Boala Kawasaki

boala Kawasaki (Leziunilor cutanate sindrom, membranelor mucoase și a ganglionilor limfatici) - un sindrom, faima dobândită anterior în Japonia, este acum în alte țări, presupunând că, uneori, sub formă de epidemie, de exemplu, în Statele Unite, cu o frecvență de aproximativ 0,6 an / 100 000 de copii sub vârsta de 5 ani. Până în prezent, acesta a fost detectat printre multe grupuri etnice. Dovada de transmitere a bolii nu este primită de la persoană la persoană.

Video: live sănătos! boala Kawasaki

manifestări clinice. Boala Kawasaki - boala inflamatorie acută caracterizată prin ridicată prelungită, cu „lumânările“ temperatura corpului, conjunctivita bulbar bilateral, uscat buzele eritematoase limbaj magenta injectat mucoasa orofaringiană, limfadenopatie purulent și erupții makuloeritematoznymi, eritem multiform, edem dens și descuamare suprafață pielea de pe mâini și de picioare. In plus, multi pacienti leziunile sistemului cardiovascular la coronară arterită, dilatarea și anevrism formarea vaselor afectate, miocardita, aritmii si boli ale arterelor coronare.

Progresia sau regresie a modificărilor de inima nu poate fi prezis. Descris și varietate largă de alte manifestări clinice: artrită, uveita, paralizie a nervilor cranieni, encefalopatie, ataxie, hipertensiune, infiltrat pulmonar, edem al vezicii biliare, obstrucție intestinală, și hepato-splenomegalie.

Video: Sindromul Kawasaki

manifestări de laborator. Anemia, leucocitoza si trombocitoza apar in mod natural. Activitatea crescută a amilazei serice și viteza de sedimentare a eritrocitelor. Pot exista piurie, proteinurie și pleiocitoză în lichidul cefalorahidian. Testele pentru factorul reumatoid si anticorpii antinucleari sunt negative, complement seric este normal sau crescute.

diagnostic. Pe baza datelor clinice în absența datelor de laborator specifice. Vasculitele arterele coronare pot fi detectate prin ehokar-diografii sau arteriografie. constatări electrocardiografice și radiologice pot rămâne neschimbate. In boala Kawasaki necesita un diagnostic diferențial al diferitelor boli infecțioase, boli post-streptococice și sindromul Stevens-Johnson.

Video: Sindromul Kawasaki

perspectivă. Recuperarea poate fi completă în cazurile în care nu dezvolta vasculita coronariana. Pot exista episoade repetate ale bolii. Leziunile cardiace caracteristice multor pacienți, dar nu mai mult de 10% dintre pacienții cu anevrisme apar la moarte. Aceasta constituie 1-2% din totalul pacienților. Moartea apare de obicei în termen de 1 - 2 luni de la debutul bolii.

tratament. Salicilatii în timpul fazei febrile și să aducă o îmbunătățire simptomatică. nivelurile sanguine terapeutice de 200-300 mg / l și se realizează cu dificultate chiar și atunci când atribuirea de doze, cum ar fi de 100 mg / kg pe zi. Acest tratament nu împiedică apariția anevrismelor arterei coronare. Frecvența formării lor reduce gama globulina intravenoasa. Corticosteroizii și anticoagulante sunt contraindicate.