Lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemica, artrita reumatoida

Video: 5 Element. Chastina 1.

Taov M. X., X. Ye Taov lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemica, artrita reumatoida.
Monografia se ocupă de problemele fundamentale ale Reumatologie. a fost făcută o încercare de a integra procesele de dezorganizare a țesutului conjunctiv și imunogeneza afectarea în lupus eritematos sistemic, scleroza sistemica si artrita reumatoida. Abordări moderne pentru numirea de medicamente imunosupresive în bolile reumatice. Pentru reumatologi, interniști și fiziopatologia.

INTRODUCERE

De-a lungul ultimilor 20 de ani sa schimbat mult asupra bolilor difuze ale țesutului conjunctiv, care includ artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic și scleroză sistemică. Etiologia acestor boli este prost inteleasa si par astăzi o problemă complexă, care se bazează pe interacțiunea dintre factorii de mediu și predispoziție genetică la boala provocată.
Participarea a demonstrat prezența unor factori genetici de cazuri familiale de boli difuze ale țesutului conjunctiv, detectarea imunologică și alte schimbări de laborator din probands familiei, frecvența anomaliilor cromozomiale, inclusiv rude, a relevat o asociere cu antigene HLA (A9, D8, 35, DR1, 3,5 ).
Participa la dezvoltarea unor mecanisme imune difuze boli ale țesutului conjunctiv apar indiscutabilă. combinație frecventă cu alte boli autoimune și sindroame: cruce sau formele mixte ale acestora. Pacientii cu aceste boli a relevat o largă varietate de tulburări ale imunității celulare și umorale, cum ar fi reducerea numărului de circulant Tlimfotsitov cu B-limfocite normale, dezechilibru helper și activitatea supresoare a celulelor T prin reducerea numarului de celule supresoare (creșterea coeficientului OKT4 + / OKT8 +) . Detectat ca citotoxicitatea celulară defect anticorp-dependentă, răspunsul limfocitar la mitogeni, împreună cu hipergamaglobulinemie, mai ales sistemul de angină nucleară de anticorpi, complexelor imune circulante (Osborn TG et al., 1986), țesut de infiltrare limfoplasmocitic, depunerea de imunoglobuline, complement (Whiteside TL et al., 1983 ).
Un alt mecanism important pentru dezvoltarea artritei reumatoide, sclerozei sistemice și lupus eritematos sistemic este o dezorganizare țesutului conjunctiv. Ekstatsellyulyarnogo componente ale matricei sunt colagen și fibronectină, care, atunci când boala menționată este implicată în mod natural în procesul patologic. In lupus eritematos Fragmentarea colagen observată (Mooney E. și colab, 1991), scleroderma - supraproducție de colagen tip I în organele interne ale pielii și, artrita reumatoida remarcat violarea metabolismului colagenului in cartilajul articular (Chapman D. și colab, 1990). . In aceste boli, schimbul este rupt ca fibronectina (Mazepa MA, 1991). Între celule și componente ale matricei extracelulare ale sistemului imunitar sunt strâns legate. alocate în prezent diferite tipuri de limfokine și monokine care stimulează proliferarea fibroblastelor, sinteza colagenului și fibronectinei (Huffstutter J.E. și colab., 1985). Aceasta stabilește ca și proprietățile antigenice ale proteinei de colagen a artritei reumatoide, sclerodermia sistemica si lupus eritematos sistemic, care se manifestă prin prezența anticorpilor și răspunsul imun celular la colagen (Whitesade T.L și colab., 1985). Descrie abilitatea fibronectina de a participa la clearance-ul de complexe imune în boli ale sistemului imunitar (Byron M. A. și colab ,, 1987). Gradul de participare a anticorpului la colagenul de tip I și fibronectinei în artrita reumatoidă, sclerodermia sistemică și lupus eritematos sistemic, nu este suficient de clar. Informațiile privind nivelul de anticorpi a colagenului de tip I la pacienții cu artrită reumatoidă și scleroză sistemică sunt puține și extrem contradictorii, un model similar în total relațiile fibronectinei plasmatice la pacienții cu artrită reumatoidă și lupus eritematos sistemic. Datele pentru nivelurile de anticorpi pentru a colagenului de tip I la pacienții cu LES, precum si fibronectina plasma imunoactivă la pacienții cu lupus eritematos sistemic, scleroza sistemica si artrita reumatoida nu au fost publicate anterior.
Această publicație se bazează pe studii efectuate pentru a determina legăturile individuale ale patogenezei lupus eritematos, sclerodermia, si artrita reumatoida in aspect conjugare immunoregulation deranjat și dezorganizarea țesutului conjunctiv. Cheia pentru această problemă poate fi de a studia nivelul de anticorpi la colagen și fibronectinei plasmatice.
In ciuda progreselor in tratamentul farmacologic al pacienților cu boli ale țesutului conjunctiv difuze, și noi astăzi, 30 de ani mai târziu, putem repeta după AI Nesterov, că „tratamentul acestor pacienți continuă să fie foarte dificilă și sarcină formidabilă.“ Imunomodulatori nu a început atât de mult timp în urmă folosit, dar are deja rezultate pozitive în tratamentul diferitelor boli, inclusiv imunocomplexe. Mielopid se referă la imunomodulatori de origine endogenă. In artrita reumatoida, scleroza sistemica si lupus eritematos sistemic, el nu a fost folosit, deci un anumit interes pentru a investiga eficacitatea sa clinică și studiul dinamicii anticorpilor la colagen și fibronectinei imunoreactive totală.
În această lucrare, analizăm rezultatele lumii și propria lor de cercetare pe studiul rolului de anticorpi a colagenului de tip I și fibronectina imunoreactive totală. la pacienții cu lupus eritematos sistemic, scleroza sistemica si artrita reumatoida.
Rezultatele obținute pot fi utilizate în determinarea gradului de activitate difuză boli ale țesutului conjunctiv și pot fi informative in diagnosticul variante clinice: cerebrovasculitises glomerulonefrita și la pacienții cu lupus eritematos sistemic, sindromul Sjogren si fibroza bazal la pacientii cu sclerodermie.
Relevanța acestei publicații, datorită faptului că analiza rolului jucat de anticorpi la colagen și fibronectinei în boli ale țesutului conjunctiv difuze pot ajuta în studiul cauzelor acestor boli. Deosebit de important este relația dintre componentele matricei extracelulare, adică între nivelurile de anticorpi pentru a colagenului de tip I și fibronectinei plasmatice la pacienții cu lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemica si artrita reumatoida.