Ciprofloxacin-Novofarm

Ciprofloxacin-Novofarm (Ciprofloxacin-Novofarm)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: ciprofloxacin- 1-ciclopropil-6-fluoro-1, 4-dihidro-4-oxo- (1-piperazinil) clorhidrat de acid 3-chinolincarboxilic;

Principalele proprietăți fizico-chimice: zholtovatogo zholtovataya transparent sau lichid verzui colorat;

Compoziție. 1 ml de soluție conține clorhidrat de ciprofloxacină, bazată pe 100% Ciprofloxacin 2 mg;

Alte componente: clorură de sodiu, edetat disodic, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. Soluție perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Grupul de chinolone. Cod ATC J01M A02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. spectru larg antimicrobian al acțiunii fluorochinolone. Acesta are un efect bactericid. Acesta inhibă bacteriile girazei ADN. Acesta acționează asupra microorganismelor în perioada de repaus și împărțirea.

Foarte activă împotriva multor bacterii gram-negative și gram-pozitive (inclusiv tulpinile care sunt rezistente la peniciline, cefalosporine și aminoglicozide): Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N.gonorrhoeae, multe tulpini Staphylococcus spp. (Producerea și nu produce penicilinază, rezistent la meticilină), unele tulpini Enterococcus spp., precum și Sampylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacina este activă în ceea ce privește bacteriile care produc beta-lactamază.

Rezistent la ciprofloxacină Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Expunerea la relativ Streptococcus faecium și Treponema pallidum prost înțelese.

Farmacocinetica. Concentrația plasmatică maximă de medicament în plasma sângelui se realizează imediat după administrarea intravenoasă. Deoarece proteinele plasmatice în leaga 2-40%. Penetreaza țesuturile și fluidele corpului pentru a genera concentrații mari în țesutul renal, vezica biliară, ficat, plămân, mucoasa bronșică, organe genitale feminine, urină, bilă. Manifestată în glanda prostatei, lichid spinal, salivă, piele, mușchi, oase, ea patrunde prin placenta. Biotransformat în ficat (15 - 30%) pentru a forma metaboliți inactivi. Scrie în principal rinichi în stare nemodificată (50 - 70%) sub formă de metaboliți (10%), parțial - prin tractul gastrointestinal (bilă și fecale, cu a) - o cantitate minoră excretat în lactație glandele mamare.

Timpul de înjumătățire de 3 - 5 ore.

indicaţii. infecții moderate și severe cauzate de predispuse la infectii malarie: infecții ale tractului respirator superior (otita medie, sinuzita, mastoidita, amigdalite, faringite), infecții ale tractului respirator inferior (bronșită cronică în faza acută, pneumonie), organe pelvine (cistita, pielonefrita, prostatita, anexita, endometrita, peritonita pelviana), pielii si tesuturilor moi (ulcere infectate, răni, arsuri, infecții canalul auditiv extern), a oaselor și a articulațiilor (osteomielita, artrita septică), infecții cu transmitere sexuală (gonoree, Chlamydia), infecția vnutrennebryushnye (colecistului si tractului biliar, peritonita, Salmonella, febra tifoidă, holera), infecții severe, din cauza deficienței imune și neutropenie. Medicamentul este utilizat pentru prevenirea complicațiilor infecțioase în intervențiile chirurgicale.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii peste 15 ani prescrise intravenos, fără diluare. Doza este determinată în mod individual în funcție de localizarea și evoluția infecției și susceptibilitatea microorganismelor. O singură doză de 100 - 400 mg de 2 ori pe zi. Cursul de tratament - 7 - 10 zile, cu tratament infecții grele și mixte crește perioadă. Pentru infecții ale tractului urinar, superior organelor respiratorii, oaselor și articulațiilor injectat cu 200 - 400 mg de 2 ori pe sutki- la infecții vnutrennebryushnyh și septicemie, boli ale pielii și ale țesuturilor moi - 400 mg de 2 ori pe zi. Durata perfuziei este de 30 minute atunci când este administrat medicamentul în doze de 200 mg și 60 minute - atunci când este administrat la o doză de 400 mg. În cazul încălcării ciprofloxacina rinichi întâi administrat la o doză de 200 mg, și mai departe în vedere clearance-ul creatininei (dacă clearance-ul este mai mic de 20 ml / min, o singură doză trebuie să fie de 50% din doza medie, la o multitudine de destinație de 2 ori pe zi sau cu o singură doză obișnuită administrată 1 dată pe zi). Pentru pacienții vârstnici, doza trebuie redusă (de obicei 1/3).

Efect secundar.

În partea a tractului digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, flatulență, creșterea valorilor transaminazelor hepatice, bilirubinei.

Pe o parte a sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli, tulburări de somn, halucinații (aceste reacții necesită întreruperea imediată a medicamentului), sincopă, tulburări vizuale (dublare în ochi), tinitus, pierderea temporara a auzului în gama de înaltă frecvență.

Din sistemul urinar: cristalurie, disurie, poliurie, albuminariya, hematurie, creșterea tranzitorie a conținutului creatininei serice.

Din partea sistemului hemopoiesis: eozinofilie, leucopenie, neutropenie, scăderea numărului de trombocite, anemie.

Sistemul cardio-vascular: tahicardie, aritmii cardiace, hipotensiune arterială.

Reacții alergice: mâncărimi ale pielii, urticarie, Angioedem, sindrom Stevens-Johnson, artralgii, fotosensibilitate.

altele: atunci când se administrează intravenos - durere asupra venelor de mers, flebita, vasculita, candidoza.

Contraindicații. Hipersensibilitate la ciprofloxacină și alte medicamente din seria chinolonă, în timpul sarcinii și alăptării, vârstă și 15 ani, epilepsie, tulburări ale sistemului nervos central, cu o reducere a pragului convulsiilor.

Supradozaj.

simptome: Nu există simptome specifice.

tratament. Preparatul poate fi derivat din organism prin hemodializă și dializă peritoneală, este de dorit să efectueze măsuri referitoare la acidifierea urinei și terapia simptomatică. Toate măsurile sunt realizate pe fundalul susținerea funcțiilor vitale ale organismului.

Caracteristici de utilizare. Măsuri de precauție prescrise pentru boli ale sistemului nervos central: boli psihice, epilepsie, a scăzut pragul convulsivant, ateroscleroza grea a vaselor cerebrale (risc de accident vascular cerebral).

Precauții, de asemenea, prescrise la vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală și hepatică (trebuie să monitorizeze nivelurile de creatinină în plasma de sânge, enzimelor hepatice și timp pentru a reduce doza de medicament). În timpul tratamentului trebuie să evite expunerea la soare și radiații UV, efort fizic intens, controla regimul de băut, pH-ul urinei. Aceasta poate reduce viteza reacțiilor psihomotorii, în special pe fondul utilizării simultane a alcoolului, care ar trebui să fie luate în considerare pentru pacienții care lucrează cu mașini potențial nesigur de conducere sau de o mașină.

Odată cu utilizarea simultană a barbiturice necesare funcțiilor intravenoase de control ale sistemului cardiovascular (tensiune arterială, parametrii electrocardiograma).

Adolescenți cu vârsta sub 18 ani vor fi numiți numai în cazul agentului patogen rezistenstnosti la alte medicamente chimioterapie.

În timpul tratamentului pacienților ar trebui să primească cantități adecvate de lichide.

Sarcina și alăptarea.

Ciprofloxacin este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării, deoarece studiile au arătat că provoacă artropatie.

Interacțiunea cu alte medicamente. Activitatea medicamentului este crescută atunci când sunt combinate cu antibiotice beta-lactamice, aminoglicozidele, vancomicina, clindamicina, metronidazol.

Ciprofloxacin îmbunătățește efectul de warfarină și alte anticoagulante orale (prelungește timpul de sângerare).

Ciprofloxacin crește riscul de nefrotoxicitate a ciclosporinei și crește excitabilitatea reacțiilor sistemului și leșin nervos central pe fondul utilizării medicamentelor antiinflamatoare non-steroidiene.

Formulările care se bazeifica urina (citrat, bicarbonat de sodiu, inhibitori ai anhidrazei carbonice), scad solubilitatea ciprofloxacin (creșterea probabilității cristaluriei).

Compatibil cu soluții perfuzabile: 0, soluție de clorură de sodiu 9%, soluție Ringer, Ringer lactam soluție, 5 sau 10% glucoză, 10% fructoză și glucoză 5%, care conține 0, 225% sau 0, clorură de sodiu 45%.

Incompatibil cu soluții care au un pH mai mare de 7.

Utilizarea simultană a ciprofloxacinei la doze mari și teofilina pot crește concentrația plasmatică de teofilină în plasma sanguină.

Condiții și termeni. Se va proteja de lumină inaccesibil copiilor, la o temperatură cuprinsă între + 10 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.