Naklof sd

SD Naklof (Naclof CD)

Substanță activă: diclofenac;

1 ml probă conține 1 mg de diclofenac sodic;

Alte componente: clorură de benzageksoniya, edetat disodic, hidroxipropil g-ciclodextrină, acid clorhidric, propilenglicol, trometamol, tiloxapol, apă pentru preparate injectabile.

Forma de dozare. picături pentru ochi.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antiinflamatori nesteroidieni. codul ATC S01B C03.

Caracteristicile clinice.

· Inflamație post-operatorie după operația de cataractă și procedurile chirurgicale rămase.

· Alinarea durerii cu fotofobie.

· Inflamația post-traumatic non-penetrant ranind la globul ocular.

· Inhibarea miozei în timpul operației de cataractă.

· Prevenirea edemului macular cistoid dupa chirurgia cataractei si implantarea unui cristal.

· Hipersensibilitate la agentul activ sau la oricare dintre excipienți.

· Ca și în cazul altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), CD Naklof contraindicat la pacienții cu atacuri de astm bronșic, urticarie, rinită acută asociată cu utilizarea aspirinei sau a altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine. Există o posibilitate de sensibilitate încrucișată la acid acetilsalicilic, derivați ai acidului fenilacetic și alți agenți anti-inflamatorii non-steroidiene. Prin urmare, trebuie urmate cu atenție în tratamentul pacienților cu sensibilitate la aceste medicamente.

Adulți

Chirurgie oftalmologică și complicațiile sale.

administrat preoperatively 1 picătură de 5 ori în decurs de 3 ore.

După operație este prescrisă 1 picătură de 3 ori pe zi de funcționare, apoi - pe durata este determinată individual 1 picătură de 3-5 ori pe zi.

Alinarea durerii și post-traumatic fotofobiy- inflamație.

1 picătură la fiecare 4 - 6 ore.

În cazul durerii cauzate de proceduri chirurgicale (de exemplu, o intervenție chirurgicală pentru corectarea vederii) - 1-2 picaturi timp de o oră înainte de intervenția chirurgicală, 1-2 picături în primele 15 minute după operație și 1 picătură la fiecare 4 - 6 ore pentru următoarele 3 zile.

Pacienți vârstnici. Nu există spectacole, care necesită ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

Dozatorul rămâne steril la dezvăluirea pachetului primar. Pacientul trebuie să fie instruit cu privire la faptul că, pentru a evita posibilitatea de contact a vârfului dozator cu ochiul sau țesuturile înconjurătoare, așa cum se poate contamina soluția.

Dacă este necesar să sape în ochi și alte medicamente, intervalul dintre îngropare diferitele medicamente trebuie să fie de cel puțin 5 minute.

1 și 2, și trimestru: Categoria Sarcina B:

În studiile la animale, nu sa observat niciun efect al medicamentului asupra fatului, dar studiile controlate nu au fost efectuate la femeile gravide.

Treilea trimestru de sarcina: Sarcina Categoria D:

Naklof CD-ul nu ar trebui să fie utilizat de riscul potențial de închidere prematură a canalului arterial și posibilul efect asupra activității uterin.

Pe parcursul perioadei de lactație poate utiliza. După administrarea orală a 50 mg comprimate filmate (conținut 10 flacoane), găsite în cantitate de lapte matern de substanță activă a fost atât de minuscul încât nu a provocat efecte secundare la copii.

· Acțiunea antiinflamatorie oftalmice agenți antiinflamatori nesteroidieni pot masca debutul și / sau progresia infecțiilor oculare. Atunci când există o infecție sau dacă există un risc de infecție, împreună cu terapia adecvată CD-ul Naklofom trebuie instituit.

· Deși rapoarte cu privire la efectele secundare sunt absente, există o posibilitate teoretică că pacienții care utilizează alte medicamente care prelungesc timpul de sângerare, sau la pacienții cu tulburări de coagulare cunoscute, atunci când se utilizează CD-ul Naklofa pot prezenta exacerbare.

· Picaturile nu sunt pentru injectare. Ele nu pot intra subkonyunktivalno.

· Acest medicament conține ca clorură de benzageksoniya conservant. Prin urmare, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul perioadei de a purta lentile de contact moi. Înainte de a aplica picăturile obiectivului ar trebui să fie eliminate și introduse din nou nu mai devreme de 15 minute după instilarea.

Pacienții care au avut o viziune neclară, ar trebui să se abțină de la conducere și de a folosi utilaje.

Despre interacțiunea cu alte medicamente în prezent nu este raportat.

Naklof, un medicament care este diferit in structura de diabet Naklofa și, de asemenea, include o soluție 0,1% de diclofenac utilizat în condiții de siguranță pentru a trata ochi in studiile clinice in asociere cu steroizi, antibiotice și beta-blocante.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. CD Naklof conține diclofenac de sodiu, un medicament antiinflamator nesteroidian cu proprietăți analgezice. Mecanismul de acțiune al diclofenac de sodiu asociată cu inhibarea marcată a sintezei de prostaglandine.

In studiile clinice, sa demonstrat că diclofenacul inhibă mioza în timpul operației de cataractă și reduce inflamația și durerea la nivelul ochiului, cauzate de leziuni ale epiteliului cornean după anumite tipuri de intervenții chirurgicale.

Datele privind influența diclofenacului asupra vindecării rănilor absente.

Farmacocinetica. La iepuri, concentrațiile maxime ¹⁴diclofenac C marcate au fost găsite în cornee și conjunctiva 30 minute după instilarea ochiului. După 6 ore preparatul este derivat aproape complet.

Penetrarea diclofenac în camera mediană a ochiului a fost confirmată la om. nivelurile plasmatice de diclofenac, care nu au putut fi măsurate, nu a fost posibil să se identifice ochi Naklofom după instilare, cu pregătirea structurii, care este diferită de structura Naklof CD, dar care include, de asemenea, 0,1% diclofenac.

Caracteristici farmaceutice:

Principalele caracteristici fizico-chimice: Incolor, soluție limpede, fără miros, nu include incluziuni mecanice vizibile.

Incompatibilitatea. Nu a fost dezvăluit.

Perioada de valabilitate. 2 ani de la data fabricării medicamentului, la 1 lună după deschiderea flaconului.

Condiții de depozitare. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C La îndemâna copiilor.