Mifepreks

Mifepreks - un medicament care crește activitatea contractilă a miometrului.

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare - tablete (3 bucăți în blistere într-un pachet cutie de carton 1.).

Substanță activă Mifepreksa - mifepriston: 1 comprimat - 200 mg.

indicaţii

• întreruperea medicală a sarcinii intrauterine confirmată printr-un test, în stadii incipiente (până la 42 zile de amenoree);
• Formarea și inducerea travaliului la termen.

Video: Cum de a merge la serverul maynkraft 1.7.2

Contraindicații

contraindicații generale:

• insuficiență / renală acută și cronică hepatică;
• Utilizarea prelungită a corticosteroizilor;
• insuficiență suprarenală;
• fibrom uterin;
• porfirie;
• Boala inflamatorie pelvină;
• Tulburările hemostatice (inclusiv terapia anterioară anticoagulant);
• anemie severă;
• ekstragenital'nye patologie severă (fără consultarea medicului);
• Fum in varsta de 35 de ani;
• Creșterea sensibilității la medicament.

Când avortul medicamentos:

• vârsta gestațională de mai mult de 42 de zile de amenoree;
• Nu a fost confirmat prin studii clinice sarcinii;
• Sarcina, care a apărut după eliminarea contraceptive hormonale sau a aparut in timpul tratamentului cu contraceptie intrauterin;
• Suspiciune de sarcină ectopică.

La prepararea și inducerea travaliului:

• Pre-eclampsie sau eclampsie;
• preeclampsie severă;
• poziție fetală anormală;
• Dimensiune Necorelarea pelvis femeie și capul copilului;
• Preterm sau post-termen a sarcinii;
• Sangerarea din tractul genital în timpul sarcinii etiologie neprecizată.

contraindicatii relative (necesită o atenție specială datorită riscului de complicații)

Video: Sărituri Echipa Gallop"antrenament Merry".

• astm bronșic;
• boala pulmonara obstructiva;
• aritmii;
• hipertensiune arterială;
• insuficiență cardiacă cronică.

Doze si mod de administrare

Mifepreks se aplică numai în instituțiile medicale de specialitate.

Pentru terminarea medicală a sarcinii, în prezența unui medic odată luați 3 comprimate (600 mg de mifepristonă), 1-1,5 ore după masă (mic dejun pulmonar), bea cană cu apă clocotită.

Timp de cel puțin 2 ore după ingestie femeie este sub supraveghere medicală. Prin 26-48 ore, pacientul ar trebui să vină pentru testare cu ultrasunete. În unele cazuri, o re-numire Mifepreksa.

După 10-14 zile, oa doua testare cu ultrasunete, dacă este necesar a determina nivelul de gonadotropinei corionice umane.

În cazul în care nici un efect (continuarea sarcinii sau avort incomplet), în ziua de 14, după ce a primit Mifepreksa arătat exploatație vakuumaspiratsii urmată de aspiratul examen histologic.

Pentru a induce travaliul 1 comprimat (200 mg mifepristonă) o dată, apoi, după 24 de ore încă 1 comprimat. Pentru a lua medicamentul, în prezența unei femei trebuie să fie un medic. După 48-72 ore, medicul evaluează starea canalului de naștere, prostaglandine sau oxitocină atribuie, dacă este necesar.

efecte secundare

• admiterea condiționată Mifepreksa: disconfort în abdomen dureri de cap, oboseală, febră, amețeli, greață și vărsături, subinvoljutcija uterin, lohiometra;
• Asociat cu procedura de avort medical: dureri abdominale, sângerări la nivelul tractului genital, inflamația acută a uterului și a apendicelor sale.

Măsuri de precauție

Femeile care Mifepreks a fost desemnat pentru întreruperea medicală a sarcinii, ar trebui să fie avertizat că, în absența unui efect în termen de 10-14 zile, ar trebui să fie sigur de a pune capăt sarcinii într-un alt mod, ca un risc ridicat de formare de malformații congenitale la făt.

Mifepristona necesită prevenirea Rh-alloimmunization și alte activități generale legate de avort.

La numirea de droguri în vederea terminării sarcinii în timpul alăptării 3 zile, alăptarea trebuie întreruptă după admiterea lui.

Utilizarea mifepriston în vederea preparării colului uterin pentru naștere în lactația ulterioară nu este afectată.

interacțiuni medicamentoase

Mifepreks reduce eficiența corticosteroizi, așa că, dacă aveți nevoie să utilizați o astfel de combinație ar trebui să crească doza de aceasta din urmă.

Nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentelor anti-inflamatoare nesteroidiene.

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la o temperatură de maximum 20 ° C, în locul întunecat și uscat.

Perioada de valabilitate - 3 ani.