Bellaspon

Bellaspon (Bellaspon)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Bean forma albastru, sochevitsepodobnoy;

Compoziție. 1 comprimat conține radobelina 0,1 mg, 0,3 mg tartrat de ergotamină, 20 mg fenobarbitala- alți constituenți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de aluminiu, karboksimetilamil de sodiu, gelatină, zaharoză, talc, carmeloza de sodiu, edetat disodic, ceară albă, ceară de carnauba, macrogol 6000, patentat colorant albastru V 230.

Forma cu eliberare de droguri. Drajeuri.

Grupa farmacoterapeutică. Sedativ. codul ATC N05CB02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Bellaspon - acest medicament sedativ integrat, care are un efect sedativ, reduce severitatea vegetative și vestibulare tulburări, are un efect spasmolitic slab.

Farmacocinetica. Datele pentru studiul farmacocineticii nici un complex.

Indicații pentru utilizare.

- Nevroze, în special cu tulburări vegetative severe;

- Condițiile nevrotice care au dezvoltat pe fondul bolilor somatice;

- nevroza, punctul culminant patologic.

Metoda de utilizare și de doză. Bellaspon alocate pentru utilizare în interior.

Adulții prescrise mai ales 1 comprimat de 3 ori pe zi, după masă, doza zilnică maximă - 6 drajeuri. Copiii de la 6 la 15 ani sunt prescrise 1-2 comprimate pe zi. Drajeuri trebuie înghițite întregi, cu puțin lichid. Termen de utilizare stabilit de către medic.

Tratamentul Bellaspon nu trebuie să dureze mai mult de 1-2 săptămâni.

Efect secundar. În unele cazuri, atunci când primesc Bellaspon pot apărea astfel de reacții adverse:

- din partea sistemului nervos: tulburări mintale ușoare, parestezii, scăderea acuității vizuale;

- cu pielea: erupții cutanate, urticarie, mâncărime.

Alte reacții adverse includ somnolență, o senzație de gură uscată, constipație, greață, vărsături, în cazul în care utilizarea prea mult timp și / sau doze excesive de dependență de droguri pot dezvolta. cazuri lichide unice: pierderea poftei de mâncare, pierderea gustului, edem, cianoză (in special degete), tremor, slăbiciune musculară, la pacienții vârstnici - opacifierea conștiinței.

Contraindicații.

- Hipersensibilitate la constituenții particulelor de medicament;

- porfirie;

- hepatice severe și funcția renală;

- glaucom;

- ateroscleroza pronunțată (inclusiv vascularizația cerebrală);

- sarcinii;

- lactație;

- insuficiență respiratorie;

- hipertrofie de prostată;

- o creștere semnificativă a temperaturii corpului;

- dependenta de droguri sau alcool;

- hipertensiune;

- copii până la 6 ani.

Supradozaj. Semnele de intoxicație acută: greață, vărsături, diaree, sete, febră, convulsii, pierderea conștienței, vasoconstricție periferică, sau tulburări cardiovasculare, dar de multe ori acestea sunt observate în intoxicație cronică. otrăvirea cronică poate să apară în cazul unui supradozaj sau la pacienții cu hipersensibilitate și se caracterizează prin tulburări circulatorii severe, tulburări trofice la periferie și chiar degetele ocurențe cangrenă. Există dureri anginoase, aritmie, convulsii, conștiința încețoșată, modificări ale tensiunii arteriale. O supradoză de barbiturice poate provoca pe cineva cu o suprimare semnificativă a sistemului cardiovascular, hipotensiune arterială și șoc, insuficiență renală și chiar fatale sfârșitul anului.

Tratamentul Supradozaj - simptomatic. Este necesar să se lavaj gastric. În intoxicație cronică este uneori suficient pentru a opri tratamentul Bellaspon. În condiții severe necesare pentru a încerca să mențină fluxul sanguin adecvat pentru zonele deteriorate, care este de a preveni cangrenă. In terapia severe de întreținere intoxicație cu scopul de a menține un rinichi adecvat, sistemele cardiovasculare și respiratorii, precum și suport pentru echilibrul electrolitic.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul poate face un efect advers asupra activității care necesită mai multă atenție, coordonarea mișcărilor, o rată ridicată a reacțiilor mentale și fizice (de exemplu, șoferii de transport, persoane care servesc echipamentului, lucru la inaltime, etc.).

Femeile care alăptează, atunci când este nevoie de dozare alăptarea se întrerupe.

În timpul tratamentului nu Bellaspon recomandat să bea alcool.

După utilizarea prelungită Bellaspon (timp de mai multe luni) ar trebui să reducă treptat doza. La recepție mult timp posibil dependenta la droguri.

raport "raportul beneficiu-risc" ar trebui să fie evaluate în astfel de cazuri: anemie, hipertiroidism, pacienții vârstnici.

Interacțiunea cu alte medicamente. Bellaspon suprima sau reduce semnificativ efectul timoleptikov, anticoagulante, contraceptivele orale, glucocorticoizi, hormoni sexuali, glicozide cardiace, doxiciclina, chinidina și colab.

efect vasoconstrictor ergotamina este îmbunătățită atunci când este administrat în asociere cu simpatomimetice, cum ar fi adrenalina. După administrarea medicamentului în asociere cu propranolol observat îngustarea arterelor. Utilizarea concomitentă a salicilaților, agenți kortizonopodobnyh și antireumatice crește probabilitatea de deteriorare a mucoasei gastrice.

Un impact antimuscarinice (hiosciamină) este îmbunătățită prin administrarea simultană a medicamentelor cu efect antimuscarinice, de exemplu amantadina, unele antihistaminice butirofenonov și fenotiazine, antidepresive triciclice.

Barbituricele spori acțiunea altor substanțe care inhibă SNC, incluzând alcoolul, ci prin creșterea activității enzimatice pot fi observate, în contrast, a atenuat efectul.

Bellaspon crește efectul și toxicitatea petidină, hidrat de cloral, ciclofosfamida, metotrexat și 6-mercaptopurina.

Deoarece conținutul fenobarbital în administrarea cronică a medicamentului în timpul enfluran anesteziei și halotan poate crește riscul de efecte toxice asupra ficatului.

Expunerea la fenobarbital amplificat alcool, acid valproic, hidantoina, inhibitori MAO, antidiabeticele orale și agenți care acidifiate urina. Expunerea la fenobarbital scade fenilbutazona, antiacizi, colestiramina și mijloace care pidschelachivayut urina.

Condiții și termeni. A se păstra în ambalaj interior original la îndemâna copiilor, uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 10-25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.