Osteom osteoid, condromul, cordom coloanei vertebrale - diagnostic cu raze X a bolilor coloanei vertebrale

osteomul osteoid.

Un studiu detaliat al acestei clinicieni tumorale si radiologi a fost lansat în 1935 apă după Jaffe ei identificate ca „osteoma osteoid“. Cinci ani mai devreme Bergsfrand a prezentat o descriere a procesului patologic „boala osteoblastice“ ca un defect al dezvoltării embrionare.
În prezent, există două opinii cu privire la natura osteoma osteoid. Unii autori consideră a fi un proces inflamator, în timp ce altele includ tumora osteoma osteoid. Se pare că cea mai adecvată perspectivă pe osteoma osteoid ca o tumoare.
osteomul osteoid este cel mai frecvent observate la adulții tineri (11-20 ani). Bărbații sunt afectate de două ori la fel de des ca femeile. osteomul osteoid, de obicei, tumora solitar este localizată în orice părți ale scheletului. Cel mai adesea se observă la nivelul oaselor lungi. În primul rând, în înfrângerea de frecvență în valoare de femur, tibie, și apoi humerusului.
Tabloul clinic al osteoma osteoid este foarte caracteristic. Pacientii preocupat de durere, dar este deosebit de puternic pe timp de noapte. Localizate durere, uneori agravate atunci când este apăsat pe vatră. efect analgezic Caracteristic de aspirina. Piele intactă. Spinal osteomul osteoid este rară în raport cu localizarea în alte oase - în 4,5% din cazuri.
Locația cea mai tipică este procesul spinos. El este scleroză deformată, pronunțată. Printre mase sclerotice centrul de distrugere a oaselor, cu contururi neclare determinate. De obicei, centru de distrugere este unică. Odată cu localizarea degradării vetrei în substanța spongioasă a organismului indicat scleroza rama îngustă. Descris cazuri rare de „osteoma osteoid gigant“ ajunge la un diametru de 5-6 cm. MV Volkov, în monografia sa aduce observația copilului la vârsta de 12 ani, cu un osteoma osteoid gigant · forma Cm proces spinos.

condrom

Condrom - tumori benigne de cartilaj. Există, după cum sa menționat SA Reynborg în primul rând, în timpul copilăriei și adolescenței. Potrivit TP Vinogradova, această tumoare este predominantă la pacienții cu vârsta cuprinsă între 20-40 ani. În studiul nostru, mai mult de jumatate dintre pacienti au fost in varsta de 30-40 de ani. Preponderența fie de sex in randul pacientilor care nu sunt marcate. Cel mai adesea afecteaza oasele scurte tubulare (aproximativ 70% din cazuri), mai puțin pelvisul Gold Coast, sternului, oase lungi și coaste. Vertebrele sunt rareori implicate. Din 80 de observat de către noi la pacienții cu condrom osoasă doar în două a fost localizat la nivelul coloanei vertebrale (2,5% din cazuri). Revealed procesele spinoase enhondromy solitar. Lovit de procesul spinos pare umflat din cauza unei distrugeri focale clar definită a țesutului osos. Degradare semineu pot fi rotunde sau ovale. Pe fundalul cartilagiului pot fi urmărite pod osos și incluziuni de var, crearea unei structuri „marmorat“. os cortical subtiaza, dar nu a distrus.

chordoma

Chordoma - o tumoră benignă rară a țesutului curburii. Având în vedere de către diferiți autori chordoma date de frecvență variază foarte mult. Numărul de cazuri chordomas de numărul total de tumori este de 0,028%.

Fig. 64. chordoma coloanei vertebrale sacrale
Conform statisticilor Horwilz (1941), colectate de la 245 de cazuri în literatură chordomas - 135 ori au fost localizate la nivelul coloanei vertebrale sacrococcygeal. chordoma caudal descris în 55% din cazuri (Jaffe). Potrivit SA Reinberg, doar un mic procent chordomas localizat în baza craniului.

Bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile. Vârsta pacienților - 30-50 ani. Am observat 11 pacienți cu chordoma, sau 1,7% din numărul total de pacienți cu tumori benigne ale coloanei vertebrale. Cu raze X a determinat distrugerea osoasa se concentreze, seria interesant de vertebre. El pare uniformă sau krupnokamernym datorită benzii subțire de os. Se afișează Radiografia laterală a sacrului. Când chordoma, spre deosebire de osteoblastoklastomy determinat creșterea dimensiunii sacrum antero posterior datorită creșterii expansivă a tumorii. În unele cazuri, accentul degradării de fond trasate incluziuni osoase mici, care, mai ales în copilărie, poate da naștere la un diagnostic eronat de teratoamelor și niciodată observate în osteoblastoklastome.