Poliarteritei la sugari - poliarterita nodoasă
Cuprins |
---|
poliarterita nodoasă |
Poliarteritei la sugari |
Poliarteritei la copii sub vârsta de un an este rara si prezinta un tablou clinic caracteristic. Ei suferă atât băieți și fete. Cauza bolii este necunoscută, cu toate acestea, ca și în alte forme de vasculita, există indicii ale legăturii sale cu introducerea de medicamente (sulfonamide, penicilină). Există, de asemenea, dovezi sugestive pentru o asociere a acestei specii cu imunizarea vasculita, infecții virale și bacteriene. Modificările patologice sunt aceleași ca și în poliarterita la copiii mai mari vozrasta- crede că, în acest grup de pacienți cu necroza fibrinoidă a navei este mai puțin pronunțată. Similaritatea modificărilor patologice a stat la baza presupunerea că relația dintre forma infantil și poliarterita boala Kawasaki.
Boala începe, de obicei, combinatie de simptome, cum ar fi febra, rinita, conjunctivita, erupții cutanate eritematoase makuleznaya, care dă un motiv să-și asume o infecție virală acută, dar spre deosebire de infecție are o durată prelungită. În cele mai multe cazuri de manifestare a bolii a fost dominanta arterelor coronare duce la tahicardie, cardiomegalie, insuficiență cardiacă congestivă și pericardită.
semne electrocardiografice de hipertrofie ventriculară dreaptă poate fi identificat, ventriculului stâng sau ambelor ventricule și ischemie și infarct miocardic. La autopsie găsi de multe ori anevrisme ale arterelor coronare, infarct miocardic si pericardita. pot să apară Anevrism perforație, ceea ce duce la gemoperikardiumu.
Printre alte manifestări ale bolii trebuie remarcat faptul leziuni renale (schimbare în sedimentul de urină), hipertensiune arterială, scăderea tensiunii arteriale sau ischemie a unui membru, simptomele sistemului nervos central (torticolis, pareza, paralizia nervilor cranieni, convulsii), hepatosplenomegalie, limfadenopatie , simptome ale tractului gastro-intestinal și tuse. Navele care sunt rareori afectate mușchii scheletici, și, prin urmare, biopsia tesutului muscular nu este de mare valoare de diagnostic. La autopsie dezvăluie arterita comună, lovind multe organe și sisteme.
Testele de laborator specifice pentru această boală nu există. Adesea marcate leucocitoza și eozinofiliya- poate fi VSH crescut. Diagnosticul în cele mai multe cazuri, stabilit la autopsie, deși alertă acest sindrom ar trebui să conducă la formularea de diagnostic prezumtiv pe motive clinice. Autopsia - arterită comun cu implicarea organelor interne.
Prognosticul este slabă. În fiecare caz, moartea pacientului a avut loc în decurs de o lună de la debutul bolii. Moartea apare de obicei brusc sau este cauzată de creșterea de decompensare cardiacă. încercările de a utiliza corticosteroizi demn de remarcat.
- Vasculita
- Eritem
- Vasculita cu complexe imune
- Pseudotuberculosis
- Simptomele infecției cu enterovirusuri
- Vasculita autoimuna contribuie la insuficiență renală
- Boală coronariană
- Sasea boala
- Sindromul Goodpasture
- Boala Kawasaki
- Granulom Wegener
- Rheumatocelis
- Poliarterita nodoasă
- Excreția Standarde in urina 17-cetosteroizi (17-x) și 17-hydroxycorticosteroids (17-oxid)
- Indicații și dozare antihistaminice regim
- Indicatii pentru medicamente anti-inflamatorii din grupul de bază
- Conținutul de metaboliți de țesut conjunctiv în urina copiilor
- Hemoragică vasculita la copii
- Febra în boli ale țesutului conjunctiv difuze - febră de origine necunoscută
- Edemul in vasculita sistemica - edemele
- Boli reumatice la copii