Injecție Metildronat

injecție Metildronat (Solutio Methyldronat injectionibus pro)

denumirea chimică: 3- (2, 2, 2-trimetilgidrazny) dihidrat propionat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

Compoziție. 1 ml de soluție conține 100 mg de 3- (2, 2, 2-trimetilhidrazinium) propionat dihidrat;

adjuvant: apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Angioprotectors. Cod ATC S05S H.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. 3- (2, 2, 2-trimetilgidrazny) propionat dihidrat - analog sintetic g-butirobetaină g-butirobetaingidroksilazu inhibă. Carnitina reduce sinteza și transportul acizilor grași cu lanț lung prin membranele celulare. Previne acumularea în celulele activate forme de acizi grași neoxidați - derivați ai acilcarnitinei și atsilkoenzima A. în condiții de ischemie tisulară înnoiește echilibru între celulele de livrare de oxigen și consum previne violarea ATP de transport, activează simultan glicolizei, care se extinde fără un consum suplimentar de oxigen. Prin scăderea concentrației de carnitină sintetizată intensiv vasodilatator g-butirobetaină. Mecanismul de acțiune cauzate de un spectru larg de efecte farmacologice: creșterea intensității proceselor metabolice și de invaliditate, reducând severitatea simptomelor de stres psihic și fizic, efect cardioprotector, activarea țesutului și imunitatea umorală. Toate acestea, în cazul deteriorării acute a țesutului ischemică reduce dimensiunea zonei necrotice și reduce perioada de reabilitare în continuare. În cronică insuficiență cardiacă de droguri creste contractilitatea miocardic, toleranța la efort, reduce frecvența atacurilor de angină pectorală. În tulburările ischemice acute și cronice ale circulației sanguine cerebrale imbunatateste fluxul sanguin, facilitând o redistribuire a sângelui în zona ischemică. Pregătirea îmbunătățește fluxul sanguin regional cu fundus vasculară și distrofice patologie.

Medicamentul se poate elimina tulburările funcționale ale sistemului nervos somatic si autonom la pacientii cu alcoolism cronic în timpul abstinenței.

Farmacocinetica. După administrarea intravenoasă a concentrației plasmatice maxime este atinsă în 10-15 min. Medicamentul este metabolizat în organism în doi metaboliți principali sunt excretați prin rinichi. Timpul de înjumătățire atunci când luate depinde de doza și în medie 2-4 ore. Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului de înjumătățire plasmatică crește parțial.

Indicații pentru utilizare. boală cerebrovasculară. insuficiență cerebrovasculare. În tratamentul complex al bolilor degenerative ale inimii, în distrofia de fond cardialgia miocardic. Reducerea handicap fizic (inclusiv sportivi).

Encefalopatie. Perioada postoperatorie (pentru reabilitare mai frecvente). alcoolism cronic, ventuze sindromul de sevraj.

Infecțioasă-alergic astm bronșic, bronșită cronică, boala pulmonară obstructivă cronică (ca imunomodulatori în terapia combinată). bolile de ochi, care asociate cu patologia vaselor retiniene, distrofie retiniană.

Metoda de utilizare și de doză. Când supraîncărcare mentală și fizică (inclusiv sportivii) adulți numește 500 mg intravenos (ca parte a terapiei combinate), 1 pe zi. Cursul de tratament - 10-14 zile. Dacă este necesar, se repetă tratamentul după 2-3 săptămâni. In angina instabila - bolus intravenos de 0,5-1 g 1 dată pe zi. In alcoolism cronic - injecție intravenoasă sau intramusculară de 500 mg de 2 ori pe zi. Cursul de tratament - 7-10 zile. În cazul în care boala fundus vasculară, și degenerarea maculară - și retrobulbar administrat subconjunctivally 0,5 ml dintr-o soluție de 10% timp de 10 zile. Când tulburările circulației cerebrale în faza acută - injectarea intravenoasă a 500 mg 1 dată pe zi timp de 10 zile. Cursul de tratament - 2-3 săptămâni. In afectiuni cronice ale sistemului circulator cerebral 500 mg administrate intramuscular 1 dată pe zi, de preferință dimineața. Cursul de tratament - 2-3 săptămâni.

efect secundar. organisme ale sistemului cardio-vascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale.

În partea a tractului gastro-intestinal: dispepsie.

Reacții alergice: rar - mâncărimi, erupții cutanate.

Altele: excitație a sistemului nervos central.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament și a componentelor sale. leziuni organice ale sistemului nervos central, sarcina, alaptare.

Supradozaj. Supradozarea creștere detectată în efecte secundare. Separat excitație se produce, scăderea tensiunii arteriale, greață și vărsături.

Tratamentul. lavaj gastric, un laxativ salin, clisma de curățare. Tratarea ulterioară - simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Este să fie atenți în timp ce aplicarea Metildronata nitroglicerina, nifedipina, vasodilatatoare periferice adrenoblokatorami și prin dezvoltarea unei tahicardie moderată și hipotensiune arterială.

În tratamentul pacienților cu insuficiență cardiacă cronică Metildronat pot fi combinate cu glicozide cardiace.

Cand tratarea pacientilor cu astm Metildronat pot fi combinate cu medicamente bronhodilatatoare.

În prezent, experiența obiectivă a utilizării medicamentului în practica pediatrică este absent. Contraindicații sau restricții în ceea ce privește utilizarea medicamentului de către persoanele care se ocupă cu activități potențial nesigure nu este setat pentru ziua de azi.

Cu utilizarea prelungită a funcțiilor de control necesare ale rinichilor și ficatului.

Interacțiunea cu alte medicamente. Acesta îmbunătățește efectul de glicozide cardiace, nitroglicerina, nifedipina, beta-blocante și alte medicamente antihipertensive și koronarodilatatorov. Compatibil cu antianginos, antiagregatnymi, agenți anticoagulanți, antiaritmice. Poate că numirea cu glicozide cardiace, diuretice, bronhodilatatoare.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, în ambalajul original, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.