Tipul I Mucopolysaccharidosis
Video: Svetlana Samarina Liski. Tipul de Mucopolysaccharidosis VI
de tip I Mucopolysaccharidosis (Sinonime: boala Hurler, Hurler - Ellis polidistrofiya, boala Hurler - Pfaundlera - cm) a cauzat un defect a-L-iduronidazy caracterizat prin hepatosplenomegalie, opacitate a corneei, exprimat deformarea scheletului, statura scurt, maniera recesiv otstalostyu- moștenită într-un autozomal mental ..
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
Mucopolysaccharidosis
Sindromul Morquio- Sindromul Hunter
- Sindromul Sanfilippo
- Sindromul Hurler
- Sindromul Hunter
- Boala Hurler - Pfaundlera
- Sindromul Shpaypa
- Sindromul ataxie Friedreich
- Morquio - boala braylsforda
- Maroteaux-Lamy sindrom i
- Maroto - sindromul Lamy iii
- Sindromul Sanfilippo
- Diagnosticul diferențial al mucopolizaharidelor - boală ereditară și congenitală a fătului și…
Diagnosticul și tratamentul tulburărilor metabolismului glucidic - boli ereditare și congenitale…- Scheletici displazie - o încălcare a creșterii și dezvoltării sexuale la copii
- Afibrinogenemia
- Acatalasemia
- Akrogeriya
- Alymphocytosis
- Boala Alpers'
Diagnosticul și tratamentul tulburărilor metabolismului glucidic - boli ereditare și congenitale…
Mucopolysaccharidosis