Budenofalk

Budenofalk (Budenofalk)

Video: Cum să utilizați Budenofalk spumă rectală

Caracteristici comune:

denumire comună internațională: budesonidă;

Principalele proprietăți fizico-chimice: capsule de culoare roz (dimensiune 1) care conține perle albe rotunde;

structură Fiecare capsulă conține: budesonidă 3 mg;

Alte componente: granule de zahăr, amidon de porumb, lactoză monohidrat, povidonă K25, Eudrazhit L, Eudrazhit S, Eudrazhit RS, Eudrazhit RL, dibutil ftalat, talc, gelatină, apă purificată, dioxid de titan, eritrosina, oxid de fier roșu, oxid negru de fier, laurii sulfat de sodiu.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente anti-inflamatorii, care sunt utilizate pentru bolile intestinale. ATS: A07E A06.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Budesonid este un glucocorticoid local, nehalogenat cu proprietăți anti-inflamatoare, anti-alergice, anti-exudative și antiotekovimi, care se bazează pe:

- eliberarea de mediatori din celulele mastocite, bazofile și macrofage redus;

- Redistribuirea suprimarea migrării celulare și a inflamației și suprimă răspunsul inflamator;

- membrană stabilizatoare de acțiune.

Ca unul cu mecanisme specifice de acțiune a budesonidei obgovoryuvalas inducerea sintezei proteinelor specifice, cum ar fi macrocortin. Prin inhibarea fosfolipazei₂, Aceste proteine ​​actioneaza asupra metabolismului acidului arahidonic și prevenind astfel formarea provoacă mediatori ai inflamației, cum ar fi leucotriene și prostaglandine. Deoarece procesul de sinteză a proteinelor în timpul inducerii timp îndelungat efectul terapeutic complet al budesonid nu este imediată și amânată în timp.

Farmacocinetica.

clearance-ul hepatic înaltă, care corespunde aproximativ cu fluxul sanguin hepatic, arată despre faptul că biodisponibilitatea după administrarea orală de efect foarte mic asupra activității globale din cauza efectului primul pasaj hepatic semnificativ. Biodisponibilitate după administrare orală este estimată 9-12%.

Relativ mare volum de distribuție se pretinde dovezi de penetrare pe scara larga a țesutului (sau legarea). 88, 3 1 ± 5% budesonid în plasmă se leagă de proteinele. După 96 h. după administrarea de 500 mcg de budesonid 45 ± 5% din doza injectată detectată în urină și 30 ± 3% - în fecale.

Parametrii farmacocinetici (medie și deviația standard) pentru budesonid într-o stare staționară după administrarea orală Budenofalk 1 capsulă de trei ori pe zi la pacienții cu Boala Crohn (Interval de ore între recepții 8.):

Indicații pentru utilizare. Inducția remisiunii la pacientii cu usoara pana la moderata a bolii Crohn care implica Klubova și (sau) intestin uplink obodovoy.

Boala pacienți Tratamentul Budenofalk Crohn, care afectează partea superioară a tractului digestiv este ineficient.

Pe simptomele extra-intestinale, cum ar fi acestea, care a implicat ochii, pielea sau articulațiilor, Budenofalk este puțin probabil să fie afectată din cauza acțiunii sale locale.

Metoda de utilizare și de doză. Doza recomandată - o capsulă (care conține 3 budesonide mg) de trei ori pe zi (dimineața, după-amiaza și seara). Capsulele trebuie luate cu 30 de minute înainte de masă, înghițindu-le in intregime cu o cantitate mare de lichid (de exemplu, un pahar cu apă).

Pacienții care au dificultăți de înghițire poate deschide capsula și înghiți peletele direct la toate cu multă apă. Budenofalk eficiența nu este afectată.

Video: Therapie Morbus Crohn

Durata de utilizare este de obicei de 8 săptămâni. Complet efect se realizează, de obicei, în decurs de 2-4 săptămâni.

Utilizarea Budenofalk nu poate fi oprită brusc, trebuie întreruptă treptat (reducerea dozei).

Efect secundar. Uneori, pot exista efecte secundare, care sunt tipice pentru glucocorticoizi sistemici (efecte Cushingoid). Acestea depind de doza, durata tratamentului, concomitent sau utilizarea anterioară a restului de glucocorticoizi și sensibilitatea individuală.

Studiile clinice au arătat că frecvența asociată cu efecte glucocorticoidice Budenofalk inferior (aproximativ jumătate) decât la doze orale de prednison primire echivalentă. Cu toate acestea, prezența unor efecte secundare tipice ale glucocorticoizilor, nu poate fi exclusă.

Pot exista efecte secundare:

Reacțiile dermatologice - exantem alergic, striuri de culoare roșie, petesii, echimoze, acnee steroizi, intarziata vindecarea ranilor, dermatita de contact;

mușchi și schelet - slăbiciune musculară, osteoporoza, necroza aseptica a osului (femur și cap Plechova osoase);

ochii - glaucom, cataracta;

starea mentală - Depresie, iritabilitate, euforie;

tractului digestiv - plângeri stomac, ulcer duodenal, pancreatită;

statutul endocrin și metabolismul - Sindromul Cushing: fata luna-like, tulubove obezitate, diabet, toleranță redusă la glucoză, retenția de sodiu în formarea edemului, excreția de potasiu întărită, inactivarea sau atrofia cortexului glandelor suprarenale, întârzierea creșterii la copii, secreție alterată de hormoni sexuali (de exemplu, amenoree, hirsutism, impotență);

Sistemul cardiovascular - hipertensiune, risc crescut de tromboză, vasculită (retragere după utilizarea pe termen lung);

sistemul imunitar - sistem imunitar slăbit (de exemplu, un risc crescut de infecție).

Când transferul pacienților cu efecte sistemice ale glucocorticoizilor asupra Budenofalk care acționează la nivel local, se poate observa apariția sau agravarea manifestărilor extraintestinale (în special cele referitoare la nivelul pielii și a articulațiilor).

Budenofalk poate determina inhibarea sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenocortical și reducerea stresului reactivitate.

Contraindicații. Budenofalk nu poate fi utilizat atunci când:

- hipersensibilitate la budesonidă sau la oricare dintre ingredientele medicamentului pe care doriți;

- infecții locale ale intestinelor (bacteriene, fungice, amoebice, virale);

Budenofalk nu trebuie luate:

- sugari sau copii mici, prin lipsa de experiență în utilizarea medicamentului în această grupă de vârstă;

- cu funcții severe Budenofalk hepatice în mod similar cu un alt tratament cu glucocorticoizi, poate determina reducerea ratei de excreție și creșterea disponibilității sistemice (acești pacienți nu trebuie să ia Budenofalk de ceva timp).

Interacțiunea cu alte medicamente. Prin urmare, din moment ce denumirea poate fi întărită excreția de potasiu Budenofalk poate amplifica efectul glicozidelor cardiace și saluretice.

inhibitori ai P₄₅₀-citocromul, cum ar fi ketoconazolul, troleandromitsin, eritromicină, tsiklosporin- poate spori efectul de corticoizi.

Utilizarea concomitentă a cimetidinei și Budenofalk poate determina o ușoară creștere a nivelului acestuia în plasma sanguină, care vtim, nu are nici o semnificație clinică. Utilizarea simultană a omeprazol nu modifică farmacocinetica Budenofalk.

Teoretic, nu putem exclude potențiale interacțiuni cu rășini steroizi svyazuyuschiemi sintetice, cum ar fi colestiramina, și antiacide. Dacă recepția simultană cu Budenofalk astfel de interacțiuni poate duce la scăderea eficacității. Prin urmare, aceste medicamente nu ar trebui să fie luate în același timp, dar numai la intervale de cel puțin două ore.

Supradozaj. Budenofalk la cazurile de supradozaj nu sunt cunoscute în prezent. Având în vedere proprietățile budesonida, care este conținută în Budenofalk, supradozarea, care poate duce la leziuni toxice, este foarte puțin probabil.

Video: Ianuarie 2014 Update

Caracteristici de utilizare. O atenție deosebită trebuie pentru pacienții cu tuberculoză, hipertensiune arterială, diabet zaharat, osteoporoză, ulcer peptic, glaucom, cataracta, diabet zaharat sau antecedente familiale de glaucom.

Pacienții care sunt tratați Budenofalk, pentru varicela iar crusta poate fi mai severă. Dacă Budenofalk accepta pacienții care nu au suferit de aceste boli și infectate în timpul medicamentului, este de dorit să se trateze imunoglobulinele corespunzătoare. Dacă există un varicela ar trebui sa fie pastrate in tratamentul antiviral minte.

Dacă pacienții prezintă intervenții chirurgicale sau alte tipuri de stres, vă recomandăm un tratament sistemic suplimentar cu glucocorticoizi.

Sarcina și alăptarea.

In timpul sarcinii, în special în primele trei luni, Budenofalk poate fi aplicată numai atunci când o evaluare aprofundată a comparației între riscurile și beneficiile potențiale. Înainte de tratamentul cu Budenofalk la femeile de vârstă fertilă ar trebui să excludă posibilitatea sarcinii în timpul tratamentului au consumat măsuri de protecție adecvate. Din moment ce nu este cunoscut, sau devine Budenofalk în laptele matern, sugarii alăptați la sân, atunci când tratamentul medicamentos nu este permis.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, în îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. După data de expirare medicamentul nu poate fi utilizat.