Alte daune în perioada perinatală - o boală a sistemului nervos la copii

Boala Sturge - Weber (debilitate mintală nevoid)

Boala este sporadice și nu sunt asociate cu factori ereditari cunoscuți. Acesta este reprezentat de un hemangiom capilar congenital pe fata si gat, mucoaselor, creier si membranele vasculare, de obicei cu o singură față. angiom Cutanat, așa-numitele pete de foc sau port nevul, localizate de-a lungul nervului trigemen, în principal pentru ramura sa oftalmică, dar, uneori, se extinde la segmentele cervicale. Meningelor sunt adesea implicate în procesul în regiunea temporo-occipitale moale vasculare. Lent fluxul sanguin la nivelul vaselor provoacă convulsii de dezvoltare anoxie porțiune de subiect cortex manifestat, retard mental și hemipareze sau hemianopsia pe leziuni opuse laterale. subarachnoidiene apar rar. Calcificări în cortexul poate fi vazut in raze X a craniului, chiar și la copiii mici, și aproape întotdeauna cu copii mai mari (fig. 20-16).

Fig. 20-16. Cu raze X a craniului in boala Sturge - Weber.
Văzută calcificări pe scară largă.

Ei de multe ori sunt curbate si au un contur dublu (șine de formă) și patognomonice pentru nev faciale la copii. Angiom coroida la sugari conduce la dezvoltarea pucheglazija și copiilor mai mari - la glaucom.
Tratamentul copiilor cu boala Sturge - Weber depinde de manifestările clinice: stări convulsive la anticonvulsivante prescrise, pareza extremități - psihotropnye- examinate periodic al fundului de ochi cu scopul diagnosticului in timp util de glaucom. Atunci când statele convulsivante nekorrigiruemyh arătat rezecția zona afectată a cortexul cerebral. Cu scopul de cosmetice aplicate pe fata o varietate de creme.

Sindromul Klippel - Trenaunay - Weber

Pacienții cu boala seamănă cu cele ale Sturge - Weber. Nevii piele Painted este detectat și a fost întotdeauna mult mai mare răspândire pe trunchi și extremități. In plus, pacientul țesutului moale hipertrofiată (mai ales pe față și extremități), determinată de glaucom, anomalii structurale degete, hemangioame ale organelor interne, megaloentsefaliya, copiii suferă mentale retard.

achromia

Pacienții diferă hipopigmentare de pielea de pe abdomen și piept. zonele depigmentate au o formă bizară (bucle) și identificarea copilului din momentul nașterii. Jumătate dintre pacienții care suferă de funcția sistemului nervos central (întârzierea dezvoltării mintale, convulsii).

Video: Cea mai bună meditație pentru relaxare profundă și de relief de stres. SUPER !!!

Sindromul nev liniar

Mai mult de 50% dintre pacienții cu sindrom combinat cu disfuncție a SNC. Semnele tipice ale acesteia sunt mioclonii, și alte tipuri de ele, întârzierile de dezvoltare mentală și hemipareze.

boala von Hippel Lindau

Sindromul este adesea referire la boli neurocutanate, în ciuda absenței leziunilor cutanate. Angioma retiniana este adesea asociat cu hemangioblastomul cerebeloasă, hemangiom al măduvei spinării, chistadenomul hipernefrom și organele interne. Raportat moștenirea dominantă a bolii în unii membri ai familiei. Tabloul clinic se reflecta in pierderea vederii si simptome ale cerebeloasa si boala mozga- spinarii este de obicei detectata in adolescenta sau mai tarziu in viata.

Video: Terapia Acasă Tratamentul .TES și tratamentul la domiciliu. Contraindicații.