Miakaltsik

Miakaltsik - medicament cu acțiune inhibitoare hipocalcemica, resorbția osoasă, care afectează metabolismul calciului și fosforului.

formă de eliberare și compoziție

Miakaltsik disponibil în următoarele forme de dozare:

• Injecție: incolor, transparent (în fiole de 1 ml, fiolele cu 5 într-un pachet de carton);
• Spray nazal: Soluție inodor incolor transparent (în flacoane cu 2 ml de dozare, 1 sau 2 flacoane din pachetul de carton).

Compoziția de 1 ml soluție conține:

• Ingredient activ: salmon sintetic calcitonina - 100 UI (unități internaționale);
• Componente auxiliare: clorură de sodiu, acid acetic, apă pentru preparate injectabile, acetat de sodiu trihidratat.

Structura 1 doză spray nazal conține:

• Ingredient activ: somon sintetic calcitonina - 200 IU;
• Componente auxiliare: clorură de sodiu, apă purificată, clorură de benzalconiu, acid clorhidric.

indicaţii

Miakaltsik sub forma unei soluții pentru injectare și spray nazal este utilizat pentru tratarea următoarelor boli / condiții:

Video: în cazul în care pentru a cumpăra spray-Miakaltsik

• osteită deformantă (boala Paget a oaselor);
• Durere in oase asociate cu osteopenie și / sau osteoliza;
• boala neurodistrofice (sinonime: Zudeka sau algoneyrodistrofiya sindrom) datorate diferiților factori etiologici și predispozanți: tulburări neurotrofice medicinale, cauzalgia, sindromul scapulohumeral, distrofia reflexă, post-traumatic osteoporoza dureroasa.

O altă indicație pentru spray nazal este osteoporoza post-menopauză.

Video: Osteoporoza. Adevărul despre cum să luați suplimente de calciu!

Indicații suplimentare pentru soluția de utilizare pentru injectare sunt:

• pancreatită acută (ca parte a terapiei combinate);
• Osteoporoza: osteoporoza primară - osteoporoza senila la barbati si femei, osteoporoza post-menopauză (precoce și de fază târzie) - osteoporoza secundară, în special de cele provenind de la imobilizarea sau tratamentul cu glucocorticoizi;
• Criza hipercalcemie și hipercalcemia care rezultă din imobilizare, osteolizei induse de tumori maligne (mielom, carcinom de rinichi, plămân, sân), hiperparatiroidism, intoxicație, vitamina D, atât pentru ameliorarea condițiilor de urgență și pentru tratamentul pe termen lung a afecțiunilor cronice - până la până manifestă efect terapia specifică a bolii principale.

Contraindicații

Aplicarea Miakaltsik contraindicat în hipersensibilitate la medicament.

În timpul sarcinii și în timpul perioadei de alăptare utilizare Miakaltsik nu este recomandată.

Doze si mod de administrare

Soluția a fost administrată subcutanat, intramuscular sau intravenos.

regim de dozaj:

• Osteoporoza: doza zilnica - 50 sau 100 UI subcutanat sau intramuscular în fiecare zi sau două (în funcție de severitatea bolii). Pentru prevenirea pierderii osoase progresive Miakaltsik recomandată în asociere cu doze adecvate de vitamina D sau calciu;
• dureri osoase asociate cu osteoliza si / sau osteopenie: doza zilnica - 100-200 UI zilnic intravenos (în soluție salină), intramuscular sau subcutanat, divizată în mai multe administrări - până la un efect clinic satisfăcător. Doza soluția trebuie ajustată în funcție de răspunsul pacientului la tratament. În unele cazuri, un efect analgezic complet se realizează după mai multe zile, și, prin urmare, terapia pe termen lung, doza zilnică inițială trebuie redusă și / sau a mări intervalul dintre administrări;
• Boala Paget: doza zilnică - 100 UI subcutanat sau intramuscular în fiecare zi sau două. Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Doza soluția trebuie ajustată în funcție de răspunsul pacientului la tratament;
• Criza hipercalcemie (tratamentul de urgență): doza zilnica - 5,10 UI per 1 kg de greutate corporală a pacientului, în 500 ml de ser fiziologic intravenos timp de cel puțin 6 ore. Este de asemenea posibil să se administreze soluția intravenos, în care doza zilnică trebuie divizată în 2-4 administrări pe al zilei;
• Hipercalcemia cronică (tratament cronic): doza zilnica - 5-10 UI pe zi per 1 kg de greutate corporală, subcutanat sau intramuscular, în una sau două administrări. Regimul de dozare este ajustat pentru parametrii și dinamica stării clinice a pacientului biochimice. Dacă doza necesară este de 2 ml - preferabil prin injecție intramusculară, pentru a fi administrat în diferite locații;
• Boala neurodistrofice: o importanță deosebită este diagnosticul precoce. Tratamentul trebuie inițiat imediat după confirmarea diagnosticului. Doza zilnică - 100 UI intramuscular sau subcutanat, timp de 14-28 zile. Permis continuarea tratamentului cu introducerea de 100 UI la fiecare două zile pentru a nu mai mult de 42 zile, în funcție de dinamica stării pacientului;
• Pancreatita acută: 300 UI intravenos (în soluție salină), timp de 24 de ore, nu mai mult de 6 zile consecutive. Soluția este utilizată într-o combinație de terapie conservatoare.

Spray Miakaltsik aplicat intranazal.

regim de dozaj:

• Osteoporoza: Doza zilnică - 200 UI. Pentru prevenirea pierderii osoase progresive cu spray pentru a aplica simultan doze adecvate de calciu și vitamina D. Terapia trebuie efectuată pentru o perioadă lungă de timp;
• dureri osoase asociate cu osteoliza si / sau osteopenie: 200-400 UI pe zi. Doza de 200 UI poate fi administrată 1 dată, dozele mai mari trebuie să fie separate în mai multe administrări. Doza este determinată luând în considerare nevoile individuale ale pacientului. În unele cazuri, un efect analgezic complet se realizează după câteva zile de droguri, și, prin urmare, terapia pe termen lung, doza zilnică inițială trebuie redusă și / sau a mări intervalul dintre administrări;
• Boala Paget: doza zilnică - 200 în terapie precoce me-, în unele cazuri, poate fi necesară o doză de 400 UI pe zi, ceea ce ar trebui să fie împărțită în mai multe administrări. Durata tratamentului - 3 luni (minim) până la câțiva ani. Doza recomandată adaptate la nevoile individuale ale pacientului. În timpul tratamentului există o scădere semnificativă a excreția urinară a hidroxiprolinei și a concentrației fosfatazei alcaline în sânge (uneori până la valorile normale). Cu toate acestea, în unele cazuri, după o scădere inițială în valorile acestor parametri pot crește din nou. În astfel de cazuri, medicul, ghidat de tabloul clinic, trebuie să decidă cu privire la eliminarea Miakaltsik și a terapiei în continuare reluare a activității. După întreruperea medicamentului prin una sau mai multe luni se pot reapărea tulburări ale metabolismului osos. În astfel de cazuri, este necesar un nou tratament;
• Boala neurodistrofice: o importanță deosebită este diagnosticul precoce. Este important să se înceapă tratamentul imediat după confirmarea lui. Dozare Miakaltsik este de 200 UI (1 administrare) orice altă zi, pentru o perioadă care nu depășește 42 de zile (în funcție de dinamica pacientului).

efecte secundare

In timpul terapiei Miakaltsik pot avea reacții adverse ale anumitor sisteme ale corpului.

Injectarea:

• Sistemul nervos: de multe ori - tulburări ale gustului, amețeli, dureri de cap;
• Organe senzoriale: rar - tulburări de vedere;
• Sistemul cardiovascular: de multe ori - uneori prilivy- - hipertensiune arteriala;
• Sistemul digestiv: de multe ori - diaree, dureri abdominale, toshnota- uneori - vărsături;
• Reacțiile dermatologice: rar - o erupție cutanată generalizată;
• Sistemul musculo-scheletic: de multe ori - artralgiya- uneori - dureri în oase și mușchi;
• Sistemul urinar: rar - poliurie;
• Corpul în general și locale reacții: de multe ori - utomlyaemost- a crescut uneori - edem facial, edem generalizat și periferic, pseudogripal sindromică rar - mâncărime, reacții la locul de injectare, febră;
• Reacții alergice: rar - reacții giperchuvstvitelnosti- sunt foarte rare - șoc anafilactic, reacții anafilactoide sau anafilactice.

Video: OSTEOMED. tratamentul osteoporozei

Spray nazal:

• Reacții locale: foarte frecvent - simptome nespecifice ale nasului (eritem, iritație, miros neplăcut, excoriații, papule, durere), rinita (inclusiv rinita alergică, strănut, edem și congestie la nivelul mucoasei nazale, uscăciune a cavității nazale) - de multe ori - sângerări nazale, sinuzită, rinită ulcerativă;
• Reacții sistemice: de multe ori - disgeuzie, oboseala, dureri în gât, dureri abdominale, dureri osoase si musculare, diaree, greață, dureri de cap, amețeli, uneori prilivy- - tulburări de vedere, edeme (extremități, feței, edem generalizat), simptome asemănătoare gripei, tuse , dureri articulare, vărsături, hipertensiune.

În aplicarea prin pulverizare Miakaltsik pot apărea reacții de hipersensibilitate, manifestând prurit, dureri articulare, creșterea tensiunii arteriale, edeme (extremități, feței, edem generalizat), mareele, reacții cutanate generalizate. A fost de asemenea raportate reacții anafilactoide și tipul de cazuri izolate de șoc anafilactic.

Măsuri de precauție

Pacienții care sunt date injectarea subcutanată a unei soluții pe cont propriu, ar trebui să fie instruiți pe deplin un medic sau o asistentă medicală.

Înainte de a aplica Miakaltsik necesară pentru a verifica vizual starea fiolă și soluția. Utilizați numai flaconul intact, cu o soluție transparentă, incoloră și fără incluziuni străine. După o singură cerere de medicament rămasă în soluție fiolă trebuie eliminate. Înainte de administrarea subcutanată și intramusculară, se recomandă să se încălzească soluția la temperatura camerei.

Atunci când terapia pe termen lung la pacienții pot forma anticorpi la calcitonina, care de obicei nu afectează eficacitatea clinică a medicamentului. Escape fenomen, care apar în cele mai multe cazuri, pacienții care suferă de boala Paget, a primit de droguri pe o perioadă lungă de timp, probabil cauzată de saturarea situsurilor de legare, și nici formarea de anticorpi. Efectul terapeutic al medicamentului este restabilită după întreruperea tratamentului.

Datorită faptului că calcitonina de somon este o peptidă, poate provoca reacții alergice sistemice. Este raportat apariția de reacții alergice, inclusiv cazuri izolate de șoc anafilactic. Pentru suspectate de hipersensibilitate la calcitonină de somon înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unor teste cutanate folosind o soluție diluată sterilă Miakaltsik.

Soluția conține practic nici sodiu.

Experiența în utilizarea medicamentului la copii este limitată, prin urmare, este imposibil să se dea îndrumări cu privire la utilizarea sa în această grupă de vârstă.

Trebuie avut în vedere faptul că medicamentul a cauzat reacții adverse (tulburări de vedere, amețeli) pot afecta în mod negativ capacitatea pacientului de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită viteza psihomotorie de reacție și o concentrație mare de atenție.

interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a calcitoninei în asociere cu medicamente litemia poate scădea al doilea. În acest sens, utilizarea unor astfel de combinații pot necesita doze de corectare a preparatelor de litiu.

Termeni și condiții de depozitare

Păstra la 2 până la 8 ° C (nu congelate), la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate:

• Soluție injectabilă - 5 ani;
• Spray-ul nazal - 3 ani.

După deschiderea fiolei, soluția trebuie utilizată imediat (în compoziția sa nu include conservanți).

După începerea folosirii unui spray nazal trebuie depozitat într-o poziție verticală, până la 28 zile, la temperaturi de până la 25 ° C