Avelox

Avelox este un medicament antibacterian.

formă de eliberare și compoziție

Marcă:

• Aveloks Tablete conținând 400 mg de moxifloxacin. auxiliari pentru tablete ies în afară celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică. Blisterul cutii 5 sau 7 comprimate;
• Soluție perfuzabilă Aveloks a 400 mg de moxifloxacin. Auxiliari includ soluție de clorură de sodiu, soluție de hidroxid de sodiu, acid clorhidric. În flacoane de 250 ml.

Indicații Aveloks

Conform instrucțiunilor, prescrise Avelox în prezența bolilor infecțioase și inflamatorii, cum ar fi:

• Exacerbare a bronșitei cronice;
• sinuzita acuta;
• infecții ale țesuturilor moi necomplicate, și piele;
• Pneumonie comunitară;
• infecții complicate intra-abdominale, inclusiv infecții polimicrobiene și abcese intra-abdominale;
• infecții complicate ale pielii și structurilor subcutanate (inclusiv picior diabetic infectat);
• Bolile inflamatorii ale organelor pelvine (endometrita, salpingita etc.).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, nu ar trebui să ia Avelox:

• Pacienții cu elongatii congenitale sau dobândite intervalul QT, bradicardie semnificativă clinic, tulburări electrolitice (în special hipokalemia când necorectat), insuficiență cardiacă semnificativă clinic, însoțită de o fracție de ejecție redusă a ventriculului stâng, antecedente de aritmii;
• Cu o istorie de patologie tendon, care a dezvoltat ca rezultat al terapiei cu antibiotice seria chinolonă;
• În combinație cu medicamente prelungesc intervalul QT;
• In intoleranta la lactoza congenital lipsesc lactaza, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Funcției hepatice umane și pacienții care au niveluri ridicate ale transaminazelor hepatice, observate la mai mult de 5 ori nivelul ULN;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• La vârsta de 18 ani;
• Dacă hipersensibilitate sau auxiliară la componentele existente ale medicamentului.

La aplicarea Avelox ar trebui să fie atent în următoarele cazuri:

• Boli ale sistemului nervos central, care predispun la dezvoltarea de convulsii sau de a reduce pragul convulsivant;
• Condițiile proaritmogene, inclusiv ischemie miocardică acută (în special la pacienții vârstnici și femei);
• ciroza;
• Asocierea cu medicamente reducerea nivelului de potasiu din organism.

De dozare și dozare Aveloks

Conform instrucțiunilor, Avelox este afișată în interiorul și intravenos. Doza de medicament este de 400 mg pe zi.

Atunci când o durată internă sau aplicarea intravenoasă Aveloks terapiei este:

• Exacerbare a bronșitei cronice - 5-10 zile;
• Pneumonie comunitară - 1-2 săptămâni urmată intravenos cu 1,5 săptămâni interior;
• sinuzita acuta necomplicate si infectii ale tesuturilor moi si piele - 1 săptămâni;
• Infecții complicate ale pielii și țesutului subcutanat - 1-3 saptamani;
• infecții intra-abdominale complicate - 5-14 zile;
• inflamația necomplicat a organelor pelviene - 2 săptămâni.

Video: Despre ureaplasme tratament

De regulă, durata de utilizare a Avelox nu este mai mare de 21 de zile (3 săptămâni).

Conform instrucțiunilor, luați comprimate Avelox întregi fără a mesteca și a băut o cantitate mică de lichid. Medicația nu depinde de mese. Doza recomandată nu trebuie depășită.

Video: familie mica Naughty - Medicina

soluție perfuzabilă Aveloks se administrează intravenos timp de 1 oră. Introducerea permisă a medicamentului sub formă diluată sau concentrată folosind un teu.

soluție Diluarea poate Aveloks cu clorură de sodiu 0,9%, apă pentru preparate injectabile, 5, 10 sau 40% dextroză, soluție xilitol 20%, soluție Ringer, soluție Ringer lactat.

După diluare cu solvenți Aveloks soluție poate fi depozitată nu mai mult de o zi la temperatura camerei.

În cazul în care soluția Aveloks a fost administrat într-o terapie combinată, medicamentul ar trebui să intre în fiecare separat.

Efectele secundare ale Avelox

Aveloks de aplicare poate provoca următoarele reacții adverse:

• Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, neutropenie, prelungirea timpului de protrombină, anemie, modificări ale concentrației de tromboplastina, creșterea INR;
• Infecții: infecții fungice;
• Sistemul imunitar: reacții alergice cum ar fi erupții cutanate, prurit, urticarie, eozinofilie și anafilaxie, edem angioneurotic, șoc anafilactic;
• Metabolism: hiperuricemie, hiperglicemie, hiperlipidemie;
• Mental Disorders: anxietate, agitație, hiperactivitate psihomotorie, depresie, labilitate emoțională, reacții psihotice, depersonalizare;
• sistemului nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, dezorientare, confuzie, somnolență, vertij, tremor, vise anormale, parestezie, disgeuzie, tulburări de coordonare a mișcărilor;
• Organele vederii: tulburări de vedere, pierderea tranzitorie a vederii;
• Organele auzului: pierderea auzului, tinitus;
• Sistemul cardiovascular: prelungirea intervalului QT, creșterea tensiunii arteriale, tahiaritmii ventriculare, sincopa;
• Altele: vărsături, greață, transpirație, artrită, stare generală de rău, stomatită, colita pseudomembranoasă.

Măsuri de precauție

Moxifloxacin - substanță activă Avelox - are un impact asupra capacității unei persoane de a controla utilaje potențial periculoase, deoarece poate provoca vedere încețoșată, auz, și efecte asupra sistemului nervos central.

analogi de Avelox

Aveloks analogi structurali sunt medicamente Moxifloxacină, Moksin, Moksimak, Pleviloks.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Aveloks trebuie depozitate într-un loc uscat, la o temperatură de 8-25 ° C.

soluție Avelox nu ar trebui să fie păstrate timp de mai mult de 3 ani, pilule - nu mai mult de 5 ani.