Boala de piele nou-născut

Modificări tranzitorii mici în piele, în special în mijlocul erupții cutanate, de multe ori provoca temeri nefondate. Cele mai multe sunt boli relativ comune ale pielii la nou-născut sunt benigne, tranzitorii și nu necesită tratament.

hiperplazia glandelor sebacee. precipitații abundente de plăci alb-gălbui fine, care de multe ori poate fi văzut pe frunte, nas, buza superioara, obraji sugari pe termen lung reprezintă hiperplazia glandelor sebacee. Aceste mici papule scad treptat și dispar în primele săptămâni de viață.

Whitehead. Acesta este un chisturi intraepidermal superficiale conținând material laminat cheratinos. Ele sunt sidefii alb dens papule de 1-2 mm diametru. Miium apar la orice varsta. La nou-nascuti, acestea sunt împrăștiate pe fata, gingii la linia mediană a palatului. (Whitehead cele mai recente de localizare numit perle Epstein.) Whitehead, în cele mai multe cazuri exfoliate spontan. Whitehead pe cicatrici și în zonele de leziuni ale pielii la copii mai mari deschis cu atenție și a lansat conținutul unui ac fin.

Bulele de supt. bule unice sau multiple, uneori, apar la copii nou-născuți în brațele lor, nu este în sensul deplin al bolii de piele nou-născut. Acestea sunt considerate a forma ca rezultat al supt corespunzător părți viguroase ale mâinii în uter. Aceste bule care dispar repede, de obicei situat pe antebraț, degetul mare și arătător. Acestea ar trebui să fie diferențiate de tampoane pentru supt (bataturi) pe buze, care sunt formate în primele luni de viață și sunt cauzate de edem intracelular si hiperkeratoza. Confirmă natura lor implică părțile relevante ale gurii pentru a suge.

marmoraje pielii. La temperaturi scăzute, în cele mai multe părți ale pielii corpului apare roz tranzitorie sau model vascular albăstrui. Este o îmbunătățire a răspunsului vasomotor fiziologic. Cu varsta, dispare de obicei, deși, uneori, marmorat a pielii este de remarcat chiar și la copiii mai mari de 1-2 ani. Gravitatea și persistența marmorare a caracteristicii pielii unor boli genetice la nou-nascuti - sindromul Menkes (boala creț parului), sindromul disautonomie familiala Cornelia de Lange, sindromul Down, trisomia 18. cutis marmorata telangiectatica congenita observat de asemenea marmorat al pielii, dar este persistent, segmentara, poate fi însoțită de o lipsă de atrofie dermică și ulcerații ale epiteliului. Până la 1 ani are loc îmbunătățirea, modelul vascular este redus la jumătate. Cutis marmorata telangiectatica însoțit microcefalie, micrognație, palatoschizis, degenerare dinți, glaucom, înălțime redusă, asimetrie a craniului.

Video: Boli in scalp pentru copii

simptom Harlequin. Aceasta este o boală relativ rare ale pielii la nou-născut, dar atrage atenția. Se observă la nou-născuți, în special cei născuți cu greutate mică la naștere și reflectă dezechilibrul mecanismelor de reglare autonomă. Atunci când un copil este pus într-o parte, corpul său devine longitudinal divizat strict de-a lungul liniei mediane în două jumătăți de culoare - roz pal intensiv superioară și inferioară. Fenomenul durează doar câteva minute și poate captura numai feței sau trunchi. În cazul în care copilul să se îndrepte spre cealaltă parte, culoarea se va schimba la opusul. Atunci când mișcarea independentă a copilului intens de culoare roz acoperă întreaga suprafață a pielii și diferența dispare. Fenomenul de Harlequin poate să apară mai mult de o dată, că nu indică o tulburare persistentă a reflation autonom.

„Somon“ pete (nev de Unna). pete mici vasculare roz, care sunt detectate la partea din spate a gâtului, pleoape, buza superioară, gabelare la 30-40% dintre sugari, considerate ca fiind una dintre cele mai usoare boli ale pielii nou-născutului. Ele reprezintă o zone limitate ectasia vasculare, mai vizibile cu strigătul și schimbările de temperatură ale mediului. Câteva luni mai târziu, ele se estompeze și dispar complet în față și pe partea din spate a gâtului și din spate a capului poate să rămână distincte pentru o lungă perioadă de timp. „Salmon“ pete de pe fata nu ar trebui să fie confundat cu pete „vin“. pete „Salmon“, de obicei, simetrice, situate pe ambele pleoape sau pe ambele părți ale liniei mediane. pete „vin“ de multe ori mari, asimetrice, cu un capăt situat de-a lungul liniei mediane.

pete „Mongol“. Reprezintă zonele de piele de culoare gri albastru sau albăstrui cu limitele diferite definiții. În cele mai multe cazuri, simptomele pielii la nou-născut, în acest caz, aranjate în regiunea sacrum, uneori - pe partea din spate a coapselor sau gambe, spate, umeri. Ei vin cu una sau mai multe, și, uneori, ocupă o suprafață mare. sunt detectate pete „Mongol“, în 80% dintre copiii de origine afro-americane, asiatice și indian și mai puțin de 10% Alb Culoarea specifică le conferă un grup de melanină dermică în melanocite, aparent reținut în procesul de migrare de la creasta neuronale epidermei. În majoritatea copiilor, „Mongol“ pete în primii ani de viață se estompeze, dar uneori persistă pentru o lungă perioadă de timp. ele nu sunt supuse de transformare malignă. „Mongol“ pete împrăștiate pe toată suprafața pielii, în special atunci când locația atipică, dispariția nu înclinat. De la echimoze, ca urmare a „Mongol“ abuz la fața locului alt fel de culoare și caracterul înnăscut.

eritem toxic. Aceasta tranzitorie, dispărând fără erupții cutanate de tratament, care apar la 50% din nou-născuți la termen, prematur acestea apar mai puțin frecvent. Leziunile sunt elemente dense papule albe gălbui sau pustule de 1-2 mm diametru, înconjurat de o margine de eritem, uneori doar pete eritematoase. Ei vin cu una sau mai abundente, sunt situate într-o zonă limitată sau pe suprafața pielii, cu exceptia palmelor si talpilor. Vârful acestei boli de piele la sugari cade în prima zi de viață. În următoarele zile, numărul de leziuni nu a fost crescut în mod semnificativ, deși există elemente noi. Apoi, erupția dispare. eritem toxic prematur apare pentru câteva zile sau chiar săptămâni mai târziu decât la termen. Pustulele sunt situate sub stratul cornos al epidermei, sau în ultima coloană și eozinofile reprezintă clustere în jurul porțiunii superioare a foliculului pilos. Eozinofilele poate fi văzut în frotiul colorat Wright conținutul de pustule. pustule sterile de conținut, după cum reiese prin inocularea acestuia.

Video: Boli in scalp pentru copii

Cauza acestei boli de piele la sugari nu este cunoscută. Diagnosticul său diferential include piodermite, candidoza, herpes, tranzitorii neonatale Whitehead pustulos melanoza și din care elemente toxice eritem diferit model caracteristic de infiltrare eozinofilic în absența bacteriilor din frotiurilor colorate. Eruptiile de eritem toxice dispar rapid și nu necesită tratament. infiltrat eozinofilic este, de asemenea, observată în incontinența pigment și foliculita pustuloasă eozinofilica, dar acestea diferă în unele elemente localizate, histologice și rezistența rash.

Transient melanoza pustular neonatale. Aceasta boala de piele tranzitorie benigne la nou-nascuti, dermatoze nu are nevoie de tratament, care, în Africa de copii americani observate mai des decat albii. Acesta este caracterizat prin trei tipuri de elemente ale unei erupții:

• pustule superficiale trecatoare;
• a dezvăluit pustule cu un tel cântare delicate, dintre care site-ul sunt locuri cu centrul hiperpigmentate;
• pete hiperpigmentate.

Eruptiile la aceeași boală de piele la sugari sunt la nastere, rare sau abundente. elemente găsite de oricare sau toate tipurile. Pustulă - elemente proaspete erupții cutanate, pete - mai târziu. faza de erupție pustuloasă rareori durează mai mult de 1-3 zile, pete hiperpigmentate sunt deținute de 3 luni. Erupții cutanate predominant situate pe partea din față a gâtului, frunte, spate, dar poate fi pe scalp, trunchi, picioare, palme, talpi.

In leziunile fazei active în stratul cornos sau epiderma dedesubt pustule formate, umplute neutrofilele detritus eozinofilele izolate. Petele marcate au crescut doar de pigmentare a celulelor epiteliale. Unge și ajutor pentru a distinge cultura melanozei pustulara tranzitorie de eritem toxic și piodermita. pustule de conținut când este steril și conține acumulări dense de eozinofile. Tratamentul melanoza pustular tranzitorii necesită.

akropustulez pentru sugari. Este o boala de piele de nou-nascuti incepe, de obicei, la vârsta de 2-10 luni. Dar, uneori, există erupții cutanate la naștere. Se observă mai ales la băieți afro-americani, dar apare la sugari de ambele sexe și de orice cursă. Motivul este necunoscut.

Initial inepuizabilă papule eritematoase. În timpul zilei, ele se transformă în vezicule și papule, apoi se usuca pentru a forma cruste si se vindeca. Eruptiile mancarime prost. În timpul copilul aspectul lor este agitat și capricios. Aceasta afectează în principal palmele, tălpile, suprafață opritoare laterale, în cazul în care există precipitații foarte abundente. Mai puține erupții cutanate abundente situate pe partea din spate a picioarelor și mâinilor, gleznelor, incheieturile mainilor, unitate pustule - în alte zone ale pielii. Fiecare episod pustule erupții cutanate abundente continuă 7-14 zile. Apoi, în următoarele 2-4 săptămâni. remisie, urmat de un nou episod de erupții cutanate. Ciclic observate timp de aproximativ 2 ani. cura permanenta este precedată de prelungirea remisiunii. Alte copil de organe nu akropustulez însoțit.

In frotiuri Wright pătate de la pustule detectat un număr mare de neutrofile. Uneori, dominat de eozinofile. Examinarea histologică a relevat pustule bine definite sub stratul cornos al epidermei umplute cu neutrofile, eozinofile amestec sau fără ea.

Video: Grija pentru un nou-născut, în primele luni de viață 1

Diagnosticul diferențial al bolilor de piele la nou-nascuti includ melanoza tranzitorie pustule, eritem toxic, Milian, candidoza piele, pustuloza stafilococică. La afara perioadei neonatale de până la 3 ani, ar trebui să fie înțeles ca scabie, care apare de multe ori o istorie disgidroticheskuyu eczeme, psoriazis pustulos, pustulos dermatozele subkornealny, pemfigus virale și gura. În cazurile îndoielnice, un proces este justificat un tratament antiscabietic.

Tratamentul bolilor de piele la nou-născut are ca scop eliminarea sentimentelor neplăcute, cum ar fi mâncărime, care fac ușor și calm corticosteroizii copil și antihistaminice topice în interior. De asemenea, dapsona eficace oral la o doză de 2 mg / kg / zi 2 recepție, dar trebuie utilizat cu precauție, deoarece poate provoca hemolitica anemie și methemoglobinemie.