Bronholitin

bronholitin (Bronholytin)

Proprietăți fizico-chimice: lichid siropos cu gust sladkovatoostrym, mirosul de ulei de busuioc;

Compoziție. ingrediente active: 5 ml de sirop conține: Bromhidrat glaucină - 5, 75 mg clorhidrat-efedrină - 4, 6 mg;

alte componente: ulei de busuioc, acid citric anhidru, zaharoză, parahidroxibenzoat de metil, hidroxibenzoat de propil, polisorbat 80, etanol 96% (1, 7% vol.), apă purificată.

Forma de eliberare de droguri. Sirop.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tuse și răceală. Codul ATC R05FB01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. preparare combinată prezintă antitusivă, bronhodilatatoare și bronhosepticheskoe acțiune. acțiune complexă a medicamentului datorită proprietăților componentelor sale de bază: clorhidrat de efedrină glaucină și bromhidratul. Bromhidrat glaucină suprimă centrul de tuse, fără suprimarea funcției centrului respirator. Ea are un analgezic, acțiune anti-inflamator și bronhospasmolitic ușor pronunțat. Efedrina - acțiune mixtă simpatikomimetik. Sa dovedit asupra receptorilor alfa- și beta-adrenergici și produce eliberare noradrenalină din depozit. inhibă Moderat enzima monoaminoxidază. Reduce edemul mucoasa bronșică, produce îngustarea arteriolară și crește sânge presurizare îmbunătățește atrio gastric crește provodimost- și accelerează inima. Aceasta stimulează procesele de excitație în sistemul nervos central și mărește excitabilitatea centrului respirator.

Studiile farmacologice experimentale arată că sirop bronholitin reduce acțiunea spasmodică a histaminei asupra bronhiilor. Pe sistemul cardiovascular are două componente principale - efedrină și glaucină care arată efectul opus. creșteri efedrinăîn frecvenței cardiace și a tensiunii arteriale, iar glaucină scade valoarea acestor parametri.

sputa Polegcheni si dezobstruktsiya bronsic sunt cauzate efect bronhodilatator de efedrină.

Farmacocinetica. Cu glaucină oral Bromhidrat resorbită rapid în tractul gastro-intestinal. Timpul pentru a atinge concentrațiile plasmatice maxime de aproximativ 1,5 ore după administrare. Acesta este metabolizat în ficat și excretat predominant în urină.

clorhidrat de efedrină bine resorbită în tractul gastro-intestinal. Jumătatea - aproximativ 3-6 ore. Eliminată în urină, în principal sub formă nemodificată.

Indicații pentru utilizare. Acesta este utilizat în terapia complexă a bolilor respiratorii, însoțită de tuse neproductivă uscată: acută și bronșită cronică, traheobronsite, astm bronșic, pneumonie, bronșiectazie.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți: 2 pentru măsurare lingură (10 ml) de 3-4 ori pe zi.

Sugari: de la 3 la 10 ani - 1 linguriță dozatoare (5 ml) de 3 ori într-o zi sau de peste 10 ani - 2 linguriță dozatoare (10 ml) de 3 ori pe zi. Rata maximă este determinată de medicul curant.

Efect secundar.

Sistemul cardiovascular - tahicardie, aritmie, hipertensiune arterială;

Sistem nervos - tremor, excitație, insomnie, amețeli;

Sistemul digestiv: greață, vărsături, anorexie, constipație;

glande endocrine sistem - creșterea libidoului, dismenoree;

Sistemul urinar - dificultate la urinare, retenție urinară la pacienți cu hipertrofie de prostată;

pielii si mucoaselor - erupții cutanate, transpirație crescută;

altele - vedere încețoșată, tahifilaxia, și reacții alergice.

efedrina Copiii pot provoca somnolență.

Medicamentul nu se poate utiliza conducătorii de vehicule și persoane a căror muncă necesită o rată ridicată a reacțiilor mentale și fizice.

Contraindicații. Medicamentul este contraindicat la pacienții cu sensibilitate crescută la constituenții preparatului.

Nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii (primul trimestru) și alăptare, copii sub 3 ani.

Prin prezența contraindicațiile medicamentului efedrina pentru insomnie, hipertensiune, boli cardiace coronariene, boli cardiace organice complexe, feocromocitom, hipertiroidie, glaucom, hipertrofie de prostată cu retenție urinară, infarct miocardic în faza acută.

Supradozaj. În caz de supradozaj apar greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, excitare nervoasa, circulatie proasta, tremurături ale membrelor, amețeli, transpirație, dificultăți la urinare. Tratamentul este simptomatic. Lavajul gastric, cărbune activat.

Caracteristici de utilizare. Bronholitin include până la 1, 7 voi. % Etanol. Fiecare doză (1 linguriță) conține până la 0,069 g de alcool. Este nesigur pentru pacientii cu alcoolism, epilepsie, pacienții cu boli hepatice, leziuni cerebrale sau boli precum și pentru femeile gravide și copii. Preparatul poate modifica sau intensifica actiunea altor medicamente.

Excipienții pot provoca reacții alergice.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în timpul conducerii și lucrul cu mecanisme automate prin poate provoca amețeli și vedere încețoșată.

Interacțiunea cu alte medicamente. Bronholitin poate fi utilizat în asociere cu antibiotice și alte medicamente chimioterapeutice, antipiretice și vitamine.

Prin prezența ingredientului activ - efedrină să ia în considerare interacțiunile sale de droguri:

cu gvanitidinom - deplasarea de la legarea sa la neuronii alfa adrenergicheskimim si a crescut sale efect direct Adrenomimeticalkie alfa;

cu rezerpina - efect de scădere a efedrina prin epuizarea depou noradrenalină;

cu antidepresive triciclice - întărirea efectelor presori simpatikomimetikov acțiunii directe și indirecte prin acumulare blocarea catecolamine adrenergici în terminațiile nervoase;

cu propranolul - reduce efectul bronhodilatator al efedrină.

Efedrina este un antagonist de analgezice și medicamente non-narcotice care inhiba sistemul nervos central.

Nu există informații despre interacțiunile cunoscute glaucină de droguri nedorite cu alte medicamente.

Condiții de depozitare. Pachetul original, într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se congela! A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate. 4 ani. Durata de viață: 28-30 zile de la deschiderea flaconului în condiții de depozitare menționate mai sus.