rum.ruspromedic.ru

Lyukrin depou

Video: Cum sa faci un imbecil

Lyukrin depou - instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Lyukrin depou (Lucrin depot)

Denumirea internațională și chimică: Leuprolide;

5-oxo-L-propil-L- histidil-L -L- triptofil seril - L- tirosil-D-L- leucil -L leytsil- -arginil- N - acetat de L-pronilamid etil (sare);

proprietățile fizice și chimice de bază: Pulbere albă;

ingrediente: 1 flacon conține 3 pulbere, 75 mg de acetat de leuprolid;

alți constituenți: gelatină purificată, un copolimer de acid-acid glicolic-DL-lactic (75:25), D-manitol;

Compoziție solvent: carboximetilceluloză de sodiu, D-manitol, polisorbat 80, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă.

grupa farmacoterapeutică. Analogii de hormon de eliberare a gonadotropinei.

codul ATC L02AE02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. leuprolid acetat este un analog peptidă sintetică (agonist) gonadotrofina-eliberare gormona- are o activitate mai mare decât hormonul natural. Interacționează cu receptorii gonadorelinei hipofizar, determină stimularea pe termen scurt cu suprimarea prelungită în continuare a activității lor.

Cifra de afaceri suprima hormonul hipofizar luteinizant (LH) și hormonul foliculostimulant (FSH), scade concentrația de testosteron din sânge de la barbati si estradiol - la femei, cauzează desensibilizarea receptorilor tranzitorie după stimularea inițială.

După prima injecție intramusculară în timpul prima săptămână a concentrației de hormoni sexuali la barbati si femei creste (răspuns fiziologic). Aceasta crește concentrația de fosfatază acidă din plasmă, care a fost reluată la 3-4 săptămâni de tratament și în aceeași perioadă. La bărbați, aproximativ 21 de zile de la prima injecție a concentrației de testosteron este redus la nivelurile de castrare și rămâne scăzut la tratament constant, adică introducerea medicamentului o dată pe lună. La femei, concentrația de estradiol este de asemenea redusă la aproximativ 21 de zile după prima injecție și la tratament constant, adică introducerea medicamentului o dată pe lună, este redus la un nivel care este observată la femei în timpul menopauzei sau ovariectomiei. Această reducere conduce la un efect pozitiv, adică încetinește apariția și dezvoltarea tumorilor dependente hormonal (fibrom uterin, cancer de prostată) .După suspendarea tratamentului este reluat secreție fiziologică de hormoni.

Farmacocinetica.

Atunci când se administrează subcutanat bioaccesibilității, la bărbați - 98% femei - 75%. volum egal de mijloc de distribuție - 27 de litri. Relația cu proteinele plasmatice - 43-49%. Clearance-ul sistemic - 7, 6 l.

Leuprolide este o peptidă, este supusă degradării metabolice, în principal inactiv la peptide mai scurte - pentapeptidă (metabolit I), tripeptida (metabolitul II și III) și dipeptide (metabolitul IV).

Concentrația metabolitului principal M-am atinge un nivel maxim în 2-6 ore și 6% din nivelul maxim al leuprolidei. La o săptămână după injecție concentrația medie de M-I în plasmă este de 20% din concentrațiile medii de leuprolid. Concentrația de echilibru este atins pe Tide 7-14 zile după injectare.

Leuprolide, și ei M-I metabolitul său excretat prin rinichi - mai puțin de 5% din doza administrată timp de 27 de zile după injectare.

Indicații pentru utilizare.

cancer de prostată avansat (tratament paleativ), inclusiv atunci când orhiectomie sau tratamentul de estrogen nu este afișată sau nu poate fi utilizat pentru a trata pacientul.

Endometrioza (utilizarea termenului - până la 6 luni ca principala terapie sau adaugarea la tratamentul chirurgical).

Fibromul uterin (utilizarea pe termen - până la 6 luni, ca un preparat preoperatorie pentru a elimina fibroame sau histerectomie, precum si pentru tratamentul simptomatic și avansarea femeilor în statutul menopauza, care au refuzat să o intervenție chirurgicală).

Metoda de utilizare și de doză. Asociați intramuscular sau subcutanat o dată pe lună. Locul de injectare trebuie schimbat periodic.

In tratamentul cancerului de prostată este o singură doză de 3 sau 75 mg de 7, 5 mg.

Doza recomandată pentru endometrioza și fibroamele uterine - 3, 75 mg.

Femeile de vârstă reproductivă a primei injecție este administrată în a treia zi a menstruației.

Durata tratamentului - nu mai mult de 6 luni.

Soluțiile injectabile preparată imediat înainte de administrare, utilizând un solvent la o concentrație de 3, 75 mg / 1 ml.

Efect secundar. Cardio-vasculare sistem: Umflarea, palpitații ale inimii, bradicardie, tahicardie, aritmie, cronică insuficiență cardiacă, schimba pe cardiogramă (ECG), tensiune arterială, infarct miocardic, flebita, embolie pulmonară, accident vascular cerebral, tromboză, atacuri ischemice tranzitorii.

Din sistemul digestiv: Schimbarea (creștere, scădere sau absența) a poftei de mâncare, senzație de gust, gură uscată sau hipersalivație, sete, disfagie, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, creșterea sau reducerea greutății corporale, creșterea activității "ficat" transaminazele și fosfataza alcalină.

Video: Testosteronul! Curs de testosteron! Curs de testosteron!

Din partea sistemului endocrin: durere la nivelul sânilor, ginekomastopatiya, mărirea glandei tiroide, efectele androgeni - virilizare, acnee, seboree, a crescut de creștere a părului, schimbarea vocii.

Din partea hematopoieza: anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, creșterea timpului de protrombină și tromboplasticheskogo parțială.

Pe partea sistemului musculo-scheletice: dureri osoase, artralgii, mialgie, ton crescut myshts- schimba in densitatea oaselor la osteodensitometrie la femei, ca urmare a nivelurilor reduse de estrogen (după suspendarea tratamentului leuprolidei densității osoase acetat reia).

Pe o parte a sistemului nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, sincopă, insomnie, iritabilitate, depresie, oboseala a crescut, parestezie, tulburări de memorie, halucinații, hipersensibilitate, labilitate emoțională, tulburări de personalitate, tulburări neuromusculare, neuropatie periferică crescută. Foarte rar, au existat cazuri de apariție la pacienții gândit la sinucidere si tentative de sinucidere.

Pe o parte a sistemului respirator: tuse, dispnee, epistaxis, faringită, revărsat pleural, formarea fibrozei in plamani, infiltrate pulmonare, detresa respiratorie.

Pielii și apendicelor sale: dermatită, piele uscată, prurit, erupții cutanate, echimoze (hemoragie cutanată) alopecie, hiperpigmentare, schimba femeile nogtey- - acnee, hipertricoză.

Din simțurile: conjunctivita, afectarea vederii si auzului, tinitus.

Cu sistemul genito-urinar: disurie, dismenoree, sângerare vaginală, mucoasa vaginală uscată, vaginită, alb, durere la nivelul prostatei, atrofie testiculară, dureri în testicule, scăderea libidoului.

Încălcarea de către parametrii de laborator: creșterea uremiei și giperkreatinemiya hipercalcemie, hiperlipidemie (creșterea colesterolului total, colesterol lipoproteine ​​cu densitate, trigliceride), hiperfosfatemie, hipoglicemie, hiponatremie, hiperuricemie.

Reacții locale: indurație, roșeață și durere la locul de injectare.

altele: reacții alergice (r. h., șoc anafilactic), edem periferic, miros corp schimbare, sindromul gripopodobny, sânge la nivelul pielii feței și toracelui superior, transpirație abundentă, umflarea ganglionilor limfatici (în prima săptămână de tratament), retenție urinară acută și / sau comprimare a maduvei spinarii (la bărbați în primele două săptămâni de tratament).

Contraindicații. Hipersensibilitate la leuprolide, preparate similare de origine proteină sau la alte mijloace de susținere, care este o parte a formei de dozare. Și, de asemenea: sarcina kastratsiya- chirurgicale si sangerari vaginale-san grudyu-, etiologia care nu este cancerul de prostată ustanovlena- (hormon-independent).

Supradozaj. Nu există date privind supradozajul la om. În caz de supradozaj, pacientul trebuie atribuit un tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Lyukrin Depot trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală.

Cancerul de prostata.

În primele câteva săptămâni de tratament Lyukrinom Depot poate dezvolta simptome care persistă, deteriorarea, sau dacă există semne și simptome ale bolii de bază suplimentare. Câștig deteriorarea simptomelor și în primele câteva săptămâni de tratament al pacienților Lyukrinom Depot cu metastaze in creasta, cu obstrucție a tractului urinar sau hematuria poate implica probleme neurologice, cum ar fi slăbiciune temporară la nivelul membrelor inferioare, paresteziile și amplificare simptome urologice.

Prin urmare, în primele două săptămâni de tratament al pacienților cu boala metastatica la nivelul coloanei vertebrale, cu obstrucție severă și ale tractului urinar necesită o supraveghere atentă.

fibrom Endometrioza / uterină.

La începutul cursului tratamentului se observă o creștere a concentrației de hormoni steroizi sex, având ca rezultat manifestări fiziologice ale medicamentului. O consolidare a simptomelor la începutul terapiei Lyukrinom Depot trece repede cu tratament continuu doze selectate în mod adecvat de medicament.

În timpul tratamentului și la reluarea menstruației este necesar să se utilizeze metode non-contraceptive hormonale.

Video: Fibroamele și chisturi

Capacitatea de a rămâne gravidă sau de fertilitate, care este suprimată ca urmare a tratamentului reluat în decurs de 24 săptămâni după tratament.

Utilizarea Lyukrina Depot cauza femeilor de frânare funcție a sistemului hipofiză gonadotropina. După funcția de tratament se reia după 3 luni. Testele de diagnostic referitoare indicat pe funcția hipofizară sau gonadele, care se realizează în timpul perioadei de tratament și timp de 3 luni după închiderea acestuia, pot fi inexacte.

Sarcina și alăptarea. Lyukrin Depot nu este numit în timpul sarcinii. cunoscut fără ca leuprolidă se acumulează în laptele matern, deci Lyukrin Depot nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nu există nici o informație despre ceea ce Lyukrin Depot duce la deteriorarea acestei abilități.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu este încă cunoscut.

Condiții și termeni. A se păstra la temperatura camerei (15-25 ° C), la îndemâna copiilor.

Durata de valabilitate: pulbere - 3 goda solvent - 3 goda soluție gata - 24 ore.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
BuserinBuserin
O soluție de acetat de retinol în uleiO soluție de acetat de retinol în ulei
Nucleo CMF Pulbere pentru preparate injectabile ForteNucleo CMF Pulbere pentru preparate injectabile Forte
Nucleo CMF ForteNucleo CMF Forte
Acetat de deoxicorticosteronuluiAcetat de deoxicorticosteronului
DiferelinDiferelin
AevitAevit
Ts.m.f. Nucleo forteTs.m.f. Nucleo forte
Apă pentru preparate injectabileApă pentru preparate injectabile
Dekapeptil depouDekapeptil depou

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu