Dibikor

Dibikor - un medicament care îmbunătățește aprovizionarea cu energie și metabolismul țesutului.

Video: dibikor pentru comentarii pierdere în greutate

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare Dibikora - tablete.

Preparatul de substanță activă este taurina, care este un metabolit de aminoacizi conținând sulf, metionină, cisteină și cisteamina. Concentrația sa într-o singură tabletă poate fi 250 sau 500 mg.

Componente auxiliare utilizate la fabricarea Dibikora sunt celuloză microcristalină (23 mg), amidon de cartofi (18 mg), gelatină (6 mg), stearat de calciu (2,7 mg), dioxid de siliciu coloidal (0,3 mg).

Dibikor vândute tablete ambalate în 10 bucăți. în blistere, pentru 3 sau 6 cutii în cutia de carton.

indicaţii

Taurina - substanță activă Dibikora - membranoprotektornym are proprietăți osmoregulatory și normalizează schimbul de ioni de potasiu și de calciu în celule, are un efect pozitiv asupra compoziției de fosfolipide a membranelor celulare. De asemenea, această componentă are un anti-stres și anti-oxidant efect, regleaza protsessy- oxidativ sub fizice grele efort - creste rabotosposobnost- in bolile cardiovasculare - reduce congestia în cercurile mari și mici ale circulației sanguine, reducând astfel presiunea diastolica intracardiacă și crește contractilității miocardice.

Date fiind aceste proprietăți, Dibikor, conform instrucțiunilor, pot fi utilizate în tratamentul:

• Boli cardiovasculare de natura diferita de origine;
• Intoxicație cu datorită utilizării glicozide cardiace;
• Diabetul zaharat de tip I;
• diabet zaharat de tip II, inclusiv în cazul în care boala este însoțită de hipercolesterolemie moderată.

În plus, ca agent hepatoprotector Dibikor adesea recomanda ca pacientii in curs de tratament cu medicamente antifungice.

Contraindicații

Aplicarea Dibikora prin contor de instrucțiuni cu sensibilitate crescută la taurinei sau orice substanță auxiliară;

Având în vedere lipsa datelor privind siguranța medicamentului în Dibikor pediatrică nu este indicat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

aplicații de securitate Dibikora în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită, astfel încât decizia cu privire la oportunitatea de a lua medicamente în timpul acestor perioade, în fiecare caz, ia medicului luând în considerare raportul dintre beneficiile preconizate pentru femei și potențialele riscuri pentru copil.

Doze si mod de administrare

În conformitate cu instrucțiunea de a lua medicamentul ar trebui să fie utilizat de două ori pe zi, timp de 20 de minute înainte de a mânca:

• În insuficiența cardiacă - 250-500 mg. În funcție de gravitatea efectului unei doze unice poate fi redusă la 125 mg pe zi, sau pot crește până la 2-3 grame. Durata tratamentului - 30 zile;
• Când cardiacă glicozidă intoxicație - doza se stabilește în funcție de starea pacientului, dar nu este mai mică de 750 mg pe zi;
• In diabetul zaharat de tip I - 500 mg în asociere cu insulina, rata - 3-6 luni;
• In diabetul zaharat de tip II - poate fi utilizat de 500 mg în monoterapie sau în combinație cu alt agent hipoglicemiant oral;
• După cum hepatoprotector - 500 mg pentru toată perioada de primire a unui medicament antifungic.

efecte secundare

În conformitate cu instrucțiunile și recenzii medicale, sub rezerva regimului de dozare recomandat, în cele mai multe cazuri, medicamentul este bine tolerat. În unele cazuri - cu hipersensibilitate sau intoleranță la activ sau orice componentă auxiliară - se pot dezvolta reacții alergice. La apariția oricăror evenimente adverse din organism trebuie să întrerupeți administrarea de medicamente si cereti sfatul medicului - se va lua în considerare opțiunea de a înlocui Dibikora de droguri cu un mecanism similar de acțiune, dar cu un ingredient activ diferit.

Datele privind supradozajul absente Dibikora.

Măsuri de precauție

Este interzis să crească în mod independent sau să scadă doza Dibikora, chiar dacă efectele sale par prea puternic, sau, dimpotrivă, cei slabi, asigurați-vă că să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Cu aplicarea simultană Dibikora și insulină sau alte medicamente antidiabetice orale se pot dezvolta starea hipoglicemic. În acest caz, trebuie să se țină seama de faptul că taurina nu poate provoca hipoglicemie, astfel încât pentru a reduce doza de alte medicamente.

Pacienții care primesc glicozide cardiace sau blocante ale canalelor de calciu lent atunci când atribuirea Dibikora este necesar pentru a reduce dozele lor, uneori de 2 ori (în funcție de sensibilitatea individuală) ca taurina poate spori efectul lor.

Video: Taurina din poziția de medicina bazata pe dovezi.

Posibilitatea de a utiliza orice alt medicament în timpul tratamentului Dibikorom trebuie stabilită împreună cu medicul dumneavoastră.

Impactul negativ asupra ratei reacțiilor mentale și fizice, acuitatea vizuală și capacitatea de a se concentra Dibikor nu are, astfel încât să poată fi utilizat de către persoanele angajate în activități.

analogi

Conform activi analogii substanței Dibikora sunt Taufon, KardioAktiv Taurină, Taufon-ICCO.

Următoarele medicamente aparțin aceluiași grup farmacologic ( „Medicamente pentru tratamentul bolilor de inima“) și sunt caracterizate printr-un mecanism similar de acțiune: Antistius, angiozime retardatule BIOSINT, păducel tinctură, păducel-Alcoy, Vazomag, Idrinol, Deprenorm CF Kardionat, Coraxan, Karditrim , pelete Koronatera, Qudesan, Kudevita, Medarum, meldonium, Mexicor, Metagard, Mildronat, Midolat, trifosfat de sodiu, Orokamag, Neoton, Pede, Riboksin, Preductal, Rimekor, Trimektal, serotonină, trimetil, Fosfaden, Firazir, Ubinone, E toksidol și colab.

Termeni și condiții de depozitare

Dibikor face parte din categoria de medicamente aprobate pentru vanzare in modul OTC.

Video: Continuă șarlatani. Taurina.

Conform instrucțiunilor, depozitați-l într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui, la temperaturi de până la 25 ° C Când sunt depozitate în mod corespunzător, termenul de valabilitate de comprimate - 3 ani.