Cistinurie
cistinurie (Cystinuria- cistină - amino Gk + Uron -. Urina) - o boală ereditară cauzată de o spărtură în tubulii reabsorbtie a solului și creșterea excreției urinare a cistină, lizină, arginină, ornitină. Manifestările caracteristice ale bolii: simptome pielita, pielonefrita, boli de rinichi, piatra gastrite, ulcer peptic, etc., în urină - conținut ridicat de cistină .. Boala este moștenită în mod recesiv autozomal.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Cistină
- Bolile legate de aminoacizi
- Fenilcetonurie
- Galactozemie
- Cistinurie - boli ale sistemului urinar la copii
- Violarea metabolismului aminoacizilor - cistină - boală congenitală și ereditară a fătului și…
- Violarea metabolismului aminoacizilor - lizina - și boală ereditară congenitală a fătului și…
- Cistinurie, muguri oksaloz - baza de urologie pediatrică practice
- Violarea separare și etapelor finale ale metabolismului aminoacizilor - fiziopatologia proceselor…
- Conținutul de aminoacizi liber în plasma sanguină a copiilor
- Acetonuria
- Methylmalonic aciduria
- Afibrinogenemia
- Acatalasemia
- Akrotsefalopolisindaktiliya tip ii
- Akrogeriya
- Homogentisuria
- Alymphocytosis
- Acidaminuria
- Acidaminuria arginină-succinic
- Analbuminemiya