NISE

Naiz - pregătire cu acțiune antipiretică, analgezică și anti-inflamator.

formă de eliberare și compoziție

Nise disponibil în următoarele forme de dozare:

• Comprimate: alb până la alb-galbui, biconcave, rotund și suprafață netedă (. 10 bucăți în blistere, 1-2, 10 în ambalaj blister de carton);
• comprimate dispersabile: galben deschis în formă de «D», cu margini teșite, o parte este netedă pe cealaltă - embosare «NK» (10 bucati in blistere, 1-2, 10 în ambalaj blister din carton.);
• Suspensie: galben cu un gust caracteristic și un miros plăcut, cu agitare redispersie (60 ml flacoane);
• Gel pentru aplicare externă de 1%: particule clare, de culoare galben deschis sau galben, fără impurități străine (20 sau 50 g de tuburi de aluminiu laminate, într-un tub 1 într-un ambalaj de carton).

Compoziția unei tablete conține:

• Substanță activă: nimesulid - 100 mg;
• Componente auxiliare: talc - 1 mg fosfat de calciu, - 75 mg celuloză microcristalină (tip 114) - 40 mg stearat de magneziu - mg-3 amidon de porumb - carboximetil amidon 54 mg sodiu - 35 mg dioxid de siliciu coloidal - 2 mg.

Compoziția tabletei dispersabile 1 include:

• Substanță activă: nimesulid - 50 mg;
• Componente auxiliare: Talc - 0,5 mg celuloză microcristalină - 38 mg calciu dihidrogenfosfat fosfat - 35 mg sodiu carboximetil amidon - 28,5 mg amidon de porumb-- 25,5 mg stearat de magneziu - 1,5 mg dioxid de siliciu coloidal - aromă de 3,5 mg-ananas - 5 mg aspartam - 7,5 mg;

Compoziția de 1 ml de suspensie conține:

Video: V.Battulga "Mina Nise b c d dv" Aya O.Erdenee, W LEG S.Ariunzul

• Substanță activă: nimesulid - 10 mg;
• Ingrediente auxiliare: sorbitol, zaharoză, propilparaben, metilparaben, aroma de ananas, gumă xantan, acid citric, chinolina galben WS, glicerină, polisorbat 80, apă purificată.

Compoziția de 1000 mg de gel include:

• Substanță activă: nimesulid - 10 mg;
• Componente auxiliare: N-metil-2-pirolidona - 250 mg propilen glicol - 100 mg-macrogol - 315.5 mg-izopropanol - 100 mg-940 carbomer - 20 mg-butilhidroxianisol - 0,2 mg-tiomersal - 0,1 mg - fosfat diacid de potasiu - 0,2 mg-aromă (Narcissus-938) - 4 purificată mg apă - 200 mg.

indicaţii

Naiz (spre interior sau spre exterior) prescrise pentru tratamentul simptomatic, reducerea durerii și inflamației în următoarele boli:

• Reumatoidă și artrita psoriazică;
• artralgii;
• Sindromul articular în timpul exacerbarea reumatism și gută;
• Spondilita anchilozantă;
• Osteochondrosis cu sindrom radicular;
• osteoartrita;
• sciatică;
• lumbago;
• sciatică;
• Artrita de diferite etiologii;
• Bursită, inflamarea tendoanelor și a ligamentelor;
• origine mialgie, reumatice si reumatoide;
• inflamație post-traumatică a țesutului moale și a sistemului musculo-scheletice (rupturile și ligamente daune, leziuni);
• sindromul durerii de diferite origini (inclusiv algodismenorei, dureri dentare, dureri de cap, dureri de traume, postoperator);
• Febra geneză diferită (inclusiv apare în boli infecțioase și inflamatorii).

La progresia bolii Nise nu are niciun efect.

Contraindicații

• Combinația de intoleranță de acid acetilsalicilic și alte medicamente non-steroidiene anti-inflamator cu astm bronșic polyposis nazale sau sinusuri paranazale (inclusiv istoricul) (complet sau incomplet) și recurente;
• Eroziv și modificări ulcerative în mucoasei gastrice și duodenale;
• hemoragie gastro-intestinală activă;
• Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml pe minut);
• insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;
• Leziuni ale epidermei, dermatita și infecții ale pielii în zona de aplicare (gel pentru uz extern);
• Sarcina și alăptarea;
• Până la 2 ani pentru suspensia timp de 3 ani dispergiruemyeh tablete, 7 ani pentru gel pentru aplicare externă și de 12 ani pentru tablete;
• Hipersensibilitate la medicament.

contraindicații suplimentare pentru utilizarea Naiza sub formă de tablete sunt:

• boala inflamatorie a intestinului (incluzând colita ulceroasă, boala Crohn) în faza acută;
• sângerări cerebrovasculare sau în alt mod;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare;
• Reacțiile hepatotoxice atunci când se aplică preparatelor de nimesulid (cu antecedente instrucțiuni);
• insuficiență cardiacă decompensată;
• Confirmate prin hiperkaliemia;
• boală renală progresivă;
• Utilizarea simultană a substanțelor potențial hepatotoxice;
• dependenta de droguri, alcoolism;
• Perioada dupa bypass aorto-coronarian.

Naiz în tablete trebuie luate cu precauție în cazul în care următoarele boli / condiții:

• Boala coronariana;
• boli cerebrale cauzate de modificări patologice ale vaselor sanguine cerebrale la ischemie cerebrală (boala cerebrovasculara);
• insuficiență cardiacă congestivă;
• hipertensiune arterială;
• Hiperlipidemia / dislipidemiei;
• Diabetul;
• boală arterială periferică;
• Insuficiența renală clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml pe minut;
• leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal (specificați în istorie);
• Prezența infecției cu Helicobacter pylori (Helicobacter pylori);
• boli somatice cu severe;
• Utilizarea simultană a anticoagulante (de exemplu, warfarina), inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison);
• Utilizarea prelungită a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene;
• Bătrânețea;
• Folosirea frecventă de alcool, fumatul.

comprimate pentru dispersie orală sunt sfătuiți să ia sub supravegherea unui medic în următoarele boli:

• hipertensiune arterială;
• Insuficiență cardiacă;
• Diabet zaharat tip 2 (insulino-dependent).

Nise trebuie către exterior utilizat cu precauție în prezența unor astfel de boli / afecțiuni precum:

• Hepatică, insuficiență cardiacă renală și severă;
• Diabet zaharat de tip 2;
• hipertensiune arterială;
• Persoanele în vârstă și vârsta copiilor.

Doze si mod de administrare

Nise ar trebui să fie utilizat în cea mai mică doză eficace în cel mai scurt timp posibil.

Comprimatele trebuie luate cu multă apă.

Naiz sub formă de tablete și suspensii luate, de preferință, înainte de masă, dar sentimentul de disconfort la nivelul stomacului sau prezența unor boli ale tractului gastro-intestinal poate fi recepționat în capătul unei mese sau după aceasta. Comprimatele dispersabile trebuie luate la capătul sau după o masă, o doză unică în prealabil dizolvată în 1 linguriță (5 ml) de apă.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani Naiz administrat de 2 ori pe zi, 100 mg (1 comprimat). Doza maximă - 2 comprimate pe zi. În insuficiența renală cronică, doza zilnică trebuie redusă cu 2 ori.

Bebelusii Naiz administrat de 2-3 ori pe zi, de 3-5 mg / kg greutate corporală (maximum - 5 mg / kg). Atunci când o greutate corporală de peste 40 kg de medicament administrat în doza pentru adulți. La aplicarea medicamentului la copii trebuie să selectați o formă de dozare în funcție de vârstă: suspendarea - 2-ani-dispersabile tablete - 3 ani- pastile - de la 12 ani.

Naiz ca gelyaprimenyayut aplicare topică (fără frecare), cu un strat uniform subțire pentru regiunea maximă durere. Suprafața pielii pre ar trebui să fie curate și uscate. Single doza - aproximativ 3 cm de gel, pluralitatea de aplicații - de 3-4 ori pe zi. Regimul de dozare poate varia în funcție de suprafața care trebuie tratată și de răspunsul la tratament (dar nu mai mult de 4 ori pe zi).

Fără sfaturi medicale aplică Nise mai mult de 10 zile nu ar trebui să fie.

Video: nize Gurvan 13-p Angas

efecte secundare

Următoarele reacții adverse pot dezvolta Naiza Atunci când este aplicat sub formă de tablete:

• Sistemul cardiovascular: rar - gipertenziya- rar arteriala - hemoragie, tahicardie, înroșirea feței;
• Sistemul digestiv: de multe ori - greață, diaree, rvota- rar -, balonare, constipație, gastrit- foarte rar - stomatită, dureri abdominale, sângerări gastro-intestinale, scaune zăbovi, ulcere și / sau perforație a stomacului sau duodenului;
• Sistemul respirator: Rar - odyshka- foarte rar - bronhospasm, exacerbarea astmului;
• Sistemul urinar: rar - oteki- rar - disurie, retenție urinară, hematurie, giperkaliemiya- foarte rar - oligurie, insuficiență renală, nefrită interstițială;
• Sistemul nervos central: Rar - golovokruzhenie- rare - anxietate, coșmaruri, nervoznost- foarte rar - somnolență, dureri de cap, encefalopatie (sindromul Reye);
• Piele: rar - mâncărime, transpirație crescută, syp- rar - dermatita, eritema- foarte rare - umflarea feței, eritem exudativ polimorf, incluzând sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică;
• Ficatului și a sistemului biliar: de multe ori - a crescut transaminaz- hepatică foarte rar - hepatită fulminantă, hepatită, icter, colestază;
• Organe senzoriale: rar - vedere încețoșată;
• Corpurile de hematopoieza: rar - eozinofilie, anemiya- foarte rar - pancitopenie, trombocitopenie, timp de sângerare prelungit, purpură;
• Reacții alergice: rar - reacția giperchuvstvitelnosti- este foarte rar - angioedem, urticarie, reacții anafilactice;
• Altele: rar - slabost- foarte rar totală - hipotermie.

Atunci când se aplică Naiza sub formă de tablete dispersabile pot dezvolta următoarele infracțiuni:

• Sistemul nervos central: amețeli, dureri de cap;
• Aparat digestiv: diaree, arsuri la stomac, vărsături, greață, durere în stomac, hepatită cronică, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, creșterea transaminazelor hepatice;
• Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, anemie, leucopenie, agranulocitoză;
• Reacții alergice: erupție cutanată, șoc anafilactic, bronhospasm;
• Alte: retenție de lichide, sângerări prelungite, hematurie.

Naiz în formă suspensie este, în general, bine tolerat. În unele cazuri, pot exista: greață, dureri de stomac, vărsături, diaree, urticarie, prurit, bronhospasm.

La aplicarea gelului exterior se poate dezvolta reacții locale sub formă de mâncărime, descuamarea, urticarie, modificări tranzitorii ale culorii pielii (nu necesita întreruperea tratamentului). Când pe termen lung terapia sau atunci când sunt aplicate în zone mari de piele pot să apară reacții adverse sistemice, manifestată prin arsuri la stomac, greață, diaree, vărsături, ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, gastralgie, enzimelor hepatice, amețeli, dureri de cap, retenție de lichide, hematurie, reacții alergice, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoza, anemie, alungire timp de sângerare.

În cazul în care orice efecte secundare ar trebui să se oprească tratamentul și să consulte un medic.

Măsuri de precauție

În cazul în care tulburările funcționale renale doză Naiza trebuie redusă în funcție de clearance-ul creatininei.

În caz de orice depreciere necesară pentru a întrerupe tratamentul și să consulte un medic, optometrist.

In timp ce utilizarea de medicamente care afectează tractul gastro-intestinal, necesită supraveghere medicală regulată.

Pacienți cu hipertensiune arterială și tulburări cardiace medicament trebuie utilizat cu extremă precauție.

Odată cu dezvoltarea simptomelor bolii hepatice (prurit, icter al pielii, greață, vărsături, dureri abdominale, urina inchisa la culoare, creșterea transaminazelor hepatice), este necesar să nu mai luați Naiza și consultați medicul curant.

Utilizați medicamentul concomitent cu alte AINS, nu ar trebui să fie.

Naiz pot schimba proprietățile de trombocite, dar cu boli cardiovasculare, aceasta nu înlocuiește acțiunea profilactică a acidului acetilsalicilic.

După 14 zile de la aplicare Naiza nevoie pentru a verifica funcția ficatului.

Topici gel aplicat se recomandă numai pe pielea intactă, evitând aplicarea ei pe răni deschise. Este necesar să se evite obtinerea de droguri în ochi și membranele mucoase.

Aplicați gelul sub pansamente etanșe nu ar trebui să fie. După aplicarea să se spele pe mâini cu apă și săpun.

Deoarece ingestia Nise poate provoca amețeli, somnolență și vedere încețoșată în timpul tratamentului, se recomandă să fie atenți atunci când camioane operează și de a efectua alte tipuri de muncă care necesită concentrare mare și reacții psihomotorii rapide.

interacțiuni medicamentoase

Cu aplicarea simultană Naiza interior cu unele medicamente pot cauza următoarele efecte:

• Furosemid: reducerea acțiunilor sale;
• Metotrexat: crește riscul reacțiilor adverse;
• Formulări de litiu: creșterea concentrației de litiu în plasmă;
• Ciclosporină: acțiunea asupra rinichilor a crescut;
• Medicamentele care reduc coagularea sângelui: consolidarea acțiunilor lor;
• Corticosteroizii, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc de hemoragie gastro-intestinală crescută.

In timp ce utilizarea de sulfonamide și pacienții hidantoină ar trebui să fie sub supravegherea unui medic si sa fie analizate la intervale scurte de timp.

Atunci când este utilizat cu medicamente care concurează pentru legarea cu proteinele plasmatice, este posibilă o interacțiune farmacocinetică.

Naiz trebuie utilizat cu precauție în asociere cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidice, ciclosporina, fenitoină, digoxină, preparate cu litiu, diuretice, metotrexat, hipoglicemiante și agenți antihipertensivi.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate:

• Tablete, tablete dispersabile, suspensii - 3 ani;
• Gel pentru uz extern - 2 ani.