Ibuklin

Ibuklin - analgezic-antipiretice.

formă de eliberare și compoziție

Dozare formă Ibuklina - comprimate filmate (10 bucăți în blister, 1, 2 sau 20 în ambalaj blister din carton.).

Substanțele active ale preparatului:

• Ibuprofen - 400 mg;
• Paracetamol - 325 mg.

produse auxiliare pentru tablete sunt: ​​amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, glicerol, amidon carboximetil de sodiu, celuloză microcristalină (tip A), stearat de magneziu.

Compoziția tabletei coajă de acoperire: Macrogol 6000, dimeticona, acid sorbic, polisorbat 80, talc, dioxid de titan, hipromeloză 6 cps, sunset colorant galben.

indicaţii

Ibuklin se aplică la:

• Statele febrili, inclusiv din cauza raceala si gripa;
• Dureri de spate;
• nevralgiei;
• mialgie;
• Durere de dinți;
• algodismenoree;
• Post-traumatic și durere postoperatorie;
• Durerile pentru contuzii, entorse, tulpini și fracturi;
• durere și durere sindroame articulare în boli degenerative și inflamatorii ale sistemului musculo-scheletice.

Este important să rețineți că Ibuklin destinate terapiei simptomatice, de exemplu, pentru a reduce inflamația și a reduce intensitatea durerii la momentul depunerii cererii, deoarece pe care boala nu are nici un efect.

Contraindicații

Aplicație Ibuklina interzise:

• Copiii până la 12 ani;
• În al treilea trimestru de sarcină;
• femeile care alăptează;
• La hipersensibilitate cunoscută la orice component al unui medicament sau alte AINS.

In primele doua trimestre de sarcină medicament poate fi administrat numai în prezența unor indicații vitale, adică dacă beneficiile așteptate pentru mamă depășesc riscurile posibile pentru făt.

Următoarele boli și condiții sunt, de asemenea contraindicat pentru utilizarea Ibuklina:

• Boala inflamatorie intestinală;
• Înfrângerea nervului optic;
• boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
• Sângerări gastro-intestinale;
• Boli ale sistemului sanguin;
• ulcer peptic și 12 ulcer duodenal în faza acută;
• insuficiență renală severă (dacă CC mai mic de 30 ml / min);
• Confirmate prin hiperkaliemia;
• Lipsa genetice de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• hemoragie gastro-intestinală activă;
• boală renală progresivă,
• combinație totală sau parțială a intoleranței de acid acetilsalicilic sau alte AINS cu astm si / sau nas polipoză recurente si sinusurile paranazale (inclusiv în cazul în care această condiție a fost observată în istorie);
• Perioada de după bypass aorto-coronarian.

Următoarele categorii de pacienți prescrise de droguri, dar tratamentul se efectuează sub supraveghere medicală atentă. Astfel, în special, observarea oamenilor trebuie să:

• Boala coronariana;
• Hepatita virală;
• tulburări somatice severe;
• CC mai mic de 60 ml / minut;
• leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal în istorie;
• Ciroza hepatica insotita de hipertensiune portală;
• sindrom nefrotic;
• bolile cerebrovasculare;
• insuficiență renală / hepatică ușoară sau moderată;
• Diabetul;
• hiperbilirubinemie benign (sindromul Gilbert, Dubin-Johnson si Rotor);
• Dislipidemia sau hiperlipidemiei;
• boala arteriala periferica.

Mai mult decât atât, Ibuklin alocate în funcție de raportul de utilizare și riscuri potențiale:

• fumatori;
• Persoanele în vârstă;
• Persoanele care fac abuz de alcool;
• Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a medicamentului;
• Concomitent cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (incluzând citalopram, fluoxetină, paroxetină și sertralină), anticoagulante (inclusiv warfarina), corticosteroizi pe cale orală (incluzând prednison) și antiplachetară (inclusiv acid acetilsalicilic și clopidogrel).

Doze si mod de administrare

Comprimatele Ibuklin trebuie luate înainte de mese sau după 2-3 ore după masă.

Adulții sunt, de obicei prescrise 1 comprimat de trei ori pe zi, adolescenți cu vârsta peste 12 ani - 1 comprimat de două ori pe zi.

În ceea ce privește durata de utilizare: ca analgezic Ibuklin poate fi administrat timp de 5 zile consecutive, antipiretic - până la 3 zile. Tratamentul mai este posibil, pe sfatul unui medic și sub supravegherea acestuia.

efecte secundare

Reacții adverse posibile cauzate de luarea Ibuklina:

• NSAID-gastropatia (arsuri la stomac, greață și / sau vărsături, balonare, anorexie, diaree, disconfort sau durere în epigastric) - rar - constipație, sângerare, erozive și ulceroase leziuni, pancreatită, disfuncție hepatică, hepatită, uscăciune și iritare a cavității bucale, ulcerații ale mucoasei gingiilor, stomatită aftoasă, durere în gură;
• Insomnie / somnolență, amețeli, anxietate, dureri de cap, agitație, depresie, nervozitate, halucinații, iritabilitate, confuzie soznaniya- rar - zgomote în urechi, pierderea, vedere încețoșată, scotoame, vedere încețoșată sau vedere dublă, ambliopie, leziuni toxice auzului la nervul optic, aseptice meningita (mai ales la pacienții cu boli autoimune);
• Creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă, tahicardie;
• Agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), purpură trombocitopenică;
• Dispneea, bronhospasm;
• insuficiență renală acută, poliurie, edeme, cistite, nefrite alergice, sindrom nefrotic;
• Creșterea transpirație.

Când hipersensibilitate la oricare dintre componentele Ibuklina posibile reacții alergice cum ar fi erupții cutanate, prurit, urticarie, febră, bronhospasm, rinită alergică, angioedem, dispnee, edem al pleoapelor și uscăciune conjunctivală și iritarea ochilor, necroliză toxică epidermică, exudativă eritem multiform, anafilactic șoc, eozinofilie.

anomalii de laborator posibile:

• Creșterea transaminazelor hepatice;
• Scăderea hemoglobinei și hematocritului;
• Creșterea concentrației de creatinină în ser;
• Reducerea concentrațiilor de glucoză din ser;
• Creșterea timpului de sângerare.

La utilizarea prelungită, în special la doze mari observate frecvent ulcerația mucoasei gastro-intestinale sângerare posibil (tm hemoroidale, uterin, gastro-intestinale și gingivale) perturbat vederii (ambliopie dezvoltă, scotoame, își schimbă percepția culorilor).

Măsuri de precauție

Deoarece Ibuklin poate denatura rezultatele unor teste de laborator, a răsturnat timp de 48 de ore înainte de analiză.

Evitați aplicarea simultană Ibuklina cu alte AINS.

În cazul în care un medicament prescris de un medic ar trebui sa fie mai mult de 7 zile consecutive, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a ficatului și sângele periferic. Și cu utilizarea concomitentă a anticoagulantelor de acțiune indirectă - indicatori de coagulare a sângelui.

Etanolul poate spori efectele dăunătoare ale medicamentului asupra ficatului, astfel încât perioada de tratament este interzis să bea băuturi alcoolice. În plus, etanolul, precum corticosteroizi si corticotropinei cresc riscul de erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal.

În timpul administrării medicamentului, se recomandă să se abțină de la conducere și executarea de lucrări potențial periculoase.

Video: Publicitate Ibuklin: Ibuklina Compozitie: Paracetamolul + ibuprofen

Ibuklin potențează efectul anticoagulantelor directe și indirecte, colchicina, agenți antiplachetari, agenți trombolitici, insulină și sredstv- hipoglicemiante orale slăbește - diuretice și medicamente antihipertensive.

Reduce absorbția antiacide de droguri si colestiramina.

Efectul analgezic de ibuprofen crește cofeina.

Preparate de aur și crește nefrotoxicitate ciclosporina. Plicamycin, cefotetan, ceftazidim, acid valproic cefamandol și de a crește incidența hipoprotrombinemie. agenți mielotoxic contribuie la manifestarea gematotoksichnosti Ibuklina.

Preparatul crește concentrația sanguină a metotrexat, digoxină și medicamente cu litiu.

analogi

Ibuklin Junior, Brustan, NEXT, Hayrumat.

Termeni și condiții de depozitare

Ibuklin depozitat într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de până la 25 ° C Durata de depozitare a tabletelor - 5 ani.