Pentosan polisulfat sp 54

Video: SP 54 SP

Pentosan polisulfat SP 54. Pentosan polysulfat SP 54.

ingrediente: 1 ml dintr-o soluție conținând sare de sodiu pentosan polisulfat 100 mg-
excipienți : Acid levulinic, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Proprietăți farmacologice. Pentosan polisulfat SP 54 - o greutate moleculara heparinoid sintetic pe bază de plante scăzută. farmacodinamie . sare de sodiu polisulfat pentosan previne apariția trombozei și lizează trombusul format prin creșterea capacității fibrinolitic endogen, care acționează prin mecanismul de fibrinoliză și AT efecte anticoagulante III-independente. Deoarece aceasta scade vâscozitatea sângelui (eventual prin creșterea elasticității celulelor roșii din sânge), sare de sodiu pentosan polisulfat, de asemenea, conduce la o adăugare îmbunătățire perfuzii.Krome, activă comunicatelor de substanță medicamentoasă lipoprotein lipazei, nivelurile diminuându lipidelor totale, a trigliceridelor și a colesterolului din sânge. Obținut în acest fel trecerea spre fracțiunile de lipoproteine ​​de HDL reduce riscul de ateroscleroza. Farmacocinetica . Biodisponibilitate după administrarea subcutanată sau intramusculară este de aproape 100%. Distribuție, biotransformarea și eliminarea pentosan polisulfat de sodiu sare similară cu cea a heparinei. Timpul de înjumătățire de 25 de ore sau mai mult.

Pentosan sare polisulfat de sodiu derivat în principal prin rinichi și doar o cantitate minoră - cu fecale. În urină este detectată ca agent activ nemodificat și a metaboliților săi desulfatirovainnye și depolimerizate.

Dozare și doză. Compoziția, doza și durata tratamentului este determinată de etiologia și severitatea bolii.
În cazul în care nu este indicat altfel, doza pentru adulți este după cum urmează: afecțiuni acute severe
și ) preparate injectabile
De obicei, se administrează 100 mg (1 ml) intramuscular la fiecare 12 ore. In cazuri extreme, în special în embolie acută sau tulburări de perfuzie arterială acută și periculoase, administrate până la 100 mg la fiecare 8 ore pentru 1 prima zi de tratament. După îmbunătățirea simptomelor acute doza zilnică a fost redusă treptat până la 1 ml (100 mg). Acest tratament este de obicei 6-8 zile (maxim 10 zile).
b ) continuu intravenos picurare introducere 1 și 2 zi: 300 mg timp de 24 ore,
3 și ziua a 6: 200 mg timp de 24 de ore într-un volum adecvat de ser fiziologic sau soluție de dextroză 5%.
In cazurile acute sau exacerbarilor periculoase poate fi necesară administrarea de 100 mg ca doză inițială în bolus.

Medicamentul se administrează prin injecție intramusculară profundă. Atunci când se administrează subcutanat ac perpendicular pe suprafața pielii, de obicei, în partea frontală sau laterală a peretelui abdominal. Medicamentul se administrează lent.
administrat intravenos într-un volum adecvat de soluție salină sau soluție de dextroză 5%.

Indicații. Tratamentul acute, subacute și aterosclerotice cronice, a bolilor tromboembolice și trombotice. Prevenirea evenimentelor trombotice și tromboembolice.

Ca orice anticoagulant, înainte de începerea tratamentului necesar pentru a exclude hemoragica diateză prin determinarea indicelui de protrombină și timpul de tromboplastină parțial. Control pentru a determina numărul de trombocite este efectuată înainte de începerea aplicării, în prima zi a cererii, și apoi, regulat, la fiecare 3-4 zile, în primele trei săptămâni de tratament.
Numărul de trombocite este recomandat pentru a verifica suplimentar la finalul tratamentului.
Pacienții cu trombocitopenie pot numi preparatele heparină cu greutate moleculară mică sau mare, fără o testare prealabilă. (Incidența reactivitate încrucișată cu preparate de heparină cu greutate moleculară mare și mică poate ajunge la 98%.)
Este necesară precauție în cazul administrării medicamentului la femeile gravide și care alăptează.
În prezent, nu există date suficiente privind utilizarea Pentosana polysulfate SP 54 de copii.

In timp ce utilizarea de heparină, agenți antiplachetari, agenți trombolitici poate potențarea reciprocă de acțiune anticoagulantă a ambelor medicamente.
Nu amestecați medicamentul în aceeași seringă sau flacon cu alte medicamente.

Subacute și cronice condiții
preparate injectabile
în general, administrat la 1 ml (100 mg) de trei ori pe săptămână timp de 3-4 săptămâni. Injecții ulterioare efectuate pe perioade mai lungi de timp, mai ales în cazurile în care tratamentul se efectuează simultan cu introducerea medicamentului în interior.

Prevenirea trombozei. Medicamentul se administrează într-o doză unică de 50 mg (0,5 ml) a fost subcutanat în conformitate cu următoarea schemă:
Prima injecție se efectuează timp de 1-2 ore înaintea operatsii- în aceeași zi, dar nu mai devreme de 6 ore după operație, administrat subcutanat, urmând 50 mg (0,5 ml) și apoi 50 mg (0,5 ml) la fiecare 12 ore.
La risc extrem de mare de injectare tromboembolismului poate fi efectuat la fiecare 8 ore în timpul primelor 2-3 zile.
Tratamentul a fost continuat până la recuperarea mobilitatii pacientului, dar în orice caz, nu mai puțin de 7 zile.

Efectele secundare ale medicamentului. De obicei, Pentosan polisulfat SP 54 este bine tolerată. Rar observate erupții alergice pe piele. Uneori, locul de injectare a marcat formarea de vânătăi mici. In cazuri rare, se poate observa și hemoragie (așa cum se întâmplă atunci când se utilizează heparină sau în anumite boli specifice) inversabile alopecie.
Uneori, tratamentul precoce cu un număr de 100-150 x 10 plachete preparare Pentosan polysulfate SP 54 poate fi observată trombocitopenie ușoară (tip I)⁹/ L, care se datorează activării plachetare tranzitorii. De obicei, în astfel de cazuri nu se mai dezvolta complicații, astfel încât tratamentul poate fi continuat.
Ocazional pot exista grele, mediat de anticorpi, trombocitopenie de tip II cu trombocite semnificativ mai mic de 100 x 10⁹/ L sau cu o scădere rapidă a numărului de trombocite este sub 50% din valoarea inițială. La pacienții care nu sunt sensibilizați scăderea numărului de trombocite, de obicei, începe după 6-14 zile de la începerea lecheniya- la pacienții sensibilizați se întâmplă uneori după câteva ore. formă severă de trombocitopenie poate fi asociată cu tromboza sau embolie arterelor și venelor, coagulopatii severe, necroza pielii la locul injectării, petesii, purpura și melenă. În astfel de cazuri Pentosan polysulfate SP 54 ar trebui să fie abrogată imediat. Pacientul trebuie să fie întotdeauna informați cu privire la faptul că, în viitor, el nu ar trebui să primească un tratament cu sare de sodiu pentosan polisulfat sau orice medicamente care conțin heparină.

Video: Klasy VIa i VIb (SP nr 54 d) w Gimnazjum nr 12

Contraindicații. alergică concomitentă (tip II) Trombocitopenie datorită acțiunii de heparină sau sare de sodiu polisulfat pentosan, precum și date despre o istorie a acestei patologii.
hemoragie Confirmat, diateza hemoragica, condițiile hemophilic, hemoragie gastro-intestinală ulcer peptic, o hemoragie recenta a creierului, o intervenție chirurgicală pe creier sau măduva spinării, precum și în ochi, anestezie spinală, suspectat tumora cu un risc de hemoragie, boli hepatice severe, rinichi sau pancreas, endocardită subacută, riscul de avort spontan, tendința la avort obișnuită. Suspiciune de placenta previa, hipersensibilitate totală de medicament, hipersensibilitate la substanța activă.

supradoză. Simptome: hemoragii interne sau externe, hematom. Sare de sodiu polisulfat pentosan supradoza poate fi neutralizat cu sulfat de protamină (40 ME sulfat de protamina neutralizeaza subcutanat 1 mg sare de sodiu pentosan polisulfat).