Sindromul ataxie Friedreich
Video: ataxie Mioclonie Friedreich
sindromul ataxie Friedreich (Friedreich N-, 1825-1882, un medic german) - un fel de ataxie spinocerebellar ereditare. Este mostenita autosomal recesiv sau autozomal dominant.
Există progresive ataxie asemănătoare tabes dorsalis, reflexe tendinoase absente observat deformarea scheletice (coloanei vertebrale, piept, și se va opri al.), Modificări distrofice ale miocardului, atrofierea nervului optic surditate, dementa.
Tratamentul este simptomatic.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Ataxie
- Ataxie
- Boala ataxia Friedreich
- Ataxiecerebelară Ereditar
- Kondradi - boala hyunermanna
- Abetalipoproteinemia
- Sindromul Tevenara
- Procese degenerative în cerebel si bazale ganglionul - o boală a sistemului nervos la copii
- Degenerare cerebeloasa - neuropatia
- Afibrinogenemia
- Tipul I Akrotsefalopolisindaktiliya
- Sindromul Aksenfeld
- Sindromul Allan
- Sindromul Alport
- Amiotrofia neuronale ereditar
- Sindromul malformație cerebrospinal
- Ataxie intrapsihice
- Ataxie
- Ataxie recesive x-cromozom
- Ataxiecerebelară cu hipogonadism
- Ataksiofobiya