Latum latum - diphyllobothriids

Latum latum (L., 1758) Liihe 1910 (Fig. 33, 34)
Sinonime: Taenia Linnaeus lata, 1758- T. vulgaris Linnaeus, 1758- T. grisea Pallas, 1766- T. acephala Vogel, 1772- T. capitata Vogel, 1772- T. membranacea Pallas, 1781- T. lenella Pallas, 1781- T. hominis Bloch, 1782- T. hominis Bloch lata, 1782- T. dentata Batsch, 1786- T. candidoza Fischer, 1789- T. Fischer candidoza lata, 1789- T. vulgaris grisea membranacea Fischer, 1789- T. tenella Fischer , 1789- TT osculus superficialibus Hooper, 1799- T. humanis inermis Brera, 1802- T. inermis MEBER&rsquo-s Brera, 1803- Halysis dentata Zeder, 1803- H. lata (L., 1758) ZEDER, 1803- H. membranacea (Pallas 1781) Zeder, 1803- Taenia membranacea grisea Kiefer, 1806- T. Humana inermis Rudolphi , 1810- T. sans Armes Delisle, 1812- Bothriocephalus hominis Lamarck, 1816- Taenia mare Cuvier, 1817- Bothriocephalus latus (L., 1758) Bremser, 1819- Dibothrium latum (L., 1758) Diesing, 1850- D. serratum (L., 1758) Diesing, 1850- Bothriocephalus caniș Ercolani et Bassi, 1859- B. fuscus Krabbe, 1865- B. cristatus Davaine, 1873- B. latus cristatus Davaine, 1873- Taenia fenestrata Colin, 1876- tenellis Bothriocephalus (Pallas 1781) Grassi, 1880- B. vulgaris cristatus (Davaine 1873), Grassi, 1880- B. vulgaris tenellus (Pallas 1781) Grassi, 1880- B. vulgaris cristatus (Davaine 1873) Grassi, 1880- B. vulgaris tenellus (Pallas 1781) Grassi, 1880- B. latus tenellus (Pallas 1781) Guzzardi Asmundo, 1885- B. dorpatensis KüCHENMEISTER, 1886- B. balticus KüCHENMEISTER, 1886- B. latissimus Bugnion, 1886- Taenia vertebrata Leuchart, 1886- T. membranacea Grassi lata, 1890- Bothriocephalus latus fenestratus Maggiora, 1891- Dibothriocephalus cristatus (Davaine 1873) Liihe, 1899- latus (L., 1758) Liihe, 1899- Bothriocephalus parvus Stephens, 1908- B . taenioides Leon, 1916- latum americanum Hali et Wigdor, D. tungussicum Podjapolskaja 1918 et Gnedina, 1932- D. skrjabini Plotnikoff, D. giljacicum Rutkevich 1933, 1937- D. Luxi Rutkevich, 1937- Diancyrobothrium taenioides Bacigalupo 1945.
gazde definitive: om și mamifere domestice - câini, pisici, porci și mamifere sălbatice - Canis lupus - lup, C. lupus occidentalis - lup din America de Nord, C. latrans - Coyote, Vulpes vulpes - vulpe obișnuită, V. fulvus - vulpe argintie Neagra, Alopex lagopus - vulpe arctic, Nyctereutes procyonoides - caine enot, Ursus maritimus - ursul alb, arctos U. - ursul brun, americanus U. - negru urs, U. tibetanus - urs Whitechest, Procyon lotor - raton, P. gymnocercus - raton american, Martes zibellina -, Martes Sable M. - jder, Mustela vison - nurcă americană, Gulo Gulo - Meles meles wolverine, - bursuc, Lut ra Lutra - vidră, chaus Felis - pisica Kamysheva, silvestris F. - lemn pisică, F. macrura - coada pisica, F. Lynx - lynx, Sus scrofa - vier.
În literatura de specialitate există nesigure parțial eronate singură indicație, că gazdele definitive ale teniei sunt de asemenea larg: Dasyurus maculatus - jderul marsupial, Canis azarae - vulpe brazilian, Mellivora capensis - miere de bursuc, M. Ratel - miere de bursuc-Ratel, Herpestes leucurus - mongoose H. albicaudus - mangustă, Panthera leo - leu, R. tigris - tigru, R. pardus - leopard, R. onca - jaguari, R. mitis - dia, R. Uncia - leopard snezhtsy, Odobenus rosmarus - morse, Erignathus barbatus - bărbos, Cystophora cristata - sigilii cu glugă, Monachus monachus - sigiliu călugăr, Pusa hispida - sigiliu inelat, Phoca vitulina - sigiliu comun, Phocoena phocoena - mare porc.
Primele gazde intermediare (experimental): copepods - denticomis Acanthodiaptomus, Arctodiaptomus acutilobatus, A. dudichi, A. ulomskyi, Boeckella minuta, Eudiaptomus albuguerguensis, E. ricin, E. coeruleus, E. c. var. vulgaris, E. gracilis, E. graciloides, E. mississipierisis, E. oregonensis, E. piscinae, E. sanguineus, E. sjcilis, E. siciloides, E. zachariasi, Eurytemora affinis, E. lacustris, E. VELOX, Hemidiaptomus ignatovi, Heterocope appendiculata, H. borealis, Abanthocyclops bicuspidatus, A. vernalis, A. v. var. robustus, A. viridis / Cyclops abyssorum, C. fircifer, C. insignis, C. kolensis, C. lacustris, C. scutifer, C. strenuus, C. vicinus, Eucyclops serrulatus, Macrocyclops albidus, Mesocyclops crassus, M. leuckarti, M. oithonoides, Microcyclops minutus, Tropocyclops procinus.

Al doilea intermediar (și rezervor) gazde: Peste - Oncorhynchus gorbuscha - somon, O. keta - Keta, O. Masu - Sim, Salmo salar - somon, S. trutta - păstrăv, perryi hucho - pastrav Sakhalinsky, Esox lucius - știucă, Sihirus glanis - somn, anguilla anguilla - acneea comună, Lota lota - țipar, lucioperca lucioperca - biban, L. volgensis - Bersh, Perca fluviatilis - bas, P. flavescens - biban galben, Stizostedion vitros - biban svetlopery, S. canadense - biban canadian , A cernua Cerina - Ruff.                                                                                                     
A doua gazde intermediare care apar în literatura de specialitate în care plerocercoids parazitism tenia larg demonstrat experimental că Opsoghynchus nerka - nerka, Salvelinus alpinus - char, S. lepechini - char, leucichthys Stenodus - Nelma, Coregonus albula - coregonul European, S. lavaretus coregon S. muksun - coregonul S. Peled - Peled, Thymallus thymallus - lipan, Osmerus eperla- nus - mirosit, rutilus rutilus - babușcă, Leuciscus idus - idici, Alburnus alburnus - >lipici, Barbus barbus - barbel ordinare, Blioca bjoerkna - plătică, Abramis brama - plătică, Carassius carassius - caras ordinare, Pungitius pungitius - sticklebacks nouăzeci, Gasterosteus aculeatus - sticklebacks trei spined, Myoxocephalus quadricomis - chetyrehiglaya praștie, Cottus gobio - sculpin bullhead, Pleuronectes fle sus - râu cambulă.
Localizare: la gazde definitive - intestinul subțire, din prima gazdă intermediară - o cavitate a corpului, a doua gazde intermediare - fără capace pe tegument seroase sau subseroze organele interne în țesutul adipos din jur și în capsulă sau fără mușchii ei.
Distribuția geografică: Multe elemente din partea de nord a holarctice (până la sud de 40 ° N ..). O persoană înregistrată pe fiecare continent (cu excepția Antarctica), în legătură cu migrarea (sau ca urmare a determinării eronate a speciilor care aparțin de stat cestodes sale).
Informații istorice. Teniei este cunoscut din cele mai vechi timpuri ca un parazit al omului. Prima descriere a acestei teniei, după cum reiese din Wardle și McLeod (Wardle, McLeod, 1952), aparține Dunusu (Dunus, 1592), care a numit Lumbricus latus. Plătiți mai târziu (Plater, 1602), pentru a diferenția de alți paraziți cestode la oameni și desemnate ca Taenia Secunda Plater i. În viitor, ghiduri medicale și de altă natură în lucrările diferiților autori (Spindler, 1618- Andry, 1700- Linnaeus, 1746- Dubois, 1749- Bonnet, 1750, op. Nu Wardle, McLeod, Schulz 1952, bătut cuie, 1970 Rosenberg, 1976), această specie a apărut sub diferite denumiri. "Sustema Natura" Carl Linnaeus (1758), un teniei numit Taenia lata.
Pentru mai mult de trei sute de ani de studiu al unui teniei larg a fost descrisă multe "noi specii" diphyllobothriids de persoană prinsă în urma sinonimele sale (Rosenberg, 1976- și colab.). În lucrările Liihe (Liihe, 1899a, 1902.1910), să acorde mai multă atenție la revizuirea sistemului diphyllobothriids, un teniei apare sub numele de: Dibothriocephalus latus (L., 1758) Liihe, 1899 și. Latum latum (L., 1758) Liihe, 1910. Acesta din urmă a fost fixată în marea majoritate a literaturii.
Pentru o lungă perioadă de timp ciclu de viață teniei a rămas la nivel necunoscut, deși sa presupus că persoana este infectată cu acest teniei prin pește. Primele informații despre ciclul de viață D. latum au fost obținute de Brown (Braun, 1881, 1882.1883), care, în experimentele pe câini și voluntari umani au arătat că invadeze plerocercoids Ling si stiuca sunt larve de tenie. În spatele lui Schauinsland (Schauinsland, 1885), publicat de date embriogeneza D. latum și prima observație a coracidia de ieșire a ouălor sale. În 1910 Liihe notificat că a doua gazde intermediare pentru cestode larg în Germania sunt știucă, burbot și somonul, și definitiv, non-uman, pisică, câine. În cele din urmă, Janicki și Rosen (Janicki, Rosen, 1917) a studiat experimental ciclul de viață al D. latum detaliu toate etapele sale, inclusiv un link necunoscut anterior - primele gazde intermediare, care erau copepodele (ciclopi strenuus și Diaptomus gracilis).
După Janicki și studiul lui Rosen de D. latum este foarte activă în diverse aspecte de lucru.
Continuarea de cercetare adăugat în mare măsură la lista potențialelor sale primele gazde intermediare, care este acum cunoscut pentru mai mult de patruzeci de specii (Rosenberg, 1977). În ceea ce privește a doua gazde intermediare, în lista lor sunt astfel de tipuri de pește (Rosenberg, 1977), a căror participare la ciclul de viață al tenii largi îndoielnică din cauza erorilor inevitabile în determinarea (plerocercoids și forme mature). Acest lucru se aplică în totalitate lista de gazde definitive, care include astfel de specii de mamifere, din care a priori nu pot fi considerate ca atare (marsupiale, unele de ruinare). Acest lucru ar trebui să includă și marine mlekopitayuschih-, ca urmare a mii de autopsii ale acestor animale, în diferite zone ale oceanelor (Delyamure, Scriabin A. 1973-, 1980- Delyamure, Scriabin, 1981-, și altele.) Teniei larg nu a fost niciodată găsit-le . Trebuie adăugat că un teniei este un complex de apă dulce parazit și mamifere marine, cu câteva excepții, trăiesc în apă de mare. Chiar și sigiliile care trăiesc în mare și Lacul Ladoga Baltice, în cazul în care peștele să invadeze plerocercoids teniei larg, un parazit care nu poate fi găsit (Delyamure Popov, Traschenkov, 1980). În acest sens, nu fără interes declarația Baer (Baer, ​​1940), că informațiile privind teniei larg parazita mamifere marine, au apărut în literatura de specialitate, ca urmare a unei traduceri incorecte a lucrării lui Brown (aproximativ Braun, 1895).
În scurta istorie a studiului teniei larg nu este posibil să se analizeze toate lucrările consacrate acestei specii. Conform rezumatele EE Shumakovich (1965 1972) numai în țara noastră de 1967 a fost publicat mai mult de cinci sute de lucrări legate de studiul teniei larg, și le-a provocat la boli. Putem atinge doar pe unele cercetări interne și externe, care conține informații privind taxonomia, biologia și răspândirea tenii.
Despre parazita D. latum la om a fost mult timp cunoscut în Rusia, după cum reiese din vechile publicații medicale și alte (KNOCH, 1862a, Brandt 18626- 1873, 1883- Braun, 1885 Botkin 1882, Botkin, 1886-, și altele.) . Pentru o lungă perioadă de timp tenia a atras atenția medicilor care au fost interesați de diphyllobothriasis patogeneza. În 1885, 1886. SP Botkin a fost subliniat mai întâi că parazitismul teniei larg in intestin uman, în unele cazuri, duce la anemie de tip pernatsioznogo. Mai târziu, în perioada sovietică s-a constatat că anemia patogeneza teniei este deficit de vitamina endogen, ceea ce duce la eritropoieza și hematopoieza megaloblastica decelerare și este cauza mieloza funikulyarnogo și ahilii (Lang, 1940- cit. La Leikin, 1967- Alekseev 1955, op. la Leikin, 1967- Plotnikov, 1955, op. la Leikin, 1967). Potrivit H.N. Plotnikov (1959, op. La Leikin, 1967), anemie severa apare la aproximativ 3% dintre pacienți și la alți pacienți diphyllobothriasis anemie apare la obliterate.
Sub conducerea sovietică, a crescut brusc interesul pentru studiu și diphyllobothriids diphyllobothriasis oameni și animale, acest lucru este valabil mai ales pentru teniei larg. Sa constatat că răspândirea parazit la oameni și animale din țara noastră. Sa dovedit că are loc nu numai în partea europeană a URSS-ului, ci și în bazinele Ob, Enisei, Lena și Orientul Îndepărtat. Analiza unui număr mare de lucrări realizate în principal, în ultimii 50 de ani a demonstrat că o tenie în URSS este foarte răspândită, cu excepția regiunilor sudice (Crimeea, Caucaz, republicile din Asia Centrală), zonele nedezvoltate din Extremul Nord și alte zone nelocuite de om.
Descriere (Rausch, Hilliard, 1970- specimene de omul din Alaska). Strobila subțire, transparent, 156-1140 cm lungime, format din 3600 segmente. Ea întinse în față, extins la partea din spate de 8-14 mm, cu caneluri longitudinale de pe suprafața dorsală și părțile laterale ventrale. margine strobila zimțată, iar individul de multe ori proglottid margine ușor convexă. segmentele frontale au o lățime substanțial mai mare decât lungimea lor, raportul dintre lungime și lățime crește în proglottids mature de la 1: 4 la 1: 1.
Scolex obicei clavate (lateral), la relaxarea completă de 1,5-1,8 mm, o lățime de 0,6-0,8 mm (media 1,6X0,68 mm). Bothria profundă, care se întinde pe toată lungimea scolex. Lungimea gâtului alungit 8,4-14,0 mm (medie 11.3 mm).            

Fig. 33. Dipttyllobothrium latum (L., 1758) Luhe 1910 1 - scolex, latero-ventralno- 2 - partea de mijloc a segmentului matur ventralno- 3 - segment cut sagitală (ca Rausch, Hilliard, 1970)

Video: Diphyllobothrium Latum in timpul colonoscopiei live

Fig. 34. latum latum (L., L7 / 58) Luhe, 1910. structura sistemului de reproducere parti ventrale feminin (prin Rausch, Hilliard, 1970)

Rudimentele sistemului de reproducere apar în segmentele, aranjate în regiunea 18-40 mm (26 mm) din spatele scolex, ceea ce corespunde poziției 34-216 proglottids (117 proglottids). atrium genital situat pe linia mediană ventrală a porțiunii din față a patra sau a cincea segment. adâncimea lui de 0,15 mm, este mărginită de papile, cu o înălțime de 0,015- 0,019 mm. diametrul porilor genitale de aproximativ 0,2 mm, este deschis pe ridicat acoperit cu zona papilelor se extinde de la marginea din față a spate găurii segmentului uterin, care este dispus pe axa la o distanță de 0,26-1,24 mm în spatele deschiderii genitale.
Grosimea stratului interior al mușchiului longitudinal 0,097-0,146 mm și transversal - 0,018-0,048 mm. Sistemul excretor are două recipient longitudinal subțire, fiecare dintre care este situat în parenchimul lateral de conducte yaichnika- anastomozarea nu sunt vizibile. s-au găsit corpusculi calcaros.
Testiculele dimensiune 0,176-0,260X0,078-0,143 mm, aranjate într-un singur strat în câmpurile laterale sunt ușor acoperite cota dorsal ovarian, ocazional fuzionează în partea din față și din spate limite chlenika- doar un segment de până la 1200 testiculelor. Formularul Vas de canale în fiecare domeniu lateral, cele două ramuri principale care fuzionează la midline la nivelul marginii frontale a ovarului, formând diametrul ejaculatory duct de 0,06-0,09 mm.
Se extinde strat transmite încrețite între dorsali fibrele musculare transversale mature și bucle ale uterului la suprafața dorsală a veziculei seminale și curge în canalul îngust are un diametru de 0.015 mm. Dimensiunea seminale veziculă 0,172-0,357X0,130-0,233 mm cu o grosime a peretelui 0,020-0,057 mm poziționată în spatele capătului proximal al sacului, cu axa bursei lungă direcționată postero-ventral (vedere laterală), de la rotund la forma eliptica (secțiunea sagital) - l în mod frecvent comprimată lateral, are o lățime de 0,156- 0,243 mm. Bursa sac dimensiune ovoid 0,375-0,640X0,245-0,390 mm cu o grosime a peretelui de 0,025 mm, se concentrează lung axei antero-dorealno se deschide în atriul genital conținând duct ejaculator ușor îndoite căptușite în interior și celule glandulare afara. Cirrus groase, circa 0,500-0,615 mm (în stare extinsă) cu diametrul vârfului aproximativ 0,064-0,113 mm. Vaginul este deschis în atrium genital posterior, se extinde dorsally ca un tub cu perete gros de 0,06 mm diametru paralel cu peretele posterior al sacului bursei, se întoarce la 60 ° la veziculelor seminale ventral atinge suprafața ventrală a segmentului ingusteaza la un diametru de 0,052 mm, îndoire, se extinde de-a lungul liniei mediane a segmentului pentru a intercepta ovar, în care se extinde și formează o dimensiune receptacul seminal de 0,260- 0,462X0,112-0,204 mm (0,367X0,182 mm).
Spermatheca arcuită, partea convexă este dreapta sau la stânga liniei mediane. Un canal de evacuare îngust 0.003-.005 mm diametru se extinde de la fundul recipientului seminale la oviduct. mesh Ovarul este format din doi lobi identice situate în apropiere de limita posterioară a segmentului, ocupă treimea mijlocie a lățimii sale. Porțiunile din spate ale lobi de ovar, în afară din jurul glandei prostatei și este adesea o mică plimbare în segmentul următor. pâlnie oviduct (ovikapt) este într-o extensie în formă de pâlnie de interceptare ovar. Oviduct se află pe axa ca tubul cu pereți groși de 0,04 mm în diametru, se extinde ventral Spermatheca, se atașează canalul de evacuare și se extinde până la capătul posterior al rezervorului gălbenușul se unește cu conductă și formele ootype sale. Ouă de subspherical 0,009- 0,016 mm diametru. Numeroase foliculi galbenus sunt situate în dorsale și ventrale două marginile laterale ale segmentului, care se suprapun mai multe cota de ovar și uterine bucle. canal global gălbenușul este aproximativ suprafața ventrală a marginii posterioare a segmentului, se extinde dorsally gălbenușului la capătul frontal al rezervorului. Ultima dimensiune elipsoidal 0,179-0,219X0,146-0,170 mm (0,201X0,156 mm), situat mai dorsally în concavitatea formată prin arcul dreapta recipientului seminal sau la stânga liniei mediane, cuplat cu canalul ootype foarte scurt. Ootype parțial înconjurat de o glanda glandă mare, care ajunge la 0,428-0,714 mm în diametru și o grosime maximă de 0,3 mm și este amplasat pe spatele 0,143-0,263 mm ootype.
Uter provine de la ootype ca un canal de 0,026-0,036 diametru cu pereți subțiri mm, se extinde mai departe de-a lungul suprafeței dorsale a gălbenușului rezervorului. Capătul proximal al uterului, care conține material gălbenușul abundent formează o spirală dorsally multiple, aruncîndu bucle pline cu ouă. Mature uter se extinde în mod obișnuit dincolo de nivelul posterior sacului diviziunea bursei, trece dincolo de formele gaura mamă un unghi ascuțit cu suprafața ventrală a segmentului. inferioare pereților divizare uterine au o grosime de 0,01 mm. Metraterm cu pereți groși, prevăzute cu numeroase celule glandulare. Ouă Dimensiune oval 0,062-0,076X0,042-0,051 mm (0,067X0,046 mm).
Descriere (Serdiukov, o copie a persoanei. Siberia de Vest. Publicat pentru prima dată). lungimea corpului alb 630 cm. scolex 1.9 mm lungime, 0,95 mm lățime, demarcate în mod clar din organism într-o stare relaxată ovalnovytyanutoy bothria formular sunt închise pe toată lungimea și doar puțin deschisă la partea superioară. Lungimea gâtului de 7,5 mm. Primele segmente de 0,7 mm lățime, foarte scurt. Strobila este format din 3014 segmente. Unghiul Kraspedotnosti de 4,9 °. De-a lungul gâtului, urmată de o foarte scurte segmente de lățime 0,93 mm. Spre capătul posterior al segmentelor corpului de lățimea și lungimea vozrastayut- prima lățime este mult mai mare decât lungimea.

 Segmente mai late sunt situate în ultima treime a corpului, lățimea lor este de 16,5 mm (3,5 mm în lungime). Până la sfârșitul segmentelor corpului crește lungimea, ultimele segmente lățimea umenshaetsya- au o lungime de 4,6 mm, o lățime de 11,5 mm. Rudimentele complexe clustere intunecate sexuale celule cu 221 segment vizibil pătat viu. Primul ou apare în 614 segmente, a cărui lungime este de 1,6 mm, latime de 4,6 mm. Cuticle 0,0075 mm grosime. Sub el sunt situate mănunchiuri rare de mușchi longitudinal. Celulele din stratul subcuticulare de grosime de 0,1 mm, se produce fascicule subcuticular ocazionale de fibre musculare longitudinale. Grosimea parenchimul corticală de 0,12 mm, aproape toate ocupate vitelline foliculi. Bine dezvoltat mușchi longitudinali, grosimea stratului atinge 0,11 mm. Aceasta este adjoined circular Grosimea stratului muscular de 0,045 mm. Dorsoventrale reprezentat fascicule de fibre puternice musculatură care trec între organele interne. excretor sub forma a două canale longitudinale 0,05-0,08 mm- diametru acestea sunt situate în parenchimul cerebral lateral ovar. Parenchimul cortical mici canale excretoare 7-11 vizibile în secțiuni transversale prin segmente imature. Forma, mărimea și pozițiile relative ale organelor locurilor de segment dependente în strobila.
Astfel, în segmentul hermaphroditic de lungime 1,65 mm la o lățime de 5 mm, orificiul este distanțat de genital frontiera atrium anterior de 0,3 mm direct sub gaura orificiu dispus sac vaginal bursa. pori uterină este situat pe linia mediană înapoi de la sacul Bursa. Testiculelor și vitellaria două câmpuri laterale nu sunt conectate, în fața bursei există un spațiu liber. Ovar biloba lame de 2,05 mm lățime la o lungime de 0,56 mm. Uterul în centrul segmentului, o suprafață 0,88X0,75 mm, nu conține ouă, ea are 8 bucle pe fiecare parte.
Segmentul matur de-al doilea capăt al treilea corp și o lungime de 2,75 mm, o lățime de 13,55 mm și amplasarea organelor, în general, la fel ca în hermafrodit, dar dimensiunile lor sunt crescute. Astfel, lățimea segmentelor în mature ovariene 4.10 mm la o lungime de lamele de 1,5 mm. Ouă umplute uter ocupă 2,55X2,40 TRS pe fiecare parte a uterului are aceleași 8 bucle, dar la sfârșitul ei înconjurat seminarul din partea de jos și părțile laterale. Testiculelor și vitellaria ca în segmentul hermafrodite nu este conectat. În secțiunile sagitale prin matur oval segment sac bursa, lungimea sa este de 0,84 mm, lățime de 0,46 mm. Gaura sac este distanțată de limita frontală a segmentului este de 0,7 mm. spate goleste Bursa veziculelor seminale, care este dispus pe axa longitudinală, la un unghi de 100 ° sac. Puțin contort Snatch 0,06 mm ventral la întinderile uterului, ajunge la bursala sac, se transformă brusc, trece pe sub ea și se varsă în atrium genitale. Hole genitale Masterbatch atrium și pori înconjurat dens papile ovale. Testiculele dimensiune 0,17X0,15 mm. La parasagital lor tăiat 22, în cruce, în ambele câmpuri laterale - 52. Dimensiunea de foliculi viteline 0,1 IX H0,75 mm- pe dorsale sau ventrale părți ale parasagital le 45 taie în transversală - 160. Astfel, într-un matur 1144 segment al testiculelor și 7200 foliculii vitelline. Ultima treime a strobila constituie segmente, atinge dimensiunea maximă. Lungimea ultimului segment de 6,5 mm, latime proglottids 14,5 mm, este detașat urme. Ouă 0,065X0,041 mm dimensiune au capac și bine exprimat Brad.
variabilitate morfologică (de Rausch, Hilliard, materialul 1970 din Europa de Nord și Alaska. Redus *). Scolex în specimene relaxate clubbed și corespunde formei imaginilor sale în lucrările mai multor autori. Strobila subțire, translucid, după fixare este de culoare albă sau gălbuie. Gâtul este bine pronunțat. De-a lungul liniei mediane, în câmp liber din foliculi galbenus, uterul umplut cu oua vizibile ca o serie lineară de zone gălbui sau maroniu, disparate, care sunt vizibile de pe ambele părți strobila are caneluri longitudinale cinci suprafață. Strobila de la oameni din Finlanda și Alaska nu se disting.

* Informații privind variabilitatea morfologică wide teniei uman din Siberia de Vest sunt prezentate în tabelul. 14.

Tabelul 14
Caracteristicile morfologice D. latum de la om (n = 30 pentru Serdiukov, 1979, modificat)

Lățimea maximă a strobila la sfârșitul primei treimi din lungimea sa (în cele mai mari exemplare). Gradul de creștere a lungimii segmentelor este mai mare decât gradul de creștere a lățimii. Un exemplu de lungime 1140 cm (3230 segmente), lățimea maximă de 7 mm este situat 3830 mm (1748 segmente) de la capătul din față. Majoritatea strobila constă din segmente de dimensiuni egale. oua Complet maturate se găsesc în porțiunea finală a uterului în acele segmente care se află în fața zonei de strobila lățime maximă care corespunde unei distanțe de 540 mm (987 segmente) de la capătul din față. segmentele pe deplin dezvoltate (având lățimea maximă) sunt variabile în formă în diferite porți, dar de obicei dreptunghiulară. segmente de margine laterale ușor convexe, rareori drepte sau ușor concavă. Unele segmente strobilae trapezoidale. segmente complet dezvoltate din diferite strobila variază în grosime de la 0,7 la 1,2 mm pe axa centrală, în locul sacului și localizarea buclele bursei uterine terminale.
specimene din Alaska este musculature la fel ca și în specimene din Finlanda. Grosimea stratului de fibre musculare longitudinale 0.03-.076 mm în funcție de gradul de strobila relaxare. Grosimea minimă a acestui strat în zona deschiderilor adiacente genitale conductelor și a uterului. Un strat de mușchi transversal mai puțin volatil, are o grosime de 0,02 mm.
atrium genital deschis ventral și uterului, pe linia de mijloc în fața articulației. Cilindrat papile 0.02 mm deschideri acoperă o suprafață de atrium sexuale și de gen. deschiderea genital Regulamentul variază oarecum în funcție de lungimea și lățimea segmentelor din diferite stroboscopic, dar nu este foarte diferit în cadrul aceluiași strobila. Poziția găurilor din segmentele genitale strobilae de la om și de câini din Europa de Nord este similar în acest sens, cazurile de Alaska umane. hole Uterine bine separate de deschidere genitală.
Distanța dintre segmentele într-o lățime maximă de 0,36 până la 1,24 mm. Distanța relativă este aproape constantă, în timp absolut variază în funcție de lungimea segmentului. Astfel, de exemplu, strobila lungime de surse de 555,9 cm (3615 segmente), această distanță variază de la 0,26 mm la primele segmente mature de 0,52 mm la lângă segmentele de capăt din spate. Într-o altă lungime strobila de 1140 cm (3230 segmente), intervalul de 0,3 și 1,24 mm. În ilustrarea grafică a acestor relații a fost obținut corelație liniară. În strobilae de la o persoană din Finlanda distanța dintre găurile din segmentele complet dezvoltate variază de 0.42 - 0.55 mm.
Bursa sac schimbătoare în formă de sub-sferică la ovoide sau alungită pere în funcție de gradul de compresie. dimensiunea bursitei depinde de mărimea segmentului, dar aceeași variabilitate strobila din această cantitate este mică. Gradul de variabilitate a sacului definit pentru strobila bursei lungime 807.9 cm (3020 segmente) folosind cinci serii de felii sagitale situate segmente, realizate cu un interval de 50 de segmente. La nivelul 900-al doilea segment din lungimea sacului de 0375 Bursa mm, dezvoltarea completă a se ajunge în următoarele sute de segmente. Deoarece miime lungimea segmentului sac variază de 0.49-0.56 mm. veziculei seminale situat în spatele distală sacul Bursa. Aproape rotunjit în secțiunea sagital și eliptic sau ovală dorsală-ventral. Mărimea și forma veziculelor seminale depinde de cantitatea de conținut.
Testiculele sunt aranjate într-un singur strat în marginile laterale ale segmentului, uneori se suprapun peste marginea laterală a ovarului. Acest lucru este tipic Teniile umane din Alaska și Finlanda. Numai în unele segmente strobila din testiculele umane a fuzionat cu Alaska înainte. Același lucru a fost observat în probă obținută experimental de la un om în Occident. Europa și tenii de la câinii din Karelia RASS. Numărul de testiculelor este variabilă, pentru acest motiv, această caracteristică nu poate fi considerată adecvată pentru diferențele taxonomice la nivel de specie.
Spermatheca vagin și de a face canalul îndreptat spre partea din față a atriumului genitale a complexului genital feminin situat la marginea posterioară a segmentului. Peste tot (cu excepția capătului distal) al mantalei cu pereți subțiri, dar într-un capăt proximal lărgită (receptacul seminal), un strat de fibre musculare. In cestodelor de forma și mărimea recipientului seminal monoton Alaska. Cu abilitatea de a extinde, în funcție de conținutul, receptacul seminal atinge o valoare maximă în segmente imature. În secțiunea sagitală piriform receptacul seminal. Inainte de coturi vagin ovar interceptare ventral și se extinde la segmentul de capăt frontal al liniei de mijloc între buclele uterine. La nivelul orificiului vaginului mama deviază spre stânga sau spre dreapta în spatele uterului carte de terminale se rotește dorsal, ajungând la suprafața ventrală a puzyrka- de semințe din spatele sacului Bursa ventral se transformă brusc, pentru a forma un unghi de 60 °, și se varsă în atriumul gaura sexuale Bursa sac. Înainte de a porni peretele vaginal se ingroasa, iar diametrul lumenului scade.
foliculi gălbenuș sunt situate în câmpuri separate ventral lateral și dorsal. Acestea acoperă adesea capetele buclelor uterine și marginea laterală a ovarului, ocazional îmbinare la marginea frontală a segmentului. canale gălbenuș trec adesea prin segmentul frontal al frontierei și du-te în rezervor vitelin proglottis culcat înainte. Canalele vitelline un segment pot fi conectate la alte canale similare.
Ovarul este format din doi lobi-aripioare conectate printr-un istm îngust. Proporția de rețea ovar format tubuli care se extind în marginile laterale ale segmentului. Anatomic ovar coincid datorate în toate materialele studiate. tenii Forma de ovar de la persoana din Alaska este schimbătoare în același mod ca și în alte segmente ale stroboscopul. Variabilitatea de formă evidentă în partea din spate a acțiunilor, așa cum destul de des acestea trec frontiera comună și a intra în segmentul următor. In materialul laică săritor ovarian investigat în segmentul de mijloc al liniei în fața Melissei glandei, uterin primar ventral bucle.
Lateral se extind dincolo de proporția de frontieră uterin ovarian, prima bucla, și transmite - până la frontiera de bucle uterine care conțin ouă mature. Uneori uterul întins bucle pune presiune pe ovar și ușor schimba poziția.
Uterul formează numeroase prima buclă sau bobina de dorsală la jumper ovar. De la marginea sa din față spre gaura mama ocupă întreg spațiul dintre dorsală și straturile laterale ventrale ale fibrelor musculare. peretele uterin este gros, buclele sale transversale se situează în domeniul mediu al segmentului de la nivelul marginii din față de ovar la găurile mama, dar, de asemenea, antero-lateral în spatele deschiderii genitale. Metraterm potrivite pentru deschiderea uterine postero-medial pentru a forma un unghi ascuțit cu suprafața ventrală a segmentului. Variațiile observate în locația uterului pare să fie asociat cu proporțiile segmentului și numărul de umplere ouă. Un număr mare de ouă cauzează o întindere a uterului. În uter segmentelor vechi care se află în apropierea ouă la sfârșitul strobila au puțin sau deloc.
Ouăle din tenii late, precum și la alte specii de diphyllobothriids, variabile în dimensiune și proporții. Această variabilitate în termen de o strobila mai mult decât diferite stroboscopul.
Descriere plerocercoid (de Serdiukov, specimene de stiuca si burbot din rezervoare Siberia de Vest a publicat pentru prima dată). Localizate liber, fără capsule exprimate anatomic de pe tegument seros sau organe interne subseroze și țesutul adipos înconjurător, precum și în mușchi. corp alb, cu o pliere bine definit nu dispare la moarte și relaxare în apă.
Lungimea corpului 28,1-70,3 mm. Scolex înșurubate în interior. are formă ovală incorect în secțiune transversală, se extinde dincolo de marginile bothria reciproc. penetrare de prostată în celule ovale mari, sunt situate nu numai în scolex, dar, de asemenea, în parenchimul corpului. O secțiune transversală a corpului are o formă aproape circulară, cu caneluri superficiale pe suprafețele ventrale și dorsale. Cuticula de pe scolex și corpul este lipsit de scame. Grosimea stratului este de 0,008-0,021 mm. Subcuticular reprezentate fascicule de fibre muscular aranjate într-un singur strat. Celulele comunicante subcuticulare strat grosime 0,018-0,042 mm. strat mai adâncă trebuie cortical parenchimului 0,060-0,15 mm. Grosimea stratului de mușchi longitudinal 0,018- 0,099 mm trebuie transversal 0,008-0,014 mm în spatele musculatura acestuia. Partea centrală a corpului ia parenchimul cerebral plerocercoid, în care două canale excretoare longitudinale și două trunchiuri nervoase sunt aranjate în perechi. plerocercoids capacitate Osmoregulatory bine exprimat, deoarece acestea supraviețuiesc în apă la o temperatură de + 16-18 ° timp de 48 ore.
Teniei are o mare importanță medicală și veterinară în parte. Conform acestui punct de vedere este literatura medicală extinsă, care nu este prezentat aici. Acest tip este înregistrat în multe părți ale gamei sale, inclusiv URSS.
Pe Sahalin, un teniei a fost înregistrată de expeditia helminthological Union 61-lea (SGE) la oameni, câini și pisici (Simpson, 1930), și un urs mult mai devreme (Dobrotvorsky, 1896). De-a lungul timpului, date similare au multiplicat (Krotov, 1957). Lanțul epidemiologic al infecției umane a fost asociată cu obiceiul populației indigene să mănânce pește crud (BOMBEL, 1960). (. 1928-1929), pe un material al Comisariatului poporului RSFSR a expediției, care a investigat bothriocephaliasis în nordul Sahalin au fost descrise ca un om a două noi specii de paraziți tenii: latum giliacicum Rutkevich, 1937 și D. Luxi Rutkevich, 1937 (Rutkiewicz, 1937).
Parazitismul teniei larg la om în cursul inferior al Amur 60 EGM (K. Scriabin, Podyapolskaya Schultz, 1929) a fost stabilit. În viitor, această cercetare a fost continuată (Sinovich, 1957). În teritoriile Khabarovsk și Primorie este înregistrată în casă, și câini enot, lupi și pisici din Orientul Îndepărtat (Kozlov, 1977). Rolul principal în etiologia diphyllobothriasis Extremul Orient aparține plerocercoids, care sunt situate în mușchii de somon (Bogdanova, 1963a, b). Morfológicamente similar cu plerocercoids teniei larg, dar a observat diferențele nu au voie să se determine speciile lor (Hoffmann-Kadoshnikov și colab., 1970). Nu este clar că și în ceea ce privește diphyllobothriids oameni și animale în alte regiuni din Orientul Îndepărtat, dar având în vedere marile forme mature similaritate morfologice ale clinicilor bolilor umane umane, urs și hamsteri experimentale (date nepublicate Serdiukov) plerocercoids salmonide și, aceste forme ar trebui să fie atribuite tenii largi . În acest sens, observăm că stiuca și burbot, trăind în Amur, plerocercoids teniei larg găsit (Ahmerov, Roitman 1960, 1963, 1964).
În bazinele râurilor Kolyma, Yana și Indigirka bothriocephaliasis umane rar înregistrate. Nu există date privind prevalența plerocercoids de pește D. latum nu avem. Dacă luăm în considerare că bothriocephaliasis cauzate de parazita D. latum, nu este o boala focală naturală, că circulația acestui agent patogen se efectuează numai în antropotsenoticheskih focare de boală (Klebanoff, Serdiukov 1978- 1979), în cazul în care ia în considerare densitatea foarte scăzută a populației și slab dezvoltată în regiune , există motive să credem că teritoriul menționat D. latum este absent. Cazurile de boală sunt susceptibile de a fi considerate ca o infecție locală a oamenilor de alte tipuri de tenii (de exemplu, D. dendriticum), nu cu excepția, desigur, posibilitatea de a imigrației persoanelor din alte regiuni, în cazul în care un teniei găsit.
In Yakutia bothriocephaliasis uman a fost examinat 100 de participanți, iar 290th EGM, care a stabilit distribuția sa în bazin. Lena (K. Scriabin și colab., 1962). El ocupă în prezent un loc de frunte printre helmintiaze umane din Yakutia (Prokopenko și colab., 1976- Jasinski și colab., 1978). Rolul gazdelor definitive, altele decât persoana care efectuează animale de companie (câine, pisică) și (Red Fox) carnivore sălbatice. A doua gazde intermediare - anghilă știuca, bibanul și ruff (Gubanov, Gubanov și colab 1964, 1973.).
În pește lac. Baikal plerocercoids teniei larg nu sunt autentificat (Zaika, 1965). Diphyllobothriasis în focarele Republica buriate sunt limitate la bazinul lacurilor. Vitim (Ascension, 1971) și p. Selenga (Pronin și colab., 1979). În această regiune, în plus față de om, rolul tenii largi gazde definitive a efectua animale de companie (câine, pisică) și sălbatic (lup, vulpe) carnivore. A doua gazde intermediare aici sunt știuca și țipar biban (Machulsky, Shabayev, 1976). In plerocercoids Buriatia si Chita tenie lovit larg știucă, Ling, lipan și coregon (Bogoyavlenskii și colab., 1979).
In Tuva si Altai Krai un tenie nu este înregistrat (Marchenko, Sulimov și colab 1964., 1971), care nu este teritoriul Krasnoyarsk. Incidenta sa în regiune a devenit cunoscut ca rezultat al 80-lea care participanții au examinat EGM populația în zonele de cursul inferior al râului. Enisei și pe râu. Lower Tunguska. Pe materialul rezultat ca un parazit uman a fost descris Diphyllo-bothrium tungussicum Podjapolskaja et Gnedina 1932 (Podjapolskaja, Gnedina, 1932).
Un loc aparte în diphyllobothriasis studiile pe teritoriul Krasnoyarsk este deținută de trei expediții ale Institutului de Parazitologie medicale si Tropical Medicine (1958- 1960 gg.). Sa constatat că în bazinul. Yenissei bothriocephaliasis persoană determină o tenie care gazdele definitive sunt, de asemenea, de câine, vulpe de tip lac focarele infectie la om, ca a doua gazde intermediare, a fost semnificativ mai mare decât în ​​centrele de tip râu (Kozminsky, Kozminsky 1964, Hodakova, 1964). În marginea de nord Krasnoyarsk (Peninsula Tajmyr, bazin. Hatangi) activator sunt diphyllobothriosis D. latum și D. dendriticum. Plerocercoids primul dintre acești pești p. Khatanga nu sunt autentificat, dar se găsesc în știucă și burbot în cursul inferior al râului. Enisei (Klebanoff și colab., 1977, 1979).
Ca rezultat al EGM 70 în Siberia de Vest a fost stabilit răspândit diphyllobothriasis în nordul regiunii (K. Scriabin, 1932). În momentul ulterior a devenit clar că este o zonă mare de diphyllobothriasis focale. Diferite aspecte ale biologiei, ecologiei, epidemiologie și răspândirea diphyllobothriids și diphyllobothriasis din Siberia de Vest acoperit în AM Serdiukov (1979).       
În Altai bothriocephaliasis persoana de origine locală nu este instalat (Marchenko, 1964). În ceea ce privește regiunile Novosibirsk, Omsk și Tyumen, aici a fost înregistrată și a fost studiat de mai mulți autori (Platon și colab., 1953 Drozdov, Klebanoff 1963, Drozdov 1963, Klebanoff, Zerchaninov și colab 1964. 1964, 1965 1968 -. Yaldygina și colab, 1964 Klimshin și colab Sulzhenko 1966, 1967- Titova și colab, 1971 Prokopenko et al Serdjukov 1976-, 1979-, etc) ...... Diphyllobothriasis merită o atenție specială în Yamalo-Nenets Autonome District, cauzate de D. latum și D. dendriticum (Serdiukov, 1972). În general, răspândirea diphyllobothriasis umane din Siberia de Vest, este după cum urmează: în sudul regiunii (teritoriul Altai și adiacente Kazahstan) este o boală care nu este stabilită în mod fiabil. Spre nord, aceasta crește treptat și atinge performanțe maxime în Khanty-Mansi District autonomă și nord este redus la minim pe Peninsula Yamal și Gydan (Serdiukov, 1979).
Trebuie remarcat faptul că, pe lângă rolul de gazde definitive ale omului o tenie larg în Siberia de Vest efectua carnivore domestice (pisici, câini), și animale cu blană de o păstrare cușcă (Troshkov 1967, 1969- Klimshin și colab., 1966). La carnivore sălbatice din diphyllobothriids regiune nu este înregistrat. Acest lucru arată încă o dată că un teniei este circulat numai în focarele antropotsenoticheskih că nu există în comunitățile biologice naturale (stifturi, Klebanoff, 1969). La propagarea plerocercoids teniei peste Siberia de Vest este larg cunoscut din lucrările mai multor autori (Plotnikov, 1935 Platonov și colab., 1953 Drozdov, Klebanoff, Zerchaninov 1964, 1964 Yaldygina și colab., 1964 Klebanoff, Petrov, Sous modelul anului 1974 , 1976- Serdiukov, 1979). Studiile au arătat că a doua gazde intermediare ale teniei sunt larg răspândite în Siberia de Vest: știucă, anghilă, biban și Ruff. S-au găsit plerocercoids în somon alb, coregon și verificare experimentală necesară incertă Peled. Este sigur să spun că răspândirea plerocercoids tenie răspândite în pește din Siberia de Vest bazine limitate ale râurilor Ob, Nadym, Pura și Taza, în zonele de taiga si tundra. În zonele regiunea Altai, stepa, stepă și tundra ale plerocercoids nu este stabilită în mod fiabil (Serdiukov, 1979). Potențialii primele gazde intermediare tenie larg Siberia de Vest poate fi Eudiaptomus gracilis, E. graciloides, Arctodiaptomus acutilobatus, A. didichi, A. ulomskyi, Cyclops strenuus, S. kolensis, S. insignis (Klebanoff, 19696).
informații fiabile despre diphyllobothriasis focare locale în Asia Centrală nr. Note privind constatările D. latum au vulpilor din Uzbekistan (Irgashev Sadykov, 1966), la câinii din Turkmenistan (Smirnov, 1948) și Karakalpakstan (Murtazaev 1966, op. La Rosenberg, 1972) ar trebui să fie văzută ca urmare a identificării incorecte a identificării speciilor parazit : pe scară largă în regiunea erinaceieuropaei vedere Spirometra (Rudolphi, 1819), pare să fi fost identificate în mod eronat ca D. latum. Cu unele întindere putem presupune că numai vatra este de bazin origine diphyllobothriosis locală. Kigach (afluent al râului. Volga), în zona Dengizskom regiunea Guryev. (Kazakh SSR), dar existența sa nu a fost dovedită, ca peștii râului (stiuca, biban) plerocercoids tenie larg găsit (Ford, 1966).
În Urali, o teniei comună nu este la fel de răspândită ca în Siberia de Vest. Focare principal al circulației diphyllobothriasis a parazitului găsit în regiunile Sverdlovsk și Chelyabinsk. Prima dintre aceste boli sunt grupate în apropierea centrelor de lacuri mari. Despre diphyllobothriasis invazie umană și pește (stiuca, biban, burbot) în partea din centrele acestei regiuni este cunoscută dintr-un număr de studii (Zerchaninov, Sokolov, Bulycheva 1957, 1958- Zerchaninov, 1961 Kirillov, 1969- Kuritsina, Oseledchik, 1969- Kashkovsky etc. ., 1971). Primul intermediar gazdă tenia largă în Ural Southern este, în principal A. ulomskyi (Utkin, 1962).
În partea europeană a teniei URSS a înregistrat aproape peste tot, cu excepția calmucă RSSA, regiunea Stavropol, Crimeea și Caucaz. Descoperirea acestui tenie la om, in Daghestan (Zolotarev et al., 1958) și Georgia (Giorgadze, 1950), precum lupul și pisicile sălbatice din Georgia (Rawdon Kurashvili, 1961) este discutabilă, deoarece plerocercoids D. latum în pești caucaziană nu a înregistrat (Mikayilov, și colab 1957.).
Ucraina și Moldova teniei larg constatat la oameni, lupi, vulpi și câini ratoni în bazinele râurilor Dunărea și Nistru (Savchuk Savchuk 1960, Gubsky, 1966), precum și pisica sălbatică din bazinul hidrografic. Prout (Andreiko, Pinciuk, 1964) - plerocercoids găsite în știucă (Maritz 1963), precum și alți pești care trăiesc în Delta Dunării (Ponomareva, Polishchuk, 1969). Izolat persoana de cazuri diphyllobothriasis înregistrate în bazinul, unde a lovit burbot plerocercoids teniei larg (Markiewicz, 1951).
În Belarus, și unele regiuni centrale ale bothriocephaliasis RSFSR ca o problemă de patologie regională are o semnificație mică.
buzunare relativ mare diphyllobothriasis constatat în regiunile Republica Komi, Arkhangelsk și Leningrad, în republicile baltice, karelian Autonome Sovietice Socialiste și bazinul hidrografic. Volga.
În regiunea Arhanghelsk și districtul Autonome Yamalo-Nenets bothriocephaliasis a fost distribuit în mod semnificativ. Deci, ca urmare a SGE 113th (1932) a fost înregistrată în special la populația indigenă. Prelucrarea materialului de expediție, MI Petrov (1938) a concluzionat că, în regiunea investigată, împreună cu D. latum într-un parazit uman D. skrjabini. expediție Biomedical (1959-1960 gg.), Lucrând în aceeași zonă (p. Pechora), sa constatat că o plerocercoids larg tenia invada și biban și știucă burbots, iar principalul factor în răspândirea bolii este mănâncă prisolenoy carne ukry stiuca si ficatul brut ling (Yaldygina et al., 1968). Dintre celelalte lucrări (Rosenberg, Tochilov 1964), care invadează ca D. latum, și D. dendriticum, primul înregistrat aici ca câini și pisici, și Petrov și Kasupko (1959) a constatat că un om sălbatic în regiunea Arhanghelsk Fox. El a menționat, la vulpi polare și vulpi crescute în baterii (Petrov, Dubnitskiy, 1959). Primele gazde intermediare sunt Diaptomus gracilis, Mesocyclops leuckarti, Cyclops strenuus, S. acutifer.
În plerocercoids regiunea Murmansk invada stiuca (Kazakov, 1980), boala teniei este mai frecvent în cazul în care utilizarea pe scară largă de pește crud (Shamlyan, 1971).
În domeniul plerocercoids Peterhof invada: știucă, burbot, biban, Ruff, anghila, biban, plătică. În Lacul Onega - somon și păstrăv (Petrushevsky 1931, 1933, 1940). Aceste larve de lacuri uimiți și pește de Karelia: știucă, biban, burbot, Ruff, păstrăv fântânel, lipan, ci numai acelea ale căror maluri sunt locuite de om (Petrushevsky Bykhovskaya-Pavlovskaya, 1933 citat de Bauer, 1958.). Studiile ulterioare (Shmelev, 1955, op. La Bauer, 1958) a arătat că știuca și burbot Onega în Karelia și alte lacuri sunt infestate. infestarea semnificativă a peștilor din lacul Ladoga (Baryshev, Bauer, 1957). Aici plerocercoids larg teniei afectează somon, păstrăv de lac, știucă, biban, Ghiborț, praștie, burbot și alți pești. date și informații cu privire la diphyllobothriasis umane în Karelia similare există o serie de alte lucrări (Agranovskiy, 1955- Bazhenova, 1968- Trofimov, 1958- Malahov, 1982- Shulman și colab., Rumeanțev modelul anului 1974, 1982- Ieshko și colab., 1982 ). gazde definitivă a teniei largă în această regiune, cu excepția omului, sunt o pisică și un câine, uneori, un porc (Tarasov, 1935). Al doilea intermediar - stiuca, burbot, biban și Ruff, rareori biban. Ca primă gazdă intermediară primordială Diaptomus gracilis, în unele lacuri Cyclops scutifer, S. vicinus, strenuus S. și colab. (Filimonova, 1972). Nu există nici un motiv să se îndoiască că intrarea și somonul de lac precum și păstrăv de lac, joacă un rol în răspândirea diphyllobothriasis în Karelia, ca și pentru plătică, babușcă, Grayling, praștii și bull-Bullhead indicate în unele studii, acolo necesită o confirmare experimentală.
În bothriocephaliasis Baltice înregistrat în Estonia, Lituania, rar găsit în Letonia (Taunene, Bizyulyavichus 1961, 1961 Tell, 1958). Focare sunt concentrate pe coasta bazinului Peipsi unde sa invadeze stiuca, biban, burbot și Ruff (Kogteva, Kondratiev 1957, Kondratyev 1965-, Peykre, 1961 Protasov, 1982), și gazdele definitive - mistret.
In regiunea Novgorod sursa invaziei umane sporadice sunt bibanul, știuca și burbot (Pozdnyakov, Bolshakova 1957, 1977).
Există motive să credem că buzunarele antropotsenoticheskie diphyllobothriasis în bazinul hidrografic. Volga circulă teniei largă acolo, deoarece soluționarea umană a regiunii. În ultimele decenii, ca urmare a fluxului reglementat de Volga și afluenții săi, precum și crearea unor rezervoare mari, cum ar fi problema diphyllobothriasis Lacul are o relevanță deosebită aici. Reconstrucția de piscină a dus la intensificarea vechi și apariția unor noi focare de diphyllobothriasis. Unul dintre criteriile obiective, confirmând cele de mai sus, servește ca indicator al contaminării plerocercoids pește (Stolyarov, 1960). O analiză detaliată a infecției peștilor sistemului cestode Volga-Baltic, inclusiv plerocercoids teniei larg, este prezentat în două lucrări BI Cooperman (1979a, b).
Există dovezi de răspândire a plerocercoids diphyllobothriids Canal de pește. Moscova și Reservoir Comuna Ivankovo, Vukovar-Srijem. (Hoffmann-Kadoshnikov și colab., 1966, etc.). Sursa de infecție a peștilor - neobezvrezhennyefekalii emise de nave în apă.
În regiunea Kirov bothriocephaliasis pești rari contaminate ușor, dar acest lucru nu se aplică Kama Reservoir, în cazul în care există diphyllobothriasis centru. În unele zone ale teniei larg regiunea invadează câini (Grevtseva, Tiunov Galeeva 1977- 1977).
În regiunea Perm bothriocephaliasis înregistrată de bancă. Kama și Kama Reservoir la oameni, câini, pisici și porci (Shamarina și colab., 1980), cât și în Republica Socialistă Udmurt Sovietice Autonome, in apropiere de aceleasi ape, pisici, câini (Yevteyeva și colab., 1977) și bursucul (Trinity, Gorscov 1972 ). Datorită invada stiuca pește și biban (Artamoshin et al., Galeeva 1977- 1977). Primele gazde intermediare sunt în Kama Reservoir: Euritemora VELOX, E. lacustris, graciloides Diaptomus, Cyclops strenuus (Shamarina și colab., 1980).
Dacă în primele stadii de formare a plerocercoids rezervor Gorky teniei larg s-au găsit numai în știucă (Izyumova, Shigin, 1958), apoi în timp, ei au fost de asemenea înregistrate în biban, burbot și Ruff, și bothriocephaliasis (în apropierea acestui iaz) - la oameni, pisici, câini și vulpi (Romanov, 1964a, b). Romanov a stabilit că acesta este un obiectiv major al diphyllobothriasis rezervor. Rolul primelor gazde intermediare aici efectua Mesocyclops leuckarti și M. ointhonoides (Romanov, 1968).
Înainte de reglarea intensității scurgerii Volga și gradul de infectare a plerocercoids pește tenii larg era mic (Bogdanov, Nicholas, 1965), dar aceste cifre au crescut brusc după reglarea, așa cum este ilustrat de toate rezervoarele, nu excluzând Kuibyshev (Shumakovich et al., 1962 și Romanovilor și colab., Kosheva 1963, 1968- Malygin, 1968). În ultimii ani, în unele zone ale scăderii vizibile Kuibyshev Reservoir în infectarea plerocercoids de pește, din cauza subtirimea populațiilor lor, în special stiuca (Mihaylenkr, 1974). În apele rezervorului adiacente teritoriul tătară Autonome Sovietice Socialiste, primele gazde intermediare în principal, o strenuus ciclop (Sokolova, Mukhametov, 1968).
Înainte de formarea Volgograd plerocercoids rezervor tenia au fost raportate pe scară largă în. biban, salau si stiuca lângă orașul Volgograd (Petelin, Listratova 1957, 1958- Matevosyan și colab., 1959 și colab.), iar după clădirile sale au fost infestate și biban și știucă (Reșetnicov, 1965).
plerocercoids regiunea Astrakhan constata știuca (Karasev Afanas'ev, Khokhryakov, 1955, etc., așa cum este citat în K. Scriabin și colab, 1962 ...), și ulterior - somnul, bas și ruff (Rudometova, 1970).
Diphyllobothriasis, desigur, extins dincolo de frontierele noastre. Conform datelor din literatură (Wikstrom, 1972) în 194