Mercilon

Marvelon - monofazată contraceptiv oral.

formă de eliberare și compoziție

Mercilon este produs sub formă de tablete: albe, rotunde, biconcave, pe de o parte - inscripția „TR“ de mai sus numărul „5“, pe de altă parte - o imagine de cinci colțuri stele, cu semnul „ORGANON“ (21 buc într-un blister, 1, 3. 6 blister într-un carton).

Compoziția unei tablete conține substanța activă:

• Desogestrel - 0,15 mg;
• Etinilestradiol - 0,03 mg.

Componente auxiliare: amidon de cartof, acidul stearic, povidona, alfa-tocoferol, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat.

indicaţii

Marvelon este utilizat pentru contracepție.

Video: Do ​​Marvelon ajuta pierde în greutate

Contraindicații

• Vestitorii tromboză (inclusiv atacul ischemic tranzitor de boală cardiacă, angina pectorală);
• Tromboză venoasă sau arterială / embolie în prezent sau în antecedente (inclusiv tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară, infarct miocardic, accident vascular cerebral);
• Diabetul zaharat cu o boală vasculară;
• Migrena cu simptome neurologice focale în istorie;
• Prezența unor factori multipli sau arterial grele sau tromboză venoasă (inclusiv hipertensiunea cu presiunea arterială 160/100 mm Hg sau mai mare);
• Pancreatita, inclusiv istorie, însoțite de hipertrigliceridemie severă;
• tumori hepatice (benigne si maligne), inclusiv: în istorie;
• boli hepatice severe, inclusiv o istorie (înainte de normalizare a funcției hepatice);
• Dependente hormonal neoplasm malign a organelor genitale sau de sân, inclusiv suspecți;
• sângerării vaginale de etiologie necunoscută;
• Fum peste vârsta de 35 de ani (mai mult de 15 țigări pe zi);
• boli ereditare rare: malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză, deficit de lactază;
• Sarcina (inclusiv estimate) și în timpul alăptării (lactație);
• Hipersensibilitate la medicament.

Dacă în timpul tratamentului cu Mercilon se produce oricare dintre condițiile de mai sus / boli, medicamentul trebuie oprit imediat.

Trebuie avut grijă atunci când se utilizează Marvelon în următoarele condiții / boli:

• Varsta mai vechi de 35 de ani;
• Prezența bolilor tromboembolice în antecedente familiale (arterială sau tromboză venoasă / tromboembolism la rude apropiate - surori, frați sau părinți la o vârstă relativ timpurie);
• fumat;
• Obezitatea (indicele de masă corporală de 30 kg / m2);
• boală cardiacă valvulară;
• hipertensiune arterială;
• Fibrilația atrială;
• dislipoproteinemiile;
• migrenă;
• traumatisme severe, intervenții chirurgicale extinse, imobilizare prelungită, intervenții chirurgicale efectuate pe membrele inferioare (pentru imobilizare prelungită și procedurile chirurgicale menționate mai sus utilizarea medicamentului, se recomandă să-și întrerupă (în cazul în care o intervenție chirurgicală electivă - nu mai târziu de 1 lună înainte de o intervenție chirurgicală) și să nu se reia în 14 zile după remobilizarea completă);
• Perioada postpartum;
• Tromboflebita superficiala, varice;
• siclemia;
• Modificări ale indicatorilor biochimici care pot fi achiziționate sau markeri congenitale predispoziție la tromboză venoasă sau arterială (inclusiv hiperhomocisteinemie, rezistența la proteina C activată, deficit de proteină C, proteină S și antitrombina III, anticorpi antifosfolipidic, incluzând anticorpi împotriva cardiolipina, lupus anticoagulant);
• Diabetul;
• sindromul hemolitic-uremic;
• lupus eritematos sistemic;
• boli cronice inflamatorii intestinale (colita ulceroasă sau boala Crohn);
• Afecțiuni hepatice acute și cronice, inclusiv hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Gilbert, sindromul Dubin-Johnson, Rotor).
• Hipertrigliceridemie (inclusiv istoricul familial).

Doze si mod de administrare

Marvelon ingera 1 comprimat cu o cantitate mică de apă, dacă este necesar. Comprimatele trebuie luate timp de 21 de zile, la aproximativ în același timp, respectând ordinea indicată pe ambalaj. După terminarea pachetului este necesar pentru a face o pauză de 7 zile, timp în care trebuie să apară menstrualnopodobnoe sângerare (de obicei, începe în 2-3 zile după ultimul comprimat și poate continua chiar și după ce începeți să luați comprimatele din următorul pachet).

În cazurile în care în timpul contraceptivele hormonale ultima lună nu au fost aplicate, luând Mercilon ar trebui să înceapă în prima zi a ciclului menstrual. De asemenea, tratamentul poate începe și mai târziu - 2-5 zile după începerea ciclului menstrual, dar în aceste cazuri, în timpul primelor 7 zile ale primului ciclu de tablete, se recomandă să se utilizeze un (hormonale) măsuri contraceptive suplimentare.

La trecerea de la recepția contraceptivelor hormonale combinate Marvelon de dorit pentru a începe a doua zi după ultima formulare de tabletă activă aplicată anterior (ultimul comprimat cu un conținut de substanță activă). Dacă, din orice motiv, acest lucru nu este posibil, luând Mercilon ar trebui să înceapă cel târziu în ziua următoare după ce a luat ultimul comprimat care nu conține hormoni sau a doua zi după intervalul obișnuit fără comprimate. În aplicarea unui plasture transdermic sau utilizarea inel vaginal Marvelon este recomandat să înceapă în ziua îndepărtării, dar nu mai târziu de ziua în care următoarea aplicare a patch-uri, sau a pus un inel nou a trebuit să fie făcut.

Lumina zilei Mercilon după aplicarea „mini-pilula“ poate începe orice utilizare zi după de droguri prin injectare - numirea zi a următoarei inektsii- după utilizarea unui implant sau un sistem cu eliberare de progestogen intrauterin (IUS) - data scoaterii lor. În toate cazurile, în primele 7 zile ale Marvelona ar trebui să utilizeze metode suplimentare de contracepție.

După ce a făcut un avort în primul trimestru pentru a începe imediat administrarea medicamentului, puteți utiliza fără metode suplimentare de contracepție.

După ce a făcut un avort în al doilea trimestru sau la nastere Marvelon se recomandă să înceapă să se aplice nu mai devreme de 21-28 zile după un avort sau naștere. În cazurile în care femeia a inceput sa ia droguri mai târziu, în primele 7 zile, se recomandă să se utilizeze metode de barieră. Dacă înainte de a începe să luați Mercilon după naștere sau avort la femeia a avut contacte sexuale înainte de a primi de droguri pe care doriți să excludeți sarcinii sau așteptați până când prima perioadă menstruale.

În cazul în care întârzierea în primirea următoarei tabletă este mai mică de 12 ore de fiabilitate contraceptivă nu este redusă. O femeie are nevoie să ia pilula omis imediat ce își aduce aminte acest lucru, și ar trebui să fie luate la ora obișnuită.

fiabilitate contraceptivă poate fi redusă prin întârzierea primirea următoarei comprimat este mai mare de 12 ore. În această situație, vă recomandăm următoarele reguli:

• Admiterea nu Marvelona fi întrerupt pentru mai mult de 7 zile;
• Tabletele trebuie luate timp de 7 zile consecutive pentru suprimarea adecvată a sistemului hipotalamo-hipofizo-ovarian.

În prezența unor tulburări gastrointestinale severe de absorbție Marvelona nu poate fi completă, astfel încât se recomandă să se utilizeze măsuri contraceptive suplimentare. Odată cu dezvoltarea de vărsături în decurs de 3-4 ore de la administrarea medicamentului trebuie să ia recomandările care se referă la săriți peste doza următoare. Dacă reticența schimbă schema de recepție obișnuită Marvelon, o femeie poate primi de la o altă tabletă (e) pachet suplimentar (e) (număr suplimentar de tablete determină obstetrician).

Luând droguri fără întrerupere vă permite să întârzie menstruația. Pentru a schimba data la începutul menstruației poate reduce pauză normală la recepție, pentru perioada necesară. Renew recepție în mod obișnuit aveți nevoie după ce a urmat o pauză de 7 zile.

Video: Sarcina după regulon

efecte secundare

În timpul terapiei pot dezvolta următoarele reacții adverse:

• Sistemul cardiovascular: hipertensiune arteriala, tromboza sau embolie (inclusiv embolie pulmonară, infarct miocardic, tromboză venoasă profundă, accident vascular cerebral) tromboembolism arterelor retiniene si renale, mezenterice, vene hepatice și artere);
• Sistemul de reproducere: spotting aciclic (cel mai adesea se dezvolta în primele câteva luni de la luarea de droguri);
• Sistemul digestiv: colita ulcerativă și boala Crohn, colelitiază, icter și / sau prurit asociat cu colestază (apariția sau agravarea);
• Piele: cloasma (mai ales dacă aveți antecedente de cloasma în timpul sarcinii);
• Alte: reacții alergice, lupus eritematos sistemic, porfiria, sindrom hemolitic uremic, herpes gestațional, coree, pierderea auzului din cauza otoscleroză.

De asemenea, atunci când se aplică Marvelona remarcat dezvoltarea de efecte secundare, a căror legătură cu recepția acesteia nu a fost dovedită (mai mult de 1/1000 de cazuri - de multe ori / nechasto- mai putin de 1/1000 cazuri - rare):

• Sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap, dureri de cap, depresie, scaderea libidoului, schimba nastroeniya- rar - creșterea libidoului;
• Sistemul imunitar: rar - hipersensibilitate;
• Sistemul digestiv: de multe ori - greață, dureri de stomac, vărsături, diaree;
• Sistemul de reproducere: de multe ori - o mărire a sânilor, sensibilitatea sânului, durere grudi- rar - descarcare de gestiune de sani si vagin;
• Organ de vizibilitate: rar - lentile de contact intoleranță;
• Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: de multe ori - urticarie, syp- pielii rar - eritem polimorf sau nodos;
• Metabolice și de nutriție: de multe ori - retenție hidrică, creștere în greutate tela- rar - reducerea greutății corporale.

Măsuri de precauție

Dacă oricare dintre următorii factori de risc sau condiții ar trebui să fie cântărească cu atenție beneficiile de a primi Marvelona și riscuri potențiale:

• Boli vasculare: poate exista o legătură între primirea și Marvelon risc crescut de boli venoase și arteriale trombotice și tromboembolice (infarct miocardic, accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară). Creșterea intensității și frecvenței migrenei poate fi baza pentru întreruperea imediată a medicamentului;
• Tumorile: Unele studii au raportat un risc crescut de a dezvolta cancer de col uterin la femeile care au primit pe termen lung Mercilon a remarcat, de asemenea, o ușoară creștere a riscului relativ de a dezvolta cancer de san. au fost observate rar cazuri de tumori hepatice (dacă diagnosticul diferențial al bolii trebuie considerate simptome cum ar fi dureri severe la nivelul abdomenului superior, simptome abdominale de sângerare sau de a crește nivelul ficatului);
• Hipertrigliceridemie: diagnosticul bolii în femeie sau membrii familiei ei pot crește riscul de pancreatită;
• Persistentă hipertensiune arterială semnificativă clinic: Marvelon trebuie retrași și tratamentul hipertensiunii arteriale. Reluarea medicamentului este posibil după atingerea valorilor normale ale tensiunii arteriale;
• tulburări funcționale ale ficatului (acute sau cronice): posibila anulare Marvelona la normalizarea funcției hepatice (recidivă observate anterior în timpul sarcinii sau utilizării de steroizi sexuali icter colestatic necesită pregătirea);

În timpul agravarea bolilor, deteriorarea sau dezvoltarea unor simptome ale acestor factori sau condiții de risc femeile sunt sfătuiți să consulte un medic. Eliminarea medicamentului medicul decide în mod individual.

Înainte de începerea primirii și Marvelona cerere de reînnoire necesară pentru a efectua o examinare aprofundată (ținând cont de contraindicații și avertismente) și se colectează un istoric medical detaliat. examinările medicale periodice trebuie să fie repetate pentru a permite timp pentru a identifica dezvoltarea unor boli care sunt contraindicatii la medicament. Frecvența inspecțiilor și o listă de medic determină în mod individual (dar nu mai puțin de 1 dată în jumătate de an). O atenție deosebită trebuie acordată măsurarea tensiunii arteriale, examenul de san, organele pelvine (inclusiv examenul citologic al colului uterin) și cavitatea abdominală.

Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că Marvelon nu protejează împotriva HIV (SIDA) și a altor infecții cu transmitere sexuală.

interacțiuni medicamentoase

Marvelon poate afecta metabolismul altor medicamente și, în consecință, să modifice concentrația acestora în plasmă și țesuturi (de exemplu, ciclosporină, acid salicilic, morfină).

Atunci când se aplică simultan cu alte medicamente pentru a determina posibilele interacțiuni recomandate să se consulte un medic sau de a folosi instrucțiunile de utilizare a acestora.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de 2-30 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.