Toff, MD

Toff, MD (Toff-MD)

caracteristici generale:

proprietățile fizice și chimice de bază: Runda, tablete neacoperite plate, cu margini teșite, de culoare portocalie, cu pete mai închise, separate de o jumătate de crestătură pe de o parte, un gust dulce și un miros specific ușoară;

Compoziție. 1 comprimat conține bromhidrat de dextrometorfan 10 mg clorhidrat de fenilefrină 5 mg maleat de clorfeniramin 2 mg;

Alte componente: manitol, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu, croscarmeloză de sodiu, acid citric monohidrat, Sunset tip colorantul galben, un tip dezintegrant FRD FRD 070 și 072, portocaliu 116 korrektant DC PH, aspartam.

medicamente decofrante. Pastilele.

grupa farmacoterapeutică. Combinație de medicamente, care sunt utilizate pentru tuse și răceală. codul ATC R05H.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Dextrometorfan - l "dextro" metorfana izomer, codeină analog. Dar, spre deosebire de codeină, nu are nici un efect analgezic, provocând mai puține efecte secundare asupra organismului din tractul gastro-intestinal. Bromhidrat de dextrometorfan - o substanță care suprimă tusea cu acțiune centrală.

Dextrometorfanul imbunatateste centrul de tuse pragul de sensibilitate al bulbul rahidian.

fenilefrina - este un medicament simpatomimetic care are acțiune vasoconstrictor stimulează un adrenoceptori. Impactul fenilefrină decongestionant nazal completează efectul vasoconstrictor - adică contractă vasele de sânge ale nasului. După administrarea orală a medicamentului este absorbit rapid în tractul gastrointestinal.

Clorfeniramin maleat - un antagonist potent al histaminei (medicament antihistaminic), care interacționează în mod specific cu receptorii H. Acesta concurează cu histamină pentru site-urile de pe receptorii de legare și circularea inhibă interacțiunea histaminei cu receptorii H. Medicamentul are un efect anti-alergic, prin suprimarea reacțiilor alergice (vasodilatație, permeabilitate capilară crescută și secreție crescută). În plus, se reduce secreția (efect de uscare), arătând acțiune anticolinergică. De droguri, de asemenea, are un efect sedativ. Clorfeniramin este bine absorbit în tractul gastro-intestinal, atingând concentrațiile plasmatice maxime de 2-3 ore. Expunerea medicamentului este continuată timp de 4-6 ore. Clorfeniramin maleat metabolizat în ficat și excretat predominant în urină.

Farmacocinetica. După administrarea orală a acțiunii dextrometorfan începe după 30 minute și durează 6 ore. Dextrometorfanul este complet absorbit în tractul gastrointestinal și prin metabolizare în ficat este transformat în forme metabolice trei tipuri, care diferă în procentul reciproc în diferite persoane, dar au aceeași acțiune farmacologică a dextrometorfanului. Expunerea medicamentului începe după 15-30 de minute după administrare și durează 5-6 ore. Concentrația maximă în dextrometorfanului plasmatic vine printr 2 ore. Nivelul de formă metabolizată unui procent din valoarea de ieșire este întotdeauna mai mare decât dextrometorfan. Până la 45% din dextrometorfan poate fi excretat în urină, păstrând variabilitatea largă în ceea ce privește excreția urinară și a metaboliților între diferite forme în diferite pacienți.

Toff, MD - un drog multicomponent. Impactul este o colecție de componente, și, astfel, este foarte dificil de studii cinetice. Toate componentele nu pot fi urmărite prin intermediul unor markeri sau cercetarea biologică, și este imposibil să se determine un metabolit al medicamentului.

Indicații pentru utilizare. tratament simptomatic gripă, răceli, însoțite de tuse uscată continuă, congestie nazală.

Mod de utilizare și Administrarea. Adulți și copii peste 12 ani: 1-2 tablete la fiecare 6 ore. Copiii cu vârste între 6 și 12 ani - un comprimat la fiecare 6 ore.

Nu depășiți doza recomandată Hoff, MD. timpul de tratament depinde de severitatea și evoluția bolii.

efect secundar. Înainte de efectele secundare aparține somnolență, uscăciunea gurii, nasului și gâtului și bronhosekretsiya groase. De asemenea, disponibile - urticarie, erupții cutanate, reacții de fotosensibilitate, prurit, tahicardie, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, aritmie, tremor, nervozitate, insomnie, vedere încețoșată, anorexie, greață, vărsături, constipație, diaree, retenție urinară. Există informații cu privire la cazurile de trombocitopenie, anemie hemolitică, agranulocitoză.

Contraindicații. Hipertiroidism, hepatice severe si boli de rinichi, astm bronșic, bronșită cronică, emfizem, glaucom, hipertensiune, boli coronariene, obstrucție a gâtului vezicii urinare. Nu trebuie să utilizați medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, copiii cu vârsta sub 6 ani, în caz de hipersensibilitate la una din componentele, precum și pacienții care iau inhibitori MAO și blocante adrenoceptorii.

Supradozaj. Cu o supradoză de dextrometorfan pot prezenta somnolență, ataxie, nistagmus, convulsii. Dozele toxice de fenilefrină poate duce la hipertensiune și inima aritmie. Efectul clorfeniramin în doze toxice pot varia de la depresie la stimularea sistemului nervos, mai ales la copii.

Tratamentul supradozajului simptomatic - lavaj gastric, enterosorbentilor, tebioninu, acetilcisteina.

Caracteristici de utilizare. În absența efectului în termen de 4-5 zile de tratament, trebuie să întrerupeți administrarea de droguri și de a efectua un studiu pentru a clarifica diagnosticul.

În legătură cu posibila somnolență ar trebui să fie precauți în a face drivere Toff, MD ale vehiculelor și lucrul cu utilaje.

In timpul tratamentului este contraindicat alcool.

Interacțiunea cu alte medicamente. Antihistaminicele în asociere cu antidepresivele SNC (sedative, hipnotice, anxiolitice și sedative) fac un efect aditiv. Utilizarea prelungită a tratamentului cu doze mari, în asociere cu medicamente, cum ar fi carbamazepina, fenitoina și rifampicina pot spori potențialele efecte toxice asupra ficatului. Poate fi interacțiuni potențial nesigure în timp ce tratarea monooksidazy inhibitori MAO, antidepresive (fluoxetina, paroxetina), ganglioblokatorami, blocanți ai receptorilor adrenergici, alcaloizi Rauwolfia și metildopa. De asemenea, evitați utilizarea medicamentului în același timp fenilzinom.

Termeni și condiții de depozitare. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.