Depakine

Depakinum - medicament antiepileptic face miorelaxant cu acțiune centrală și sedativ.

formă de eliberare și compoziție

Eliberați Formele de dozare Depakin următoarele:

• Sirop în flacoane de 100 ml. Substanța activă este valproatul de sodiu (5.764 g în 100 ml). substanțe auxiliare Sirop sunt: ​​sorbitol, zaharoză, aromă de cireșe, glicerol;
• Tabletele Depakinum enterik 300 cu un conținut de 300 mg de valproat de sodiu în 1 bucată și componente auxiliare: zaharinat de sodiu, etilceluloza, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol, talc, dispersie 30% poliacrilat;
• Pastile de acțiune prelungită Depakinum Chrono 500 cu un conținut de 500 mg valproat de sodiu în 1 bucată și substanțe auxiliare: zaharinat de sodiu, etilceluloza, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol, talc, dispersie 30% poliacrilat;
• Liofilizatului pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă în flacoane de sticlă de 400 mg conținând 400 mg valproat de sodiu. În utilizarea Wold pentru injecție de 4 ml dintr-un solvent.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Depakine este indicat pentru utilizare cu:

• Epilepsia de origine diferită;
• Convulsii, inclusiv generalizate și parțiale, precum și convulsii, care apar pe fondul diferitelor boli organice ale creierului;
• Modificări în natura și comportamentul;
• psihoze maniaco-depresive, caracterizate printr-un caracter bipolar, care nu pot fi medicamente pentru terapie cu litiu, sindroame specifice (Vesta sau Lennox-Gastaut);
• tick pentru copii;
• convulsii febrile la copii.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Depakine este contraindicat în următoarele cazuri:

• Hipersensibilitate la componente active sau auxiliare medicament;
• insuficiență hepatică;
• diateză hemoragică;
• Primul trimestru de sarcină și alăptare;
• porfirie;
• Acută și hepatita cronică;
• Violarea pancreasului;
• Copiii sub vârsta de trei ani (cu excepția unui sirop).

Depakine prescris cu precauție la:

Video: provocatori atacuri. Partea 1.

• retard mental (in special copii);
• boli organice ale măduvei osoase;
• Inhibarea hematopoezei măduvei osoase;
• insuficiență renală;
• enzymopathies congenitale;
• Boli ale pancreasului și ficatului.

Doze si mod de administrare

comprimat Depakinum, administrat oral, fără a fi mestecate și cu o jumătate de pahar cu apă înainte de mese sau imediat după, de două sau de trei ori pe zi. Doza este stabilită în mod individual de către medicul curant în funcție de severitatea simptomelor și eficacitatea terapiei.

sirop Depakinum poate fi amestecat înainte de utilizare cu un lichid sau adăugat într-o cantitate mică de alimente. Ca monoterapie la copii și adulți sirop doza inițială este de 5-15 mg per kg de greutate corporală pe zi. Dacă este necesar, se permite să crească treptat o dată pe săptămână, timp de 5-10 mg per kg de greutate corporală. Doza zilnică maximă de sirop - 30 mg per kg greutate corporală.

In tratamentul combinat al Depakine sirop pentru adulți este prescris în doze de 10-30 mg per kg de greutate corporală pe săptămână, crescând-l la 5,10 mg per kg greutate corporală pe săptămână. Copiii numesc 15-45 mg per kg de greutate corporală pe săptămână, rata makismalnaya nu trebuie să depășească 50 mg per kg de greutate corporală pe săptămână. Durata Depakin determinată de către medicul curant în mod individual, el reglează, de asemenea, doza.

Liofilizat Depakine este utilizat ca terapie de substituție în situațiile care necesită rapid pentru a atinge și menține nivelul necesar de acid valproic în plasma din sânge. Doza medie este de 15-30 mg per kg greutate corporală pe zi.

efecte secundare

Aplicarea Depakin poate determina următoarele reacții adverse în diverse sisteme vitale ale organismului:

Video: Depakin_Hrono. panaceu 2011

• Sistemul nervos central: modificări ale comportamentului, starea mentală, starea de spirit, se agită mâinile sau brațele, diplopie, iritabilitate, agitație, dureri de cap, excitație, necoordonare, somnolență, amețeli, pete în fața ochilor;
• Sistemul de sânge de coagulare: prelungirea timpului de sângerare, trombocitopenie;
• Sistemul digestiv: crampe de stomac și de stomac, diaree, pierderea poftei de mâncare, greață, pancreatită, constipație, vărsături, tulburări digestive;
• Metabolism: o creștere bruscă sau reducerea greutății corporale;
• Reacții cutanate: alopecie;
• erupții cutanate;: Alergie
• tulburări menstruale: Altele.

Măsuri de precauție

pacientii cu acid valproic care iau anticonvulsivante, poate fi utilizat cu doza minimă necesară pentru a aduce treptat timp de 2 săptămâni. Eliminarea anticonvulsivante ar trebui să fie, de asemenea, treptat. Pacienții care nu iau anticonvulsivante Depakin doză eficientă poate fi atinsă după 1 săptămână.

La efectuarea terapiei combinate anticonvulsivant crește probabilitatea efectelor secundare ale ficatului. La momentul tratamentului medicamentului, pacienții sunt sfătuiți să monitorizeze imagine sângele periferic, funcției hepatice, starea de coagulare a sângelui (în special în primele luni de tratament).

La copii, există un risc de hepatotoxicitate severă și chiar viața în pericol.

La momentul tratamentului cu Depakine precauție pentru a controla utilaje potențial periculoase, necesită concentrare mare.

In primul trimestru de sarcină este contraindicată Depakine. Dacă există o nevoie de Depakin în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, considerăm că acidul valproic poate induce o varietate de anomalii la făt.

analogi

Depakin analogi structurali sunt:

• Valproy;
• acid valproic;
• Apilepsin;
• Atsediprol;
• Konvuleks;
• Konvulsofin;
• Valproat de sodiu;
• Enkorat;
• Dipromal.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Depakine stocate într-un loc rece, uscat, întunecos, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate Depakin sirop este de 3 ani, formele de dozare rămase - 5 ani.