Martin - sindromul Albright

Video: Diagnosticul misterios "Sindromul Svayera și limfangioleiomiomatoză"

Martin - sindromul Albright (Martin E., născut în 1900, un medic elvețian-Albright F., născut în 1900, doctorul american) - strămoșești pseudohypoparathyreosis familie cu gipokaltsiemicheskih, dar relativ stabilă la tetanie hormonului paratiroidian. Poate recesivă, moștenire X-linked.           
Caracterizat prin statura, structura corpului hipoplazica, obezitate generala, fata rotunda, pachydermia, hipoplazia smalțului dentar cu pierderea dintilor precoce, membrele scurte (degete special scurtate ulnar lateral). În legătură cu scurtarea III, IV și V, indicele de oase carpiene degetul devine cel mai lung. Au fost tetania latentă sau manifestă, stabilă în raport cu retard mental paratgormonu-.
hipocalcemie cronică Krov-, hiperfosfatemiei. Numărul fosfataza normale.