Papaverină sănătate injecție

Papaverină Sănătate-injectare (Solutio papaverină-Zdorovye injectionibus pro)

International si chimice nume: papaverin- 1- (3, 4-dimetoxi-benzil) -6, clorhidrat de 7-dimetoxiizochinolină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede, cu un lichid cu o ușoară tentă zholtovatym;

Compoziție. 1 ml conține 20 mg de clorhidrat de papaverină;

Alte ingrediente: edetat disodic, metionină, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

grupa farmacoterapeutică. Instrumente care sunt utilizate în tulburări funcționale ale tractului gastro-intestinal. Papaverină și derivații săi. Cod ATC: A03A D01.

proprietăți farmacologice. farmacodinamie. Miotrope, agent antispastic și hipotensiv.

Blocuri fosfodiesteraza determină acumularea de cAMP și conținutul de calciu reducerea într-o celulă. ton Impact și relaxează mușchii netezi ai organelor interne (tractului gastro-intestinal, respirator si sisteme urogenitale) și a navelor. Ea determina extinderea arterelor, creste fluxul sanguin, inclusiv cerebral. În doze mari, reduce excitabilitatea mușchiului inimii și încetinește conductivitatea vnutrenneserdechnuyu. Efecte asupra sistemului nervos central exprimat slab (în doze mari prezintă sedare).

Farmacocinetica. Gradul de absorbție a biodisponibilității vysokiy- în medie - 54%. Legarea de proteinele plasmatice - 90%, formează complexe stabile cu albumină serică. Este bine distribuit în țesuturile organismului, acesta penetrează barierele sanguine ale țesuturilor. Acesta este metabolizat în ficat. Jumătatea - 0 5-2 ore (poate dura până la 24 ore). Excretați în principal prin rinichi sub formă de metaboliți.

Complet eliminat din sânge prin hemodializă.

Indicații pentru utilizare. Spasm al musculaturii netede a cavității abdominale (colecistita, pilorospazm, colită spastică, colica renală), vasculare periferice (boala ocluzivă), boli cerebrovasculare, inima (anghină în terapia complexă).

Mod de utilizare și Administrarea. Asociați subcutanat, intramuscular și intravenos. Doza și schema de dozare este selectat în mod individual. Administrarea intravenoasă mai eficientă, care se desfășoară lent, după răspândirea 1 ml în 10-20 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.

Subcutan sau administrat intramuscular la un adult la o singură doză de 10-40 mg (0, 5-2 ml) la 2-4 ori sutki- pentru pacienții vârstnici doza unică inițială - nu mai mult de 10 mg (0, 5 ml). Administrat intravenos într-o doză unică de 20 mg (1 ml) intervalele dintre injecțiile cu cel puțin 4 ore.

Doza maximă pentru adulți cu subcutanată sau injectare intramusculară: unică - 100 mg (5 ml) pe zi - 300 mg (15 ml) - atunci când se administrează intravenos: singur - 20 mg

(1 ml) pe zi - 120 mg (6 ml).

Bebelusii sunt administrate intravenos sau intramuscular la o doză de 6 mg / kg / zi, divizată în 4 injecții. Doza zilnică maximă pentru copii este: cu vârsta de 1-2 ani - 20 mg (1 ml), 3-4 ani - 30 mg (1,5 ml), 5-6 ani - 40 mg (2 ml) și 7-9 s - 60 mg (3 ml), 10-14 - 100 mg (5 ml).

efect secundar. Somnolență, dureri de cap, greață, vedere dublă, constipație, transpirații, reacții alergice. La aplicarea medicamentului în doze mari sau peste sale aritmie rapida intravenoasa posibil, bloc complet sau parțial cardiace, extrasistole ventriculare, fibrilație ventriculară, hipotensiune arterială, înroșirea pielii a trunchiului superior.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului, afectarea conducerii atrioventriculare, hipotensiune arterială, glaucom, insuficiență hepatică severă, copii de până la 1 an.

supradoză. Simptome: somnolență, hipotensiune arterială, vedere încețoșată.

Tratament: utilizarea medicamentului trebuie întreruptă și un tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. injecție intravenoasă trebuie efectuată lent și sub supravegherea unui medic.

Limitări înainte de utilizare este vechi de varsta (riscul de hipertermie).

Video: Cum de a pierde in greutate rapid, fără a dăuna sănătății / exercitarea eficientă pentru pierderea în greutate / nu foame

Utilizarea în siguranță a papaverină în timpul sarcinii și alăptării nu a fost investigat, astfel încât medicamentul trebuie utilizat luându-se în considerare compararea beneficiu / risc.

Medicamentul este prescris cu precauție și în doze mici, în boli grave de inima, leziuni cerebrale post-traumatic, insuficiență renală cronică, funcția de insuficiență suprarenală, hipotiroidism, hipertrofie de prostată, tahicardie supraventriculară, a stărilor de șoc, pacienții debilitați.

Pe fondul terapiei de droguri ar trebui să elimine consumul de alcool.

Eficacitatea scade cu tutun de fumat.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În desfășurarea activităților potențial dăunătoare ar trebui să ia în considerare potențialul de apariție a reacțiilor adverse din partea sistemului cardiovascular, somnolență, diplopie.

Interacțiunea cu alte medicamente. Antispasmodice creștere papaverina barbiturice. Efectul hipotensiv este îmbunătățită atunci când sunt combinate cu antihipertensivi alte grupuri, precum și antidepresive triciclice, procainamida, rezerpina, chinidina. Ea îmbunătățește efectele anticolinergice ale medicamentelor anticolinergice. Papaverină poate reduce efectul antiparkinsoniene levodopa și efectul hipotensiv al metildopa. In timp ce utilizarea de prostaglandina pentru administrarea intracavernoasă a riscului de priapism.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.