Riboksin

Riboxinum - medicament antiaritmic acțiune-vasodilatig și un efect pozitiv asupra proceselor metabolice in muschiul cardiac, activeaza sinteza nucleotidelor substratului îmbunătățește circulația coronariană.

formă de eliberare și compoziție

Riboksin disponibil în următoarele forme:

• Tabletele, acoperit de peliculă: biconcave, rotund, cu o ușoară rugozitate, de la galben deschis la galben-portocaliu, vedere în secțiune arată clar două culori-straturi: alb, sau alb la miez alb-gălbui și cu manta de la galben deschis la galben portocaliu ( 10 bucăți în blistere într-un pachet de carton upakovok- 5 până la 25 de bucăți în blistere, într-o unitate de ambalare din carton 2);
• Capsula: dimensiunea №1, gelatină tare, conținut roșu culori-- pulbere albă (10 bucăți în blistere într-o cutie de carton 1, 2, 3 sau 5 pachete);
• Soluție pentru administrare intravenoasă: limpede incolor sau slab colorat (cu 5 ml și 10 ml flacoane într-o cutie de carton sau ambalaj 10 fiole).

Componența 1 comprimat:

• Substanță activă: inozină - 200 mg;
• Componente auxiliare: metilceluloză, amidon de cartof, acid stearic, zaharoză;
• : Opadry II galben (talc, fier (III) oxid, alcool polivinilic, macrogol 3350, dioxid de titan, lac de aluminiu).

Compoziția 1 capsulă:

• Substanță activă: inozină - 200 mg;
• Componente auxiliare: amidon de cartof, acid stearic sau stearat de calciu, metilceluloză, zahăr pudră sau zahăr;
• Sheath: glicerol, nipasol, gelatină, laurii sulfat de sodiu, nipagin, apă purificată.

Compoziția 1 ml soluție injectabilă intravenoasă:

• Substanța activă: inozină - 20 mg;
• Componente auxiliare: soluție de hidroxid de sodiu 1M până la pH 7,8-8,6, hexametilentetramina, apa pentru injectare.

indicaţii

• miocardic;
• aritmii cardiace, în special atunci când glicozida intoxicație;
• defecte cardiace (congenitale și dobândite);
• Boala coronariana;
• miocardită;
• Starea după infarct miocardic;
• modificări degenerative ale miocardului după o infecție, efort fizic intens, sau din cauza unor nereguli în activitatea sistemului endocrin;
• ciroza;
• hepatita;
• boli de ficat gras, inclusiv cele cauzate de droguri sau alcool;
• Operațiuni în rinichi izolat (ca protecție instrumente farmacologice în timpul absenței fluxului sanguin către organul afectat);
• Prevenirea leucopeniei atunci când sunt iradiate cu radiații.

Contraindicații

• hiperuricemie;
• gută;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Deficitul de zaharază / izomaltazei, sindrom de malabsorbție la galactoză / glucoză și intoleranță la fructoză (pentru tablete și capsule);
• Copilăria și adolescența la 18 ani (deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite);
• Hipersensibilitate la ingredientele principale sau auxiliare.

Riboxinum administrat cu precauție la pacienții cu diabet zaharat și insuficiență renală.

Doze si mod de administrare

Medicamentul este sub formă de tablete sau capsule administrate pe cale orală înainte de masă.

Doza zilnică este de 600-2400 mg. La inceputul tratamentului cu doza zilnică este de 600-800 mg (de 3-4 ori pe zi la 200 mg). Cu bună tolerabilitate, timp de 2-3 zile de tratament doza poate fi crescută până la 1200 mg (de 3 ori pe zi, 400 mg), și dacă este necesar, până la 2400 mg pe zi.

Durata tratamentului este de 1-3 luni.

Când tarda porfiria cutanea (urokoproporfirii) doza zilnică este de 800 mg (de 4 ori pe zi, 200 mg). Cursul de tratament - 1-3 luni.

Riboxin sub formă de soluție se administrează intravenos la un debit de 40-60 picături pe minut bolus sau lent. Tratamentul precoce se administrează 10 ml soluție (200 mg) 1 dată pe zi, doză suplimentară poate fi crescută până la 20 ml (400 mg) de 1-2 ori pe zi (cu tolerabilitate bună). Durata tratamentului este de 10-15 zile.

In aritmii acute pot bolus Riboxinum o singură doză de 200-400 mg.

Pentru a proteja farmacologic renale în timpul preparării o intervenție chirurgicală se administrează intravenos cu 5-15 minute înainte de strângere a arterei renale la o doză de 1200 mg și imediat după restabilirea fluxului sanguin la o doză de 800 mg.

Pentru perfuzie intravenoasă soluție Riboxinum diluată în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau cu soluție de glucoză 5% (250 ml).

efecte secundare

In timpul tratamentului, reacțiile alergice pot să apară sub formă de prurit, urticarie și hiperemia pielii care au necesitat întreruperea.

In cazuri rare, cu utilizarea prelungită în Riboxinum din sânge a crescut concentrația de acid uric si guta acuta.

Măsuri de precauție

Perioada de tratament este necesar pentru a controla concentrația de acid uric în sânge și urină.

nu Riboksin se aplică corecția de urgență a activității cardiace.

Pacienții cu diabet zaharat ar trebui să fie conștienți de faptul că un comprimat de droguri corespunde 0.00641 unități de pâine (BU).

Riboksin nici un efect asupra capacității de a activităților care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

interacțiuni medicamentoase

Eficacitatea este redusă, în timp ce utilizarea de medicamente imunosupresoare.

În cazul administrării concomitente cu un glicozid cardiac Riboxinum poate spori efectul inotrop pozitiv și pentru a preveni apariția aritmiilor.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură de 18-25 ° C. Păstrați departe de copii.

Durata de depozitare a tabletelor și capsulelor - 3 ani, o soluție - 2 ani.