Sempreks

Sempreks (Semprex)

Nume internațional: acrivastină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Capsule de culoare albă gelatină opace atent cu negru în relief logo-ul unicorn WELLCOME pe capac, și un roșu-brun relief SEMPREX pe corpul capsulei. Capsulele conțin o pulbere albă;

Compoziție. fiecare capsulă conține 8 mg de acrivastină;

alți constituenți: lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de titan, gelatină, oxid negru de fier, oxid roșu de fier.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Cod ATC R06A X18.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Acrivastină - un antagonist competitiv puternic al H₁-receptor histaminic cu lipsa de acțiune anticolinergică semnificative și o capacitate slabă de a pătrunde în sistemul nervos central. Valid acrivastină (determinat pentru capacitatea sa de a elimina din banda roseata pielii si pete cauzate de histamină) începe la aproximativ 30 minute după administrarea pacienților adulți unei singure doze de 8 mg. Efectul maxim este observat după 90 de minute (în cazul benzilor), și după 2 ore (cazul petelor). Deși gradul de severitate, ulterior, medicamentul scade treptat, activitatea antihistaminică semnificativă este menținută timp de 12 ore după administrare. Ameliorarea simptomelor rinitei alergice observate după 1 oră de la ingestie.

Farmacocinetica.

Acrivastină este bine absorbit în intestin. Concentrația maximă în plasmă după administrarea a 8 mg de acrivastină are loc în 1,5 ore și este de aproximativ 150 ng / ml. Perioada de înjumătățire a plasmei - 1,5 ore. Atunci când se administrează în doze diferite de acumulare acrivastină nu a fost observat timp de 6 zile.

Acrivastină derivate în principal rinichi. 84% acrivastină, care a fost adoptată la voluntari sănătoși, evidențiați urină timp de 3 zile, 80% - în primele 12 ore, mai ales sub forma de acrivastină neschimbat, 13% din doza excretată în fecale. Urina și metabolit plasmatic acrivastină constatat că urina este 1/7 preparatului dozei.

Indicații pentru utilizare.

tratament:

- rinita alergica, febra de fân;

- dermatoze gistaminzavisimyh care includ boli alergice ale pielii, cum ar fi urticaria cronică idiopatică, urticarie colinergică, dermografism simptomatic, idiopatică urticaria rece dobândită și mâncărime atopice eczemă.

Metoda de utilizare și de doză.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 capsulă (8 mg) Sempreksa de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată în mod individual.

Pacienți vârstnici: cu toate că observațiile clinice au arătat că aplicarea pacienții vârstnici Sempreksa nu au nevoie de orice avertismente speciale, această categorie de pacienți se recomandă monitorizarea funcției renale.

Efect secundar.

Mesaje despre somnolenta care apare pe un fundal de a folosi Sempreksa, lichid neobișnuit. În studiile clinice, efectul sedativ al medicamentului nu a fost mai mare decât cea a placebo. La majoritatea pacienților care au primit Sempreksa nu sunt însoțite de anticolinergice sau efect secundar sedativ, care are o semnificație clinică bi. Descris reacții de hipersensibilitate de precipitații la anafilaxie (ocazional).

Contraindicații.

Sempreks contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la triprolidină și acrivastină, pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml / min sau creatinina serică 150 umol / L), copiii sub vârsta de 12 ani.

Supradozaj.

Dintre cazurile de supradozaj acut care nu au fost raportate. Primirea Sempreksa 25 pacienți într-o doză zilnică de 1200 mg nu este însoțită de efecte secundare (tulburări gastrointestinale, dureri de cap sau somnolență) sau aceste fenomene au fost puține exprimate.

Tratamentul supradozajului trebuie să fie simptomatic. Dacă este necesar, se poate efectua o stimulare vărsăturile (pacienți în conștiență) sau lavaj gastric. Eficacitatea dializă în acest caz, nu a fost stabilită.

Caracteristici de utilizare.

Copii sub 12 ani: date referitoare la utilizarea Sempreksa la copiii de această vârstă nu.

sarcină

Informații despre influența Sempreksa asupra cursului sarcinii la femeile care nu este, deci, la fel ca majoritatea medicamentelor, nu ar trebui să fie luate în timpul sarcinii, cu excepția cazului în beneficiile potențiale ale medicamentului pentru a fi mai mult riscului potențial pentru făt.

lactație

Informații despre nivelul de acrivastină, care pot să apară în laptele matern după administrarea capsulelor nu Sempreksa.

mutagenicitatea

Rezultatele studiilor extinse ale medicamentului pentru mutagenicitate indică faptul că acrivastină nu este genetică nesigur pentru oameni.

cancerigenitate

Pe termen lung studiile la șobolani și șoareci a stabilit că acrivastină nu este cancerigen.

Video: INTRO | sparta | Minecraft Animație | Proiect Intro pentru Semprex | 60 FPS | OWEDFX

Efecte asupra capacității de a opera aparatul și alte mașini

Utilizarea Sempreksa la majoritatea pacienților nu provoacă somnolență. În ciuda acestui fapt, prin posibilitatea de a răspunsului individual la primirea de orice medicament este necesar pentru a avertiza pacientul a consumului de droguri în timpul deplasării sau atunci când este necesar pentru a efectua lucrările care necesită intervenții de urgență, pentru a stabili răspunsul individual la utilizarea acestui medicament.

Nu este recomandat pentru a efectua o operație care necesită mai multă atenție sau de urgență de răspuns după consumul de alcool sau de alte deprimante ale sistemului nervos central, cu un tur al faptului că utilizarea simultană a acrivastină poate potența unii pacienți de efectul lor.

Interacțiunea cu alte medicamente. Medicament nu trebuie combinat cu agenți care inhibă sistemul nervos central si alcool.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, îndemâna copiilor la o temperatură sub 30 ° C Termenul de valabilitate de 5 ani.