Nafkon-o

NAFKON-A (NAPHCON-A)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție sterilă, limpede;

Compoziție. 1 ml de soluție conține 0 clorhidrat de nafazolină, 25 mg și 3 mg feniramina maleat;

alți constituenți: clorură de benzageksoniya, acid boric, borax, edetat disodic, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu și / sau acid clorhidric concentrat (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată.

medicamente decofrante. picături pentru ochi.

grupa farmacoterapeutică. Decongestionante si medicamente alergie. Codul ATC S01GA51.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. NAFKON-A - preparare antialergic pentru uz oftalmic care conține 0, 025% clorhidrat de nafazolina și 0, 3% maleat de feniramină și combină acțiunea antihistaminic feniramina maleat, antagonist H₁-receptori și clorhidrat de nafazolină acțiune vasoconstrictoare.

antagoniști ai H₁-Receptorii nu împiedică eliberarea de histamină, dar reduce sau preveni efectul histaminei asupra vaselor de sânge, musculare netede, și terminațiile nervoase senzoriale.

Nafazolina clorhidrat - simpatomimetic cu semnificativă a-adrenergic acțiune. Acest medicament vasoconstrictor cu o acțiune rapidă și lung, care reduce umflarea și congestia atunci când sunt utilizate în mod direct pe mucoasa. Datorită exponatelor locale nafazolina activitate adrenergice efect asupra vaselor de sânge vasoconstrictoare, conducând astfel la eliminarea hiperemie conjunctivală.

Farmacocinetica.

Studiile clinice cu un clorhidrat farmacocinetic de nafazolină și feniramina maleat nu a efectuat pentru uz topic oftalmic. Așa cum este cazul cu alte medicamente pentru utilizarea locală în ochi, este de așteptat ca după instilarea medicamentului NAFKON-A derivă absorbția sistemică a medicamentului și a declarat în plasmă în concentrații scăzute.

Indicații pentru utilizare. Pentru iritația oculară atenuată și / sau hiperemia și pentru tratamentul bolilor alergice și inflamatorii ale ochiului.

Metoda de utilizare și de doză. Bury una sau două picături de preparare NAFKON-A în fiecare ochi de fiecare 3 - 4 oră sau mai puțin frecvențele necesare pentru ameliorarea simptomelor. În cazul în care nu se continua tratamentul dupa ce simptomele dispar.

Efect secundar. Un NAFKON rar poate provoca arsuri și înțepături ușoare și tranzitorii (câteva secunde la câteva minute), care tind să se estompeze cu utilizarea constantă a medicamentului. Uneori poate fi depresia, care poate duce la pierderea conștienței și / sau comă.

Pot exista efecte secundare: midriază, creșterea presiunii intraoculare efecte datorită absorbției sistemice (adică hipertensiune, aritmie cardiacă, hiperglicemie), greață, dureri de cap.

Ocazional, este posibil să apară reacții de hipersensibilitate.

Contraindicații. Utilizarea NAFKONa-A este contraindicat la pacienții cu glaucom cu unghi îngust și la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

supradoză. În caz de supradozaj exces NAFKON-un produs trebuie spălate cu ochi cald apă curentă.

Supradozajul sau ingestie accidentală a produselor care conțin nafazolina poate provoca depresie, cu o scădere semnificativă a temperaturii corpului, bradicardie, transpirație crescută, somnolență și comă, în special la copii.

Caracteristici de utilizare. NAFKON-A trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu vârsta înaintată care au boli cardiovasculare severe, incluzând aritmii cardiace la pacienții cu hipertensiune necontrolată, pacienții care suferă de diabet zaharat (în special în cazul diabetului inadecvat controlat) și pacienții care suferă în întârziere urină sau adenom de prostată.

Dacă în termen de 72 de ore de utilizare picături simptome NAFKON-A dispar sau deteriorării stării, tratamentul trebuie întrerupt. Nu se aplică NAFKON-A pentru o lungă perioadă de timp (mai mult de 14 de zile) fără nici o examinare mai aprofundată a medicului pacientului.

Utilizarea excesivă poate provoca inflamații și distribuție hiperemie ochi.

Pentru a evita contaminarea picurătorului și soluția trebuie să fie atent să nu se atingă pleoapele, iar porțiunile rămase flacon vârful picurătorului suprafețele adiacente. După fiecare utilizare, închideți bine capacul flaconului.

lentile de contact

Pacienții trebuie să fie informați cu privire la faptul că, după instalarea NAFKON-A picături trebuie să așteptați 10-15 minute înainte de introducerea lentilelor de contact. NAFKON-A include clorura de benzageksoniya cu rol de conservant, de aceea, nu trebuie utilizat în timpul purtarea lentilelor de contact picătură.

Utilizarea la pacienții vârstnici

În aplicarea la pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

Utilizarea de copii și adolescenți

Siguranța și eficacitatea medicamentului atunci când nu a fost stabilită de copii utilizate sub vârsta de 12 ani (a se vedea. "supradoză").

Utilizarea în ficat uman și funcția renală

Utilizarea clorhidratului de nafazolină și maleat de feniramină sub formă de picături pentru ochi, inclusiv NAFKON-A, nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică. Prin urmare, este necesar să fie atenți atunci când se utilizează NAFKONa-A la pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice.

Sarcina și alăptarea

sarcină

Nu se cunoaște sau se poate nafazolina clorhidrat, maleat de feniramină, sau pentru uz oftalmic, au efecte nocive asupra fătului. NAFKON-A este utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul matern justifică riscul potențial pentru făt.

Femeile care alăptează

Nu se cunoaște sau se poate nafazolina clorhidrat sau maleat de feniramină alocat pentru utilizare oftalmică în laptele matern. NAFKON-A este utilizat de către femeile care alăptează numai atunci când beneficiul matern justifică riscul potențial pentru copil.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule sau alte mijloace mecanice. Ca și în cazul celorlalte picături pentru ochi, vedere încețoșată temporar sau alte tulburări de vedere pot afecta mecanismele de drum sau capacitatea de conducere. În cazul în care apare încețoșarea vederii in timpul instilare, pacientul trebuie să aștepte până atunci, până când viziunea sa, înainte de a conduce eliminate vehicule sau utilaje.

În cazuri foarte rare NAFKON-A poate duce la midriaza pe termen scurt, ceea ce poate afecta vederea în lumină intensă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Trebuie utilizat cu precauție la pacienții care sunt tratați cu inhibitori MAO.

Atunci când terapia concomitentă cu alte preparate oftalmice locale ar trebui să urmeze intervalul de 5-10 minute între aplicarea lor.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la o temperatură de 8-30 ° C. A se feri de lumină și căldură excesivă. Nu utilizați mai mult de 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului. Perioada de valabilitate - 3 ani.