Lasolvan

Lasolvan (Lasolvan)

Denumirea internațională și chimică: Ambroksol- (N-A 872-CL): trans-4- [(2-amino-3, 5-dibromobenzil) amino) clorhidrat de ciclohexanol];

proprietățile fizice și chimice de bază: Runda comprimate albe, cu miros aproape indistinct;

Compoziție. 1 tabletă conține 30 mg de clorhidrat de Ambroxol;

alți constituenți: lactoză, amidon de porumb uscat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Mucoliticele. Cod ATC R05C B06.

Proprietăți farmacologice. farmacodinamie. Ambroxol, ingredientele active Lasolvan, crește secreția glandelor tractului respirator. Ambroxol îmbunătățește izolarea de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste acțiuni conduc la separarea îmbunătățită de mucus și a excreției sale (clearance-ul mucociliar). Activarea secreției de fluid și de a crește clearance-ul mucociliar facilita clearance-ul de mucus și reduce tusea.

efect anestezic local al ambroxolului a fost observată în ochi model de iepure, care poate fi explicat proprietăți, și anume blocada de canal de sodiu. Studiile in vitro au demonstrat că blocarea neuronale kanaly- ambroxol de sodiu și circulant legarea a fost dependentă de concentrație.

Aceste proprietăți farmacologice, care duc la ameliorarea rapida a durerii și disconfortului asociate cu durere în cavitatea nazală, în ureche și traheea când inhalare îndeplinesc aceste observație auxiliare simptomelor în studiile clinice de ambroxol in tratamentul tractului respirator superior.

In studiile in vitro a arătat că ambroxol reduce semnificativ eliberarea de citokine din sânge și cantitatea de mononucleare țesuturilor și celulelor polimorfonucleare.

Farmacocinetica. Absorbție Ambroxol rapidă și suficient de completă, cu o dependență liniară în intervalul terapeutic. Concentrații plasmatice maxime sunt atinse după 0, 5-3 ore. În plasmă în intervalul terapeutic de aproximativ 90% din medicament se leagă de proteina.

Când se administrează oral, distribuția de sânge în țesutul ambroxol rapid și pronunțat, cu cea mai mare concentrație de substanță activă în plămâni. Studiile clinice au arătat că CYP3A4 este izoenzima dominant, care este responsabilă pentru metabolizarea ambroxol. Ambroxol este metabolizat în principal în conjugare putom hepatice.

plasma perioadă de înjumătățire plasmatică este de 10 ore. Clearance-ul total este cuprins în intervalul 660 ml / min, clearance-ul renal este de aproximativ 8% din clearance-ul total.

Nu a fost găsit nici o dovadă că vârsta și devin afecta farmacocinetica ambroxolului în semnificative clinic intervalul, astfel că nu a fost de a trage concluzii cu privire la ceea ce doriți o ajustare a dozei.

Indicații pentru utilizare. Terapia Sekretoliticheskoe în bolile bronhopulmonare acute și cronice care țin de încălcarea a secreției bronșice și promovarea de mucus afectata.

Mod de utilizare și Administrarea.

Pentru a realiza un astfel de tratament de succes este modul de recepție recomandat Lasolvan:

Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de trei ori pe zi.

Efectul terapeutic poate fi câștiguri prin utilizarea a 2 comprimate de două ori pe zi.

Comprimatele trebuie luate după mese și apă de băut.

Durata tratamentului depinde de natura bolii și eficacitatea tratamentului care trebuie efectuat.

Efect secundar. De obicei, tabletele Mucosolvan bine tolerat de pacienți. Tulburări gastro-intestinale:

simptome ușoare de ardere, dispepsie, greață, vărsături, diaree.

Tulburări ale sistemului imunitar, a pielii afectarea și ale țesutului subcutanat:

erupții cutanate, urticarie, edem angioneurotic, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) și reacții alergice.

Atunci când noi leziuni ale pielii sau membranele mucoase trebuie să solicite imediat sfatul medicului și să întrerupă tratamentul Ambroxol ca zasterezhnogo apus de soare.

Foarte rar au raportat despre leziuni cutanate severe, cum ar fi sindrom Stevens-Johnson și sindromul Lyell, moment asociat cu utilizarea mucolitice cum ar fi ambroxol. Practic, acestea ar putea explica severitatea bolii de bază sau de recepție pregătirea în comun.

Contraindicații. tableta Mucosolvan nu poate fi utilizat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la ambroxol sau alte componente ale siropului.

În cazul stărilor înnăscute rare prin care incompatibilitate posibilă cu substanțe auxiliare de droguri (vezi. CATEGORY "Caracteristici ale aplicației"), Primirea contraindicatiile de droguri.

Supradozaj. În prezent, nu există mesaje referitoare la simptome de supradozaj la om. În cazul unor astfel de simptome trebuie să tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare.

Sarcina și alăptarea. Ambroxol penetrează bariera placentară. Studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive directe sau indirecte datorate sarcinii, dezvoltării embrionare / fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale.

Experiența clinică extensivă după a 28-a săptămână de gestație nu au evidențiat nicio dovadă a efectelor nocive asupra fătului.

În ciuda acestui fapt, ar trebui să urmeze măsurile de precauție comune atunci când se utilizează medicamente în timpul sarcinii. Utilizarea Lasolvan nu este recomandată în special în primul trimestru.

Ambroxol trece în laptele matern. Prin urmare, se recomandă să nu luați mame Lasolvan care alăptează. Dar nu este de așteptat să afecteze negativ copiii care primesc hrănire laptele matern.

Mucosolvan Tabletele conțin 684 mg lactoză per doză zilnică maximă recomandată (120 mg). Pacienții cu intoleranță ereditară rară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză și galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Interacțiunea cu alte medicamente. După utilizarea ambroxolului creșterea concentrației de antibiotice (amoxicilina, cefuroxim, eritromicină) în secrețiile bronhoObschemu și spută.

Nu sunt mesaje legate de interacțiuni adverse clinice cu alte medicamente.

Condiții și termeni. Medicamentul pentru a menține o temperatură nu mai mare de 30 ° C într-un seif, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 5 ani.