Baralgetas

Baralgetas (Baralgetas)

Caracteristici comune:

Principalele caracteristici fizico-chimiceTablete zholtovatogo alb sau color, cu o crestătură pe o parte;

Compoziție. 1 comprimat conține 500 mg de Metamizol sodiu, clorhidrat de pitofenone 5 mg, 0, mg bromură 1 fenpiveriniya;

Alte substanțe: lactoză monohidrat, amidon de porumb, carbonat acid de sodiu, talc, stearat de magneziu.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. anticolinergicelor sintetice în combinație cu analgezice. Cod ATC A03D A02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Acesta conține trei ingrediente active în preparate. Cu combinația antispasmodic (clorhidrat pitofenone și bromură de fenpiveriniya) și analgezic (metamizole de sodiu), componente ale medicamentului este utilizat atunci când este necesar pentru a obține un efect spasmolitic durabil rapid și lung, și anume, colica renală, spasme ale netede spasme musculare ale tractului urinar ale stomacului, intestinelor, cu colică biliară, dismenoree spastică, statele migrenelor și în alte cazuri, care sunt însoțite de spasme musculare netede și durere. efecte analgezice Metamizol asociate cu mecanismele centrale și periferice. Metamizole inhibă calea ciclooxigenazei metabolismului acidului arahidonic, dar, de asemenea, previne eliberarea de prostaglandine, care cresc sensibilitatea organismului la stimuli dureroase. Pitofenone cum ar fi papaverina, miotrope prezinta un efect direct asupra musculaturii netede și provoacă relaxarea lor. Fenpiveriny datorită acțiunii anticolinergice exercită un efect relaxant asupra musculaturii netede suplimentare.

Farmacocinetica. Nu a fost investigată.

Indicații pentru utilizare. Terapia simptomatică a spasmelor musculaturii netede, precum sindromul dureros de diverse etiologii. Mai ales în colica renală, fenomene spastice ale tractului urinar, spasme ale stomacului și intestinului, dismenoree spastica, colici biliare, dischinezii biliare. Ca un drog auxiliar în timpul și în urma studiilor de diagnostic pentru a elimina spasmul organismelor investigate. Angina si infarctul miocardic. dureri de cap tip migrenă, care este cauzata de spasmul vascular. Dacă este necesar, poate fi utilizat pentru a reduce temperatura ridicata cu frig si infectioase-boli inflamatorii.

Metoda de utilizare și de doză.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 de ani. O singură doză de 1 - 2 tablete (de preferință după o masă). Cu excepția cazului în medicul desemnat altfel, o singură doză poate fi luată de 2 - 3 ori pe zi. Pentru necesitatea de a re-utilizare este recomandată după 6 - 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate. Utilizarea medicamentului sub formă de tablete recomandat ca tratament suplimentar după administrarea injecției formează preparare Baralgetas.

Medicamentul este utilizat numai pentru ameliorarea durerii sau atac spastic, și nu pentru utilizarea pe termen lung.

Durata de utilizare nu trebuie să depășească 5 zile.

Copii. Pentru copiii de la 5 la 7 ani, o doză unică de &tablete frac12- 3 - 4 ori pe zi, doza zilnică maximă - 2 comprimate de copii de la 8 la 11 ani - &tablete frac12- 3 - 4 ori pe zi, doza zilnică maximă - 4 comprimate pentru copii de la 12 la 14 ani - 1 comprimat de 3 - 4 ori pe zi, doza maximă zilnică - 6 comprimate.

Efect secundar. Baralgetas are o bună tolerabilitate, după administrarea orală. Ca și în cazul altor medicamente care conțin derivați de pirazolonă, Baralgetas poate provoca reacții alergice la pacienții cu hipersensibilitate la componentele din care este medicamentul (erupții cutanate, mâncărimi, în rare cazuri - șoc anafilactic). Poate o senzație de arsură în zona epigastrică, uscăciune a gurii.

Pentru tratamentul pe termen lung se poate observa agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie. Ocazional rareori observate nefrotoxicitate și reacții, cum ar fi necroliza epidermică toxică și sindrom Stevens-Johnson.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului. carență născuți de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. porfirie hepatică. Încălcarea de către sistemul hematopoietic.

Sarcina: primele 3 luni și 6 săptămâni. Alăptarea. vârsta copiilor (până la 5 ani).

glaucomul. hipertrofia prostatică cu acumulare de reziduuri de urină. Mecanica stenoza canalului alimentar. Megacolon. Kolaptoidnye de stat.

Supradozaj. vărsături Observată, senzație de gură uscată, tremurături, ccomodation, hipotensiune arterială, somnolență, opacifierea conștienței, tulburări ale funcției hepatice și renale, convulsii. Tratament - simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul trece în laptele matern, prin urmare, aplicarea Baralgetasa trebuie să se oprească alăptarea timp de 48 de ore după administrarea medicamentului.

O atenție deosebită trebuie să fie cântărite doctor indicații Baralgetasa pentru utilizare la pacienții cu insuficiență hematopoiezei, astm bronșic și infecții cronice ale sistemului respirator, cu o componentă alergică. Astfel de pacienți folosesc Baralgetasa efectuate conform destinației și sub supravegherea unui medic. Utilizarea Baralgetasa sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiază de utilizarea depășește riscul potențial pentru făt.

Trebuie remarcat în special faptul că medicamentul nu provoacă dependență de droguri sau dependență și pot fi folosite în practica ambulator.

Uneori, metabolitul Metamizol poate colora urina rosie.

Interacțiunea cu alte medicamente. La aplicarea Baralgetasa ar trebui să evite consumul de alcool, deoarece există o posibilitate de potențare reciprocă de acțiune. Partajarea Baralgetasa cu alte analgezice non-narcotice poate duce la consolidarea reciprocă a efectelor toxice. antidepresive triciclice, contraceptive de uz intern, alopurinolul viola metabolismul metamizolului in ficat si creste toxicitatea. Barbiturice, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale slăbi efectul Metamizol. Sedativele și tranchilizantele crește efectul analgezic Baralgetasa. La aplicarea simultană cu medicamente Baralgetasa hinida poate crește efectul anticolinergic. Baralgetas reduce concentrația de ciclosporină în plasma sanguină. Când pe termen lung (peste săptămâni) utilizarea medicamentului necesar pentru a monitoriza modelele de sânge periferic și starea funcțională a ficatului.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.