Buserelin

Buserelin este un analog al hormonului rilizng gonadotropină.

eliberare Lance și compoziția

Buserelină este produs în flacoane spray nazal, de 17,5 ml (100 doze). Într-o singură doză conține 150 micrograme buserelin acetat (2,1 mg într-un flacon). Auxiliarii sunt apă pentru preparate injectabile și clorură de benzalconiu.

Buserelină este fabricat sub formă de soluție injectabilă în flacon, la 2 cutii de 5,5 ml în fiecare (corespunzând la 21 de injecție pentru tratament de 7 zile). În 1 ml de soluție conține 150 mg acetat de buserelin în acte de alcool benzilic drept componentă auxiliară.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Buserelin indicat pentru tratamentul tulburărilor dependente de hormoni ale sistemului de reproducere, cauzate de giperestrogeniey parțială sau totală:

• fibrom uterin;
• Endometrioza (înainte sau după intervenția chirurgicală);
• Infertilitate (in timpul programului FIV);
• hiperplazie endometriala.

Buserelin, de asemenea, indicat pentru tratamentul cancerului de prostată, în acele cazuri în care este necesară suprimarea producției de hormon in testicule.

Video: injecții lunare după buserelin

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Buserelin interzise pentru utilizare în:

• Hipersensibilitate medicament la componentul activ;
• Sarcina și alăptarea.

Se recomandă prudență în utilizarea buserelin cu:

Video: FIV Jurnal # 3 | injecție buserelin

• depresie;
• Diabetul;
• Hipertensiune.

Doze si mod de administrare

In tratamentul fibrom uterin, endometrioza, aplicat hiperplaziei endometriale Buserelin prin pulverizare. Medicamentul se administrează în pasajele nazale într-o doză de 900 micrograme pe zi, pre-compensare-le. Când pompa de apăsat până la doză unică de medicament este de 150 micrograme. Doza zilnică de medicament este împărțit în 3 doze la intervale regulate (6-8 ore). Buserelin terapia începe în prima sau a doua zi a ciclului menstrual si continua sa faca timp de 4-6 luni.

Video: FIV: Buserelin Injectarea

In tratamentul infertilității prin FIV Buserelin aplicat prin pulverizare intranazal cu o singură injecție (150 mg în fiecare nară) de 3-4 ori pe zi, la intervale regulate. Doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 900-1200 mcg. Root Buserelin se aplică în faza foliculară (ziua 2 a ciclului menstrual) sau la mijlocul lui luteale (ziua 24-24). După 2-3 săptămâni de la inițierea buserelin, cu o scădere a nivelurilor serice de estradiol nu este mai mic de 50% din original, iar grosimea endometrului de 5 mm și în absența chisturi, pacientul trebuie să cheltuiască hormoni gonadotropi stimulare.

In tratamentul cancerului de prostata pentru a suprima producția de hormon luteinizant timp de 1 săptămână efectuat buserelin injecție subcutanată de 0,5 ml de trei ori pe zi, la fiecare 8 ore. Din a doua săptămână pacientul este transferat într-un spray de dozare Buserelin 1200 mg pe zi. Înainte de micul dejun, pacientul primește o doză de 2 (nările stânga și dreapta). Următoarele 2 doze după micul dejun, înainte de prânz, după masa de prânz, înainte de cină și după cină. Pacientul nu este permis să se oprească utilizarea neautorizată a buserelin sau modifica doza.

La gormonozavisyaschih confirmare de prostata tumori suprimarea producției de hormon luteinizant poate fi realizată pe toată durata de viață a pacientului.

efecte secundare

buserelin Aplicarea poate provoca următoarele reacții adverse:

• Sistemul nervos central: amețeli, insomnie, dureri de cap, nervozitate, somnolenta, oboseala, concentrare slaba, pierderea memoriei, depresie, labilitate emoțională;
• Sistemul endocrin: uscaciune vaginala, dureri abdominale inferioare, pierderea libidoului, sentimentul de „mareelor“ de sânge la nivelul feței și toracelui superior, menstrualnopodobnoe sângerare, demineralizarea osoasă, ginecomastie (mărirea sânilor la bărbați);
• Sistemul digestiv: greață și vărsături, scaune anormale, sete, tulburări de apetit, schimbare de greutate;
• Senses: auz și tulburări de vedere, tinitus, senzație de presiune pe globul ocular;
• Sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), inima;
• Allergy: erupții cutanate, prurit, urticarie, bronhospasm, înroșirea pielii, anafilactic sau șoc anafilactic, edem angioneurotic;
• Rezultate de laborator: hiperglicemie, toleranță redusă la glucoză, creșterea enzimelor hepatice, modificări ale profilului lipidic, leucopenie, trombocitopenie, Hiperbilirubinemie;
• Alte reacții adverse ale buserelin: umflarea gleznelor și picioarelor, embolism pulmonar, epistaxis (rar), dureri articulare si dureri de spate, întărirea sau slăbirea creșterii părului pe corp și minte;
• Reacții locale: iritație, uscăciune a mucoasei nazale, durere la nivelul nasului.

Măsuri de precauție

Pacienții cu depresie la momentul aplicării buserelin trebuie să fie sub supravegherea unui medic.

În etapa inițială a terapiei nu este exclusa in curs de dezvoltare chisturi ovariene.

Repetată buserelin tratament este posibilă numai după profilul de risc-beneficiu pentru pacient. Există un risc potențial de osteoporoza.

În cazul în care pacientul utilizează lentile de contact, pot exista semne de iritare a ochilor.

Atunci când medicamentul este administrat sub formă de spray poate duce la iritarea mucoasei nazale și sângerare nazală. Rinita Buserelin se poate aplica, dar Preclearing pasajele nazale.

Video: Endometrioza. Aceasta este, de prevenire a acesteia

Utilizarea unui medicament în combinație cu chirurgia cu endometrioza reduce severitatea leziunilor și a circulației sanguine, eliminarea proceselor inflamatorii si reduce timpul intervenției chirurgicale. Terapia buserelin Postoperator reduce riscul de recurență și reduce formarea de aderențe.

In timpul tratamentului cu buserelin cu precauție pentru controlul echipamentului tehnic potențial periculoase, necesită concentrare mare.

analogi

Este un analog structural buserelin preparat Suprefakt.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Buserelin include preparate din lista B, care ar trebui să fie depozitate într-un loc uscat, întunecos, rece și protejate de la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentelor - 3 ani.