Aparate de glandular, parenchimul - diphyllobothriids
Aparate de glandular.
Complexe tsestoid Celulele glandulare sunt împărțite în trei grupe. Prima se referă la faza larvară de dezvoltare a parazitului (coracidium, procercoid, plerocercoid) și este utilizat pentru penetrarea și migrația în țesuturile gazdelor. A doua caracteristică a viermi adulți care trăiesc în intestin, este localizată în scolex. În al treilea rând - a găsit numai în Ligulidae găsite în scolex și de-a lungul întregului corp (Davydov, Cooperman, 1979).
Morfologia și fiziologia glandelor frontale schimba in timpul ontogenie. Astfel, în etapa procercoid au prezentat glande unicelulare complexe, care conductele deschise în golfuleț din față. Este posibil ca glandele secrete are proprietati de penetrare care asigură penetrarea larvelor prin peretele canalului alimentar doilea intermediar gazdă - pește în acestea și în continuare migrația (Pavlova, 1972). plerocercoids glandei frontală difillobotrid studiat comparativ completă. Mai ales localizarea lor, împreună cu alte semne anatomicheskomi sunt utilizate pentru clasificarea plerocercoids. Dar pe unele probleme nu există nici un acord între cercetători. Astfel, potrivit Pavlova (1972) pentru etapa plerocercoid celulele glandulare își pierd comunicarea cu mediul extern și conform Kuperman (1980), aparate glandulare plerocercoid tenie se deschide larg direct în mediul înconjurător.
Adulții difillbotriid celulele glandulare sunt situate în scolex. Pentru prima dată au observat Furman (Fuhrmann, 1921), creat pe baza rasei Glandicephalus.
Parenchimului.
Cavitatea corpului primar nu este exprimat, deoarece spațiul dintre corpurile umplut tesutul parenchimatos. tenii parenchimul - un sistem complex și extrem de specializate de țesut. AA roci mafice și TN Poroykova (1977) a studiat structura histologică a unor reprezentanți ai grupurilor și pseudofilide Cyclophyilidea, a arătat că parenchimul atât tsestoid inferior și superior caracterizat printr-o structură comună. Similitudinea organizației parenchimatos manifestată în faptul că toate speciile studiate celulele țesutului conjunctiv se împart în două categorii: elementele amebotsitarnogo și desmoblasticheskogo serie. În același timp, aceste diferențe au fost găsite în structura parenchimului, care poate avea o importanță în caracterizarea taxonomice individuală. Aceste diferențe sunt exprimate într-o cantitate și structura substanțelor intercelulare într-o varietate de desmoblastov Amebocite și în prezența unor tipuri de celule specifice. parenchim Psevdofillid trăsături caracteristice primitivității, care este exprimat în dezvoltarea slabă a substanței intercelulare și fibrilele în absența celulelor țesutului conjunctiv multiple, ceea ce este caracteristic pentru tsiklofillid. Autorii act de faptul că, în evoluția cestode parenchimului la fel de clar prezentat ca un fenomen de paralelism (comunitatea structurii sale), și de divergență. Acesta din urmă, în opinia lor, datorită faptului că parenchimul cu voaluri ar trebui să preia funcțiile sistemului circulator și digestiv care lipsesc și, prin urmare, se specializeze.
Potrivit ED Logacheva (1979), cestode multifuncționalitate parenchimului ne permite să-l ia în considerare nu ca un țesut, și ca un corp cu un sistem complex de structuri fibroase și o varietate de elemente celulare și funcțiile lor. Logatchev crede parenchimului cestode moderne omoloage acoela parenchimului digestiv.
Țesutul parenchimatoasă se gaseste de asemenea celulele nervoase, mioblaste, corpusculi și terminale calcaroase (plamenevidnye) celule excretor. Originea și funcția corpusculii calcaroase nu este pe deplin înțeles, dar probabil ele apar ca excrețiile și acționează ca un fel de sistem tampon păstrează tenii în principal pe stadii larvare, de efectele nocive ale mediilor acide, cum ar fi migrația prin stomac gazdă. Este cunoscut (Logatchev, 1956) că bazofilului amoebocytes cestode dau naștere la corpusculi calcaroase, care trece prin etapele dezvoltării sale "celule de var". Parenchimul se depune o cantitate semnificativă de glicogen în care digestia anaerobă (glicoliza) tsestoidy primesc energia necesară pentru viață.
- Diphyllobothriidae, diphyllobothriinae liihe - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium dalliae Rausch - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium alascense Rausch et williamson - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium cameroni Rausch - diphyllobothriids
- Teratologice - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium hsli fuhrmanni - diphyllobothriids
- Elegans Diphyllobothrium - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium mobil - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium macroovatum jurachno - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium perfoliatum - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium Quadratum - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium pterocephalum delamure et a. Skriabin - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium phocarum delamure, Kurochkin et a. Skriabin - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium scoticum - diphyllobothriids
- Dephyllobothrium yonagoense Yamane, kamo, Yazaki, Fukumoto et Maejima - diphyllobothriids
- Diphyllobothrium wilsoni - diphyllobothriids
- Diplogonoporus mutabilis belopolskaia - diphyllobothriids
- Rhode baylisia Markowski - diphyllobothriids
- Hexagonoporus physeteris Gubanov în delamure - diphyllobothriids
- Tetragonoporus physeteris - diphyllobothriids
- Nomen oblitum și nomen nudum - diphyllobothriids