Novigan

Novigan - preparat combinat cu analgezice, spasmolitică și efect antiflogistic.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare - tablete, filmogena filmate: rotunde, convexe pe ambele părți, o culoare alba pe o parte în relief «NOVIGAN» (10 bucăți în blister, 1 sau 2, în ambalajul blister din carton.).

Substanțe active din tabletă:

• Ibuprofen - 400 mg;
• Pitofenone clorhidrat - 5 mg;
• bromură Fenpiveriniya - 0,1 mg.

Ingrediente suplimentare: glicerol, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon de porumb, talc și dioxid de siliciu coloidal.

Compoziția învelișului de film: macrogol 6000, hipromeloză 6 cps, polisorbat 80, dioxid de titan, acid sorbic, dimeticon, talc.

indicaţii

• Dureri de cap, inclusiv migrenă caracter;
• dureri ușoare până la moderat severe cauzate de spasme ale musculaturii netede viscerelor: intestinale, biliare sau colica renală, dischinezii biliare;
• dureri articulare, mialgii, sciatica, nevralgia (tratament simptomatic pe termen scurt);
• Dismenoreei.

Contraindicații

absolută:

• Deoarece operatia de by-pass aortocoronarian;
• porfirie acută intermitentă;
• Boala progresivă a funcției renale, insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / minut);
• granulocitopenie;
• Închiderea Glaucom;
• obstrucție intestinală;
• insuficiență hepatică, boală hepatică activă;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Boli ale nervului optic;
• Violarea sângelui;
• Confirmate prin hiperkaliemia;
• Hemoragia gastro-intestinală activă, schimbări ale mucoasei gastrice erozive și ulceroase sau duoden 12;
• tahiaritmii;
• Exacerbării bolii inflamatorii intestinale, incluzând colita ulceroasă;
• hiperplaziei prostatice;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagulante), hemoragica diateze;
• O istorie a unui atac bronșic, rinită dezvoltare și urticarie după ingestia de acid acetilsalicilic sau alt medicament antiinflamator nesteroidian (intoleranță completă sau incompletă a acidului acetilsalicilic - urticarie, rinosinuzite, astm, polipi, mucoasa nazală);
• Vârsta până la 16 ani;
• sarcinii;
• lactație;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

relativă:

Video: Publicitate Novigan: Novigan. Fără spasme și durere.

• Bătrânețea;
• fumat;
• alcoolism;
• Utilizarea prelungită a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene;
• hiperbilirubinemie;
• Clearance-ul creatininei mai mic de 30-60 ml / minut;
• Diabetul;
• Boala coronariana;
• bolile cerebrovasculare;
• tulburări somatice severe;
• ulcer gastric și duodenal (în istorie);
• sindrom nefrotic;
• boala arteriala periferica;
• Prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• hipertensiune arterială;
• boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie, anemie);
• Dislipidemia / hiperlipidemiei;
• Gastrită, enterită, colită;
• insuficiență cardiacă congestivă;
• Utilizarea concomitentă a următoarelor medicamente: corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), agenți antiplachetari (de exemplu, clopidogrel sau aspirina), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram), anticoagulante (de exemplu, warfarina),

Doze si mod de administrare

Novigan luate oral, timp de 2 ore înainte sau 3 ore după masă. În caz de iritare a tabletelor tractului gastrointestinal pot bea lapte sau de a lua imediat după o masă.

În cazul în care un medic nu este atribuit schema de tratament diferit, Novigan luați 1 comprimat de 1-3 ori pe zi.

Fără a consulta medicul ia medicamentul poate fi nu mai mult de 5 zile.

efecte secundare

În aplicarea Novigana la dozele recomandate nu apar efecte secundare.

Video: Publicitate Novigan - durere departe atunci când Novigan cu tine (2015)

• Reacții alergice: erupții pe piele (urticarie sau mai multe erupții cutanate eritematoase), prurit, febră, dispnee sau bronhospasm, reacții anafilactice, angioedem, șoc anafilactic, eozinofilie, necroliză toxică epidermică, rinită alergică, eritem multiform;
• Sistemul digestiv: gastropatie AINS (pierderea poftei de mâncare, arsuri la stomac, diaree, greață, flatulență, dureri abdominale, vărsături, constipație, ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal (în unele cazuri complicate de sângerare și perforație), ulcerații ale gingiilor membranei mucoase, durere la nivelul gurii , stomatită aftoasă, uscarea sau iritarea mucoasei orale), hepatită, pancreatită;
• Tulburări respiratorii: dispnee, bronhospasm;
• Sistemul nervos central și periferic: somnolență, agitație, depresie, nervozitate, iritabilitate, confuzie, insomnie, amețeli, anxietate, dureri de cap, halucinații, meningita aseptica (de obicei, la pacienții cu boli autoimune);
• Sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, tahicardie, insuficiență cardiacă congestivă;
• Urinare: poliurie, anurie, proteinurie, oligurie, cistita, sindromul nefritic (edem), colorare urină de culoare roșie, nefrită alergică, insuficiență renală acută;
• Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, anemie (inclusiv aplastică, hemolitica), leucopenie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică;
• Organ vederii: vedere încețoșată, leziuni toxice pentru nervului optic, scotoame, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (geneză alergică), uscăciunea și iritarea ochilor, pareza de cazare;
• Organul auzului: zgomote în urechi, pierderea sau reducerea auzului;
• Alte: a crescut sau a scăzut transpirație;
• Indicatorii de laborator: creșterea timpului și a creatininei serice sângerare, o scădere a clearance-ului creatininei, scăderea concentrațiilor de glucoză serice, hemoglobinei și hematocritului, transaminaze hepatice crescute.

Măsuri de precauție

Pentru a reduce riscul de efecte secundare din sistemul digestiv este necesar să se utilizeze doza minimă eficace pentru o perioadă scurtă de timp.

Tratamentul pentru mai mult de 5 zile se poate efectua numai sub atenta supraveghere a stării funcționale a ficatului și rinichilor, sângele periferic.

În cazul simptomelor de gastropatie ar trebui să efectueze esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge pentru a determina hematocritului și hemoglobinei, sânge oculte fecale.

În cazul în care nevoia de cercetare pentru a determina 17-cetosteroizi Novigan trebuie să anuleze în termen de 48 de ore.

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la consumul de alcool, performanța activităților potențial periculoase (inclusiv de conducere), necesită o atenție și viteza de reacție.

interacțiuni medicamentoase

Când primesc Novigana în doze terapeutice, concomitent cu medicamente utilizate in mod obisnuit au fost observate interacțiuni semnificative.

Posibil să reacționeze:

• medicamente uricozurice: eficiența lor este redusă;
• Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazona, rifampicină, flumetsinol, antidepresive triciclice): risc crescut de intoxicațiilor severe;
• Vasodilatatoare: scăderea acțiunii lor hipotensive;
• Gidrohlorotiazd, furosemid: fixarea lor efect natriuretic;
• anticoagulantelor indirecte, agenți antiplachetari, fibrinolitice: intensificat acțiunea lor și, în consecință, crește riscul de sângerare;
• Inhibitorii de oxidare microzomală: probabilitate redusă de apariție a hepatotoxicității;
• Mineralocorticoizi, estrogeni, etanol: amplifica efectele secundare ale acestora:
• Corticosteroizi: risc crescut de hemoragie gastro-intestinală;
• Antiacide, colestiramina: scăderea absorbției de ibuprofen;
• Sulfoniluree: sporit efectul lor hipoglicemiant;
• Digoxină, medicamente litiu metotrexat: crește concentrația lor în sânge;
• Alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii: o incidență crescută a efectelor secundare;
• Cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plicamycin, acid valproic: incidență crescută a hipoprotrombinemie;
• M-holinoblokatory, blocanți ai histaminei H₁-receptori, butirofenonă, fenotiazinele, amantadina, chinidina: acțiunea lor este îmbunătățită;
• Cafeina: îmbunătățită efect analgezic Novigana;
• Ciclosporina, medicamente de aur: a crescut de nefrotoxicitate;
• medicamente Mielotoksicskie: expresie îmbunătățită de droguri gematotoksichnosti;
• Medicamente care blochează secreția tubulară: excreție redusă și creșterea concentrației plasmatice de ibuprofen;
• Ciclosporina: crește concentrația plasmatică și riscul de efecte hepatotoxice,
• Acidul acetilsalicilic (AAS) reduce sale anti-inflamatorii și antiplachetari acțiune-pacientii care au primit doze mici de AAS ca agregantnogo mijloc crește incidența insuficienței coronariene acute.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc protejat de lumină și umiditate. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 5 ani.