Ambroxol-Sănătate

Ambroxol-Sănătate (Ambroxol-Zdorovye)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: ambroxol- transă-4 - [(2-amino-3, 5-dibrombenzil) amino] ciclohexanol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Incolor sau ușor zholtovataya lichid transparent, cu miros caracteristic;

structură 5 ml de sirop conține 15 mg clorhidrat de Ambroxol;

Alte componente: sorbitol, glicerol, propilenglicol, acid benzoic, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, aromă "zmeură", apă purificată.

forma produsului. Sirop.

Grupa farmacoterapeutică. Fondurile sunt folosite pentru tuse și răceală. Mucoliticele. codul ATC B06 R05S.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. preparat- Mucolitic are secretomotoric, sekretoliticheskoe și acțiune expectorantă. spută lichefiată, reducerea vâscozității și adezivității sale facilitează expectorația și spută evacuarea tractului respirator.

Mecanismul de acțiune se datorează stimularea celulelor glandei seros mucoasei bronsice, secreție crescută de mucus și agent activ de suprafață de selecție de conținut (agent tensioactiv) în alveolele și bronhii. Normalizează comparația tulburată a componentelor expectorații si mucoase ale flegma. Activează enzimele și îmbunătățește hidroliza eliberarea lizozomi cu bronhiole terminale bezresnitchatyh celule epiteliale, conducând la o viscozitate scădere spută. Crește activitatea locomotorie pâlpâitoare epiteliu, creșterea transportului mucociliar de spută. Prin creșterea produsului surfaktanta prezintă, de asemenea, o acțiune anti-inflamatoare, are proprietăți antioxidante, îmbunătățește imunitatea locală. Acesta arată un efect antitusiv slab.

Efectul terapeutic al Ambroxol-Health începe să se manifeste după 30 minute după administrare, a continuat timp de 6 - 12 ore. Efectul terapeutic maxim se dezvoltă după 3 zile de tratament.

Farmacocinetica. După ingerarea rapid și aproape complet absorbit în concentrația maximă trakte- gastrointestinal în sânge este înregistrat după 0, 5 - 3 oră după administrare. Ea pătrunde în țesuturi, în special în mucoasa bronșică și pulmonară tkan- cea mai mare concentrație de ambroxol este detectată în plămâni. Biodisponibilitate este de 70 - 80%. Legarea de proteine ​​din sânge - aproximativ 90%. metabolism activ susceptibila la „primă trecere“ prin pechen- metabolizat prin conjugare cu Formă glucuronic metaboliți inactivi farmacologic. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 1, 3 ore. Excretați în principal prin rinichi (90%).

Străpunge hematoencefalică și bariera placentară (concentrația în corpul fatului este de 2 - 4 ori mai mare decât cea a mamei) este detectată în lichidul cefalorahidian, derivate din lapte uman.

În insuficiența renală cronică severă timpul de înjumătățire plasmatică crește.

indicaţii. boli respiratorii acute și cronice, însoțite de dificultăți în evacuarea spută datorită formării de secreții vâscoase că producția de rău, acută și bronșită cronică, pneumonie, boala pulmonară obstructivă cronică, astm bronșic cu obstrucție de descărcare spută, bronșiectazii, fibroza chistica, rinită, sinuzita.

Metoda de utilizare și de doză. Asociați interior în timpul mesei, spălate în jos cu puțină apă.

Adulți și copii peste 12 ani: primele 2-3 zile de 10 ml sirop (2 linguri), de 2-3 ori pe zi, apoi - 5 ml sirop (o linguriță) de trei ori pe zi, sau 10 ml sirop ( 2 linguri), de 2 ori pe zi. În cazurile severe, doza nu este redusă în timpul tratamentului. Doza zilnică maximă - 30 ml.

Copiii cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani: 5 ml sirop (1 linguriță) 2-3 sutki- in varsta de la 2 la 5 ani - 2, 5 ml sirop (½- lingura de măsurare) de 3 ori sutki- sub 2 ani - 2, 5 ml sirop (&linguriță dozatoare frac12-), de 2 ori pe zi. Doza maximă zilnică pentru copii, în vârstă de 5 până la 12 ani - 15 ml sirop (3 linguri), în vârstă de la 2 la 5 ani - 10 ml sirop (2 linguri), sub varsta de 2 ani - 5 ml sirop (1 linguriță ).

Durata tratamentului este determinată în mod individual și depinde de severitatea bolii. Dacă este necesar, utilizați medicamentul pentru mai mult de 4 - este nevoie de cinci zile de control medic. Atunci când nerespectarea regimului de dozare poate scădea eficacitatea tratamentului.

Efect secundar. Pe o parte a sistemului digestiv: rar - diaree, uscăciunea gurii, constipație, creșterea slyunovydelenie- în timpul utilizării prelungite la doze mari - gastralgia, greață și vărsături. Sistemul respirator: rar - secreție crescută de mucus în cavitatea nazală, uscăciune la nivelul tractului respirator. Pe o parte a sistemului nervos central și periferic: rar - slăbiciune, dureri de cap. Reacții alergice: rar - o erupție pe piele, înroșirea și umflarea feței, mâncărime, febră, oznob- foarte rar - angioedem, dermatită de contact alergică, șoc anafilactic. altele: rar - dificultate urinat.

Contraindicații. Hipersensibilitate individuală la droguri, ulcer gastric și ulcer duodenal, convulsii, I trimestru de sarcină, alăptării.

Supradozaj Ambroxolul-Sănătate. simptome: dispepsie, greață, diaree, îngrijorare pe termen scurt. Cu un puternic supradozaj posibil bruscă hipotensiune arterială, vărsături, salivație crescută. tratament: vărsături induse artificial, apoi atribuiți băuturi (lapte sau ceai), aportul de alimente ce contin grasimi. lavaj gastric se recomandă în primele 1-2 ore de la ingestie. Terapia simptomatică.

Caracteristici de utilizare. Precauții administrate în insuficiența hepatică și / sau renală, boli asociate cu o creștere a acumulărilor de secreție bronșică (de exemplu, sindrom malign ciliar), în II și III trimestru de sarcină.

Nu ar trebui să fie combinate cu agenți antitusivi că îndepărtarea dificil sputei fac.

În cazul primirii sări peste următoarea doză nu trebuie să depășească doza de recepție.

Diabeticii trebuie să considere că 5 ml conține 1 75 g de sorbitol.

La primul semn al reacțiilor alergice medicamentului trebuie întreruptă.

În timpul tratamentului, este necesar să se utilizeze o mulțime de lichid (suc, ceai, apă), pentru a spori efectul mucolitic al medicamentului.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul este contraindicat în trimestrul I de sarcină. Într-o altă sarcină pe termen de atribuire este posibilă numai în cazul în care beneficiul terapeutic matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizați în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Datele nu sunt disponibile.

Interacțiunea cu alte medicamente. Tratamentul simultan cu un antibiotic (amoxicilina, doxiciclina, cefuroximă, eritromicină) duce la o creștere a concentrației lor în țesutul pulmonar. Atunci când sunt aplicate simultan cu agenți antitusivi care suprima reflexul de tuse devine expectorație complicată și reducerea efectului expectorant spută de ambroxol. Se permite accesul teofilină conduce la o creștere a concentrației în sânge. Ambroxol Sănătate compatibile mijloace care împiedică munca.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

După deschiderea flaconului depozitat într-un loc care nu se răcească mai mult de 30 de zile.