Darvilol

Darvilol (Darvilol)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid transparent, incolor, cu un miros caracteristic de eter;

Compoziție. 1 ml conține 20 mg ester etilic -bromizovalerianovoy (în termeni de substanță 100%), 18,26 mg de fenobarbital (bafetala), 1,42 mg ulei de mentă;

Alte componente: alcool etilic 96%, izovaleriat de potasiu, apă purificată.

Forma cu eliberare de droguri. Picaturi pentru uz oral.

Grupa farmacoterapeutică. Hipnotice și sedative. Barbituricele în combinație cu medicamente alte grupuri. Cod ATC: N05C B02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Darvilol - formulare combinată, proprietățile farmacologice ale care se datorează acțiunii componentelor în compoziția sa. fenobarbital acidul -bromizovalerianova și au sedativ, efecte de lumină hipnotice ajuta la reducerea excitarea SNC, facilitează apariția somnului naturale. Uleiul de menta are efect spasmolitic reflex.

Farmacocinetica. Fenobarbitalul este absorbit rapid din tractul digestiv. Proteinele C se leaga de aproximativ 30-60%. Acesta este distribuit în aproape toate țesuturile, metabolizați în ficat, în parte - prin oxidare. Aproximativ 30% fenobarbital excretat în urină sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire (T_1/2) - 48-144 ore. Fenobarbital induce monooxigenaza hepatic, accelerând astfel procesul de metabolizare a altor medicamente.

Uleiul de mentă este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Excretată din corp în trei moduri: prin aer, care se elimină prin expirație prin excreție renală, cu bilă. Componenta principală a uleiului de mentă, mentă - mentol este transformat in ficat pentru a forma un conjugat cu acid glucuronic. Ultimul excretat prin rinichi.

Etilic al acidului -bromizovalerianovoy este absorbit în circulația sistemică, deoarece mucoasa orală și metabolizat de deesterifikatsii pentru a forma acidul izovalerianic.

Indicații pentru utilizare.

Nevroze cu iritabilitate crescută;

tulburări cardiace funcționale însoțite de durere în inimă;

forme ușoare de angină pectorală;

senzație de frică și starea de excitație;

încălcare a adormi;

cpazmy intestin.

Mod de utilizare și Administrarea. Înainte de a aplica sticla Darvilola cu el ușor să se agită. Se recomandă să se plaseze sticla de picurare la un unghi față de orizontală.

Doza stabilită în mod individual. Adulții sunt administrate de obicei 20 de picături cu puțină apă sau pe o bucată de zahăr, de 3 ori pe zi înainte de mese. Când tahicardie sau spasme ale vaselor coronariene este posibilă creșterea unei singure doze de 40-50 de picături.

Copii 6 ani numește 3-15 picături pe zi.

efect secundar. Medicamentul este în general bine tolerat. În unele cazuri, este posibil ușoară amețeli, somnolență, greață, reacții alergice.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la constituenții formulării;

exprimate de rinichi și / sau ficat uman;

sarcinii;

până la 6 ani.

Supradozaj. În cazuri de intoxicație acută cu ușoară până la grad moderat de gravitate este opacifierea marcată a conștienței, somnolență, aproape la un somn profund. În cazurile severe de intoxicație - insuficiență respiratorie, tahicardie, aritmie, hipotensiune, scaderea reflexelor, coma.

Tratament: lavaj gastric, utilizați terapie intensivă adsorbentov-. Este eficient de a efectua diureza forțată și hemodializă.

Caracteristici de utilizare. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să decidă problema cu privire la suspendarea alăptării.

Pacienții care iau droguri, ar trebui să se abțină de la activități de activități potențial nesigure, care necesită o atenție sporită și răspunsuri mentale și motorii rapide.

Nu se recomandă utilizarea pe termen lung a medicamentului Darvilol din cauza posibila formare in functie de droguri.

Este necesară prudență prescrise pentru hipotensiune arterială.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu aplicarea simultană Darvilola și agenți care inhibă efectele SNC poate intensificarea reciproc.

Fenobarbitalul, care este o parte a pregătirii, intensifică acțiunea acidului valproic reduce efectul derivaților cumarinici, glucocorticoizi, griseofulvina, contraceptivele orale crește toxicitate sredstv- metotrexat.

Condiții și termeni. A se păstra în întuneric și departe de copii, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani și 6 luni de la data fabricatiei indicata pe ambalaj.