Sistemul digestiv: arsuri la stomac, durere și disconfort epigastrică, anorexie, diaree, greață, flatulență, vărsături, dureri abdominale, constipație, stomatită aftoasă, uscăciune și iritarea membranelor mucoase ale gurii, sau durere la nivelul gurii, ulcerații ale gingiilor membranelor mucoase, erozive și leziuni ulcerative tractului gastrointestinal (în cazuri rare este complicată de perforare și hemoragie), pancreatită, hepatită;
• Sistem nervos: agitație, insomnie / somnolență, amețeală, confuzie, dureri de cap, halucinații, depressiya- rar - meningita aseptica (de obicei, la pacienții cu boli autoimune);
• Sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, tahicardie, insuficiență cardiacă congestivă;
• Urinar: cistite, poliurie, nefrită alergică, sindrom nefrotic (inclusiv edem), insuficiență renală acută;
• Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), leucopenia;
• Aparatul respirator: dispnee și bronhospasm;
• Senses: uscăciune și iritarea ochilor, diplopie, scotoame, vedere încețoșată, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (geneză alergice), reversibile nevritei optice toxice, zgomote sau zgomot în urechi, pierderea auzului;
• Metabolism: transpirație crescută;
• Reacții alergice: febră, reacții anafilactice, angioedem, șoc anafilactic, mâncărimi, erupții cutanate, urticarie, eozinofilie, eritem multiform, rinită alergică, necroliză toxică epidermică;
• La utilizarea prelungită la doze mari: depreciere (scotoame, afectarea vederii culorii, ambliopia) ale mucoasei ulcerații gastro-intestinale sângerare (inclusiv uterin, hemoroidal, gumele sau tractul gastrointestinal).

Nurofen sub formă de gel pentru aplicare topică poate determina următoarele reacții adverse:

• Reacții locale: furnicături sau senzație de arsură, o ușoară roșeață a pielii;
• Altele: în cazuri individuale (în caz de hipersensibilitate la ibuprofen) - bronhospasm și reacții alergice.

Măsuri de precauție

Comprimate filmate

Nu se recomandă utilizarea simultană aspirina sau alte AINS.

Tratamentul prelungit este necesar pentru a controla imaginea funcției renale în sângele periferic și ficat. În cazul simptomelor gastropatiei infatisata tinandu-l, hemoleucograma completă (conținutul de hemoglobină) esophagogastroduodenoscopy și sânge oculte fecale.

Pacienții care primesc un studiu pentru a determina 17-cetosteroizi, Nurofen trebuie să anuleze în termen de 48 de ore.

În timpul tratamentului sfătuiți să se abțină de la consumul de alcool, de conducere o mașină și executarea de lucrări potențial periculoase care necesită reacții de viteză și atenție.

Gel pentru aplicare externă

A se evita contactul cu ochii și buzele. Nu se aplică în cazul porțiunilor corpului deteriorate (cu integritate defectuoasa a pielii), pielea din jurul ochilor si buzelor.

În caz de ingestie accidentală a medicamentului ar trebui să fie atent clătiți gura și consultați un medic.

După aplicare se spală bine pe mâini.

interacțiuni medicamentoase

Comprimate filmate

• Acid acetilsalicilic: reducerea efectului antiinflamator și antiagregant plachetar;
• Anticoagulantele și agenți trombolitici (inclusiv urokinază, streptokinază, alteplază): risc crescut de sângerare;
• Cefamandol, cefoperazon, cefamandol, plicamycin, acid valproic: incidență crescută a hipoprotrombinemie;
• Preparate de aur: nefrotoxicitatea sporită de ibuprofen;
• Ciclosporina: crește concentrația acestuia în sânge și riscul efectelor hepatotoxice, nefrotoxicitatea sporit de ibuprofen;
• Medicamente care blochează secreția tubulară: Excreția redusă a ibuprofenului, concentrația plasmatică este crescută;
• oxidarea Inductoare microzomal (inclusiv etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazona, rifampicină, antidepresive triciclice): creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, crescând astfel riscul reacțiilor hepatotoxice severe;
• Inhibitorii de oxidare microzomală: reducerea riscului de acțiune hepatotoxic de ibuprofen;
• Vasodilatatori: scăderea activității hipotensivă;
• Furosemid, hidroclorotiazidă: plasându-le un efect natriuretic;
• anticoagulantelor indirecte, antiplachetare și fibrinolitice: intensificat acțiunile;
• medicamente uricozurice: eficiența lor este redusă;
• Etanol, steroizi, mineralocorticoizi, estrogeni: amplifica efectele secundare ale acestora;
• antidiabetice orale - Derivați de insulină și sulfonilureice: efectul lor este sporit;
• Antiacide, colestiramina: scăderea absorbției de ibuprofen;
• Formulările de litiu, digoxina, metotrexat: crește concentrația lor în sânge;
• Cafeina: efectul analgezic sporit de ibuprofen.

interacțiune medicamentoasă cu Nurofena sub forma unui gel nu este descrisă. Cu toate acestea, trebuie amintit că, chiar și cu ibuprofen topic poate avea un efect sistemic. Acest lucru sugerează că, în timp ce utilizarea altor AINS pot crește efectele secundare.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.