Anastrozol

Anastrozol - un medicament cu activitate anticancer.

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare de eliberare anastrozol - comprimate cu film filmate: rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape belye- pe pauză două straturi - un miez și film de acoperire alb sau aproape alb (7, 10, 14 sau 30 de bucăți în cutii cu blistere sau benzi celulare. pachete, blistere 1-10 / pachete din carton pachke- 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 100 sau 120 buc. în bănci, o bancă pentru un pachet de carton).

Componența 1 comprimat:

• substanță activă: anastrozol - 1 mg;
• Componente auxiliare: Carboximetil amidon de sodiu - 2 mg, celuloză microcristalină - 15,6 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 72 mg stearat de magneziu - 0,9 mg, polivinilpirolidonă (povidonă) - 3 mg Dioxid de siliciu coloidal - 0,5 mg;
• Dioxid de titan - 0,9 mg Macrogol 4000 - 0,45 mg hipromeloză - 1,65 mg: teaca.

indicaţii

• gormonopolozhitelny cancer de san incipient la femeile aflate în postmenopauză (tratament adjuvant);
• gormonopolozhitelny cancer de san incipient la femeile aflate în postmenopauză, după utilizarea timp de 2-3 ani de tamoxifen (tratament adjuvant);
• cancer de san comun la femeile aflate în postmenopauză (tratament).

Video: terapie post ciclu - medicamente pentru PKT | NNBB

Contraindicații

absolută:

• premenopauza;
• insuficiență hepatică în medie / severă (profil de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiat);
• insuficiență renală în severă (cu clearance-ul creatininei <20 мл/мин);
• utilizarea combinata cu tamoxifen sau medicamente care conțin estrogeni;
• Sarcina și alăptarea;
• vârsta de 18 ani (profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiată);
• hipersensibilitate la medicament.

Relativ (Anastrozol este administrat cu precauție în cazul următoarelor boli / condiții):

• boală coronariană;
• hipercolesterolemie;
• osteoporoza;
• tulburări ale funcției hepatice;
• / Eșec lactaza / malabsorbtie intoleranta la lactoza la glucoză-galactoză (lactoză inclusă în formulare).

Doze si mod de administrare

Anastrozol este luat pe cale orală, este de preferat - la unul și același timp. Comprimatele trebuie înghițite întregi și se spală în jos cu apă. Mancatul privind eficacitatea medicamentului nu are nici un efect.

Anastrozolul prescrise 1 comprimat pe zi. Acesta arată o terapie pe termen lung. Medicamentul este retrasă în cazul semnelor de progresie a bolii. Durata recomandată a tratamentului adjuvant - 5 ani.

Doza de corecție pentru insuficiență renală ușoară / moderată renală sau hepatică ușoară nu este necesară.

efecte secundare

• sistemul respirator, organele toracice și mediastinale: Bronșită, faringită, sinuzită, dificultăți de respirație;
• Sistemul limfatic și sânge: limfedem, anemie, tromboembolism venos;
• Sistemul urogenital: mucoasa vaginală uscată, vulvovaginite, infecții ale tractului urinar, hemoragii vaginale (de obicei, în timpul primelor săptămâni după întreruperea sau la schimbarea tratamentului hormonal anterior anastrozol);
• Sistem nervos: somnolență, cefalee, parestezii, depresie, amețeli, insomnie, anxietate, sindrom de tunel carpian (observate de obicei, în prezența unor factori de risc pentru boala);
• Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, înroșirea feței;
• musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: artralgie / rigiditate articulare, artritei, trigger degetelor, dureri musculare / oase;
• Sistemul digestiv: greață, dispepsie, diaree, constipație, vărsături, tulburări gastro-intestinale;
• Hepatobiliar: hepatită, creșterea valorii fosfatazei alcaline, aspartat aminotransferaza, alanin aminotransferază, creșterea concentrației bilirubinei și activitatea gamma-glutamil transferazei;
• Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: subțierea părului, erupții cutanate, alopecie, transpirații;
• organe de vedere: cataracta;
• Tulburări metabolice și de nutriție: anorexie, creștere în greutate, hipercolesterolemie, hipercalcemie (cu / fără creșterea concentrației hormonului paratiroidian) - poate scădea densitatea minerală osoasă datorită concentrațiilor mai scăzute de estradiol, care creste riscul de osteoporoza si fracturi osoase circulant;
• alergii: urticarie, reacții anafilactice, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, vasculită cutanată (inclusiv cazuri individuale purpură), angioedem;
• Alte: infecții secundare, astenie, dureri de spate / abdominale / tumori piept, simptome asemănătoare gripei.

Măsuri de precauție

Eficacitatea anastrozol la estrogen tumora retseptorootritsatelnoy nu a fost demonstrată, cu excepția cazurilor când există un răspuns clinic pozitiv anterior la tamoxifen. Dacă există îndoieli cu privire la statusul hormonal al pacientului este necesar pentru a confirma menopauza in determinarea serica de hormoni sexuali.

Interacțiuni cu preparatele care conțin estrogeni contraindicata (deoarece anula efectul anastrozol).

Când salvați în timpul tratamentului uterin sângerare ar trebui să consulte un medic ginecolog.

In osteoporoza sau un risc crescut de osteoporoză la începutul tratamentului și în mod regulat în timpul densitatea minerală osoasă trebuie evaluată prin densitometrie, cum ar fi absorbțiometrie cu raze X cu energie duală (DEXA-scan). Dacă este necesar, numește terapia sau profilaxia osteoporozei, precum și pentru a efectua o monitorizare atentă a stării pacientului. Anastrozolul scade concentrațiile de estradiol circulant, ceea ce poate duce la o reducere a densității minerale osoase. În acest moment, nu există suficiente informații cu privire la acțiunea pozitivă a bifosfonati asupra pierderii densității minerale osoase asociate cu luarea anastrozol, sau eficiența utilizării lor pentru prevenirea.

Datele privind utilizarea combinată a medicamentelor cu analogi anastrozol ai hormonului luteinizant hormonului de eliberare (LHRH) sunt absente.

Eficacitatea de utilizare combinată cu chimioterapia nu este instalat.

Datele privind siguranta tratamentului prelungit cu anastrozol nu au fost obținute.

În aplicarea anastrozol mai des decât a fost observată cu tamoxifen pentru boala coronariană, cu toate acestea, au fost observate o semnificație statistică în acest caz.

Având în vedere că perioada de aplicare a anastrozol poate dezvolta tulburări, cum ar fi amețeli, somnolență, oboseală, dureri de cap, acest lucru ar putea afecta în mod negativ capacitatea de a vehiculelor și a mecanismelor de gestionare, precum și efectuarea altor lucrări care necesită concentrare mare și reacții psihomotorii rapide (necesare pentru a respecta precauție ).

interacțiuni medicamentoase

Nu interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu alte medicamente prescrise frecvent anastrozol disponibile.

Conținând medicamente estrogen scad efectul farmacologic al anastrozol (combinație contraindicată).

Interacțiuni cu tamoxifen nu este recomandată (deoarece probabilitatea de slăbire anastrozol acțiune farmacologică).

Termeni și condiții de depozitare

Se va proteja de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.