Sindromul Caffi-Silver-

Sindromul Caffi-Silver- (Caffey J., născut în 1895, Silverman W. A., născut în 1917, radiologi americane si sinonime pediatry-: copii hiperostoza corticală, boala lui Caffi). Etiologia este neclară. Se presupune transmitere autozomal dominantă. Boala este caracterizată prin formarea excesivă de os în zona neregulate diafizare osoase periostală (de obicei, clavicula, cot). De obicei, se manifestă înainte de vârsta de șase luni.
Clinica: anxietate, febra, lipsa poftei de mancare, a crescut membrelor vozbudimost- psevdoparezy, umerennoboleznennaya umflarea țesutului moale în jurul osului afectat. Limfocitoză-curba relativă cu leucocitoza crescută viteza de sedimentare a hematiilor, anemie, creșterea fosfatazei conținut.
Radiografice: îngroșarea și cancellous compact, scleroza substanțe diafiza oaselor lungi ale membrelor, ale mandibulei, clavicula, stratificarea periostal masivă. De obicei, simptomele clinice și radiologice dispar în decurs de câteva luni.