Avekort

Avekort - preparat extern cu acțiune antiinflamatoare și antialergică.

formă de eliberare și compoziție

Avekort evacuate sub formă de unguente pentru uz topic de 0,1%: de la alb la culoare albă, cu o nuanță gălbuie, are un miros slab specific (în tuburi de aluminiu de 15 sau de 30 g și 1 tub într-o cutie de carton).

Compoziția de 100 mg de unguent conține:

• Ingredient activ: furoat - 0,1 mg;
• Componente auxiliare: propilenglicol - 12 mg, monostearat de gliceril - 2 mg, ceară de emulsifiere - 5 mg vaselina - 77,9 mg acid fosforic - pH la 3,0-7,5, apă purificată - 3 mg.

indicaţii

administrat Avekort cu inflamație și prurit cu dermatoze cutanate (incluzând psoriazisul, dermatita atopică), în care este prezentat terapie glucocorticosteroid.

Contraindicații

• rozacee;
• tuberculoza;
• dermatită periorală;
• Micotice, bacteriene sau virale (Herpes simplex, Herpes zoster), infecție a pielii;
• Reacțiile post-vaccinare;
• sifilis;
• Sarcina și alăptarea (tratament pe termen lung, utilizarea pe suprafețe mari de piele);
• Până la 2 ani;
• Hipersensibilitate la medicament, precum și la alte glucocorticosteroizi.

contraindicații relative (Avekort trebuie utilizat cu precauție) sunt: ​​utilizarea de pansamente ocluzive, acoperirea suprafeței pielii și a pielii intertriginoase, precum utilizarea medicamentului pentru suprafețe mari de piele și / sau tratamentul pe termen lung (mai ales la copii).

Doze si mod de administrare

Avekort aplicat extern, provocând un strat subțire pe piele afectată.

Multitudinea de aplicare - 1 dată pe zi.

Durata tratamentului depinde de eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului, prezența și severitatea efectelor secundare. Durata medie a tratamentului este de 7-28 zile.

efecte secundare

Reacții adverse probabile:

• Reacțiile locale includ prurit, senzație de arsură, dermatită periorală, parestezii, acnee, foliculita, macerare și atrofia pielii, hipertricoza, hipopigmentare, dermatita de contact alergică, striuri, accesiune infecție secundară, sudamen (probabilitatea de a dezvolta crescut atunci când se utilizează pansamente ocluzive);
• Acțiunea sistemică: prelungită utilizarea Avekorta sau aplicarea unguente zone extinse ale pielii (suprafața totală mai mare decât cea a unui palmier a pacientului) sau atunci când se utilizează pansamente ocluzive, in special la pacientii in copilarie si adolescenta poate duce la dezvoltarea de glucocorticosteroizi caracteristice efectelor secundare incluzând sindromul Cushing -Kushinga și insuficiență suprarenală.

Măsuri de precauție

În cazul în care, după aplicarea Avekorta timp de 14 zile, nu există nici un efect, este necesar să se consulte un specialist, și pentru a clarifica diagnosticul.

Din cauza riscului terapiei sistemice glucocoticoidice în cadrul cursurilor de lungi sau aplicarea produsului în zone mari de piele ar trebui să monitorizeze funcționarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale.

O parte a formulării propilen glicol poate duce la iritație la locul de aplicare. În acest caz, este necesar să se oprească utilizarea Avekorta și atribui un tratament adecvat.

Rețineți că steroizii pot modifica expresia anumitor boli ale pielii, ceea ce poate duce la dificultăți în stabilirea diagnosticului corect. Mai mult, Avekort poate provoca vindecare întârziată a rănilor.

Cu termen lung curs terapeutic de întreruperea bruscă a medicamentului poate duce la dezvoltarea sindromului de rebound, care se manifesta ca o dermatita cu roșeață intensă și senzație de arsură. În acest sens, eliminarea medicamentului după un curs prelungit de tratament trebuie să se facă treptat (este recomandat pentru a comuta la regimul de tratament intermitent înainte de oprire deplină).

Copiii sunt la risc mai mare de a dezvolta sindromul Cushing si suprimarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale, astfel încât tratamentul pe termen lung poate afecta creșterea și dezvoltarea lor. Utilizarea la copii Avekorta curs mai mult de 3 săptămâni nu a fost studiată. pacienții copii ar trebui să primească medicamentul în cea mai mică doză suficientă pentru a obține efectul.

interacțiuni medicamentoase

informații despre Avekorta interacțiunea cu alte medicamente / substanțe care nu sunt prezente.

chimice Furoatul de mometazonă compatibile cu alcalii.

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la o temperatură de 2-30 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.