Alfadol-CA

Alfadol-Ca - formulare combinată reglarea metabolismului calciului și fosforului, lipsa de vitamina D3 si calciu.

formă de eliberare și compoziție

Alfadol-Ca este produs sub formă de capsule: gelatină moale, alungite, au o culoare dublă (lumina albastra / albastru inchis) - capsule conținute în masă păstoasă aproape albă (10 bucăți în blistere 3 a ambalajului blister într-un carton.).

Substanțe active în 1: Capsule

• Alfacalcidolul - 250 mg;
• carbonat de calciu - 500 mg (calciu elementar - 200 mg).

Componente auxiliare: ulei de ricin hidrogenat - 6 mg de ulei vegetal hidrogenat - 29 mg, un amestec LTG: butilhidroxianisol - 0063 mg, ulei de porumb - 314.937 mg.

Sheath (albastru închis / deschis porțiune albastră) Dioxid de titan - 0,32 / 0,32 mg, gelatină - 46,14 / 46,19 mg, 70% soluție de sorbitol - 2,31 / 2,31 mg glicerol 13,84 / 13,86 mg parahidroxibenzoat de propil - 0,13 / 0,13 mg parahidroxibenzoat de metil - 0,22 / 0,22 mg apă - 36,91 / 36,95 mg, colorant albastru strălucitor - 0,13 / 0,02 mg.

indicaţii

• Osteoporoza (steroid / senil / idiopatică / menopauza) si a complicatiilor sale (fracturi);
• insuficiență renală cronică;
• Hiperparatiroidismului și hipoparatiroidismul (o boală osoasă);
• osteodistrofiei renale.

Contraindicații

absolută:

• Urolitiaza (formarea de pietre de calciu);
• Sensibilitate crescută la vitamina D3;
• calciu arteriale crescute (cu funcție armat paratiroide, osteocondroza, hipervitaminoza D, tumori in metastaze osoase);
• Hiperfosfatemie (cu excepția cazului când se dezvoltă pe fundalul hipoparatiroidism);
• gipermagniemiya;
• Intoleranță de soia sau de arahide;
• Zollinger;
• Vârsta până la 18 ani;
• Sarcina și alăptarea (. Profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiat Assignment Alfadola-Ca posibile numai prin indicații absolute și în cazurile în care beneficiile potențiale ale utilizării sale peste un risc posibil pentru doza zilnică maximă fătului în timpul sarcinii - 1500 mg carbonat de calciu.);
• Hipersensibilitate la medicament.

Alfadol-Ca prescris cu prudență în prezența insuficienței renale, precum și pacienții care sunt tratați prin hemodializă.

În numirea unui curs lung de tratament este necesar pentru a verifica cantitatea de calciu excretat prin rinichi.

Doze si mod de administrare

Alfadol-Ca luat pe cale orală.

Regimul de dozare recomandat (doza zilnică):

• Osteoporoza, hipoparatiroidism, hiperparatiroidismul, insuficiență renală cronică - 1-2 capsule;
• Osteodistrofie la pacienții cu insuficiență renală cronică - 2 capsule.

Durata cursului este determinată în mod individual de către medic.

efecte secundare

• Sistemul urinar: nefrocalcinoza;
• Sistemul digestiv: diaree, constipație;
• Metabolism: giperkaltsiemiya- atunci când și-a exprimat tulburări funcționale renale - hiperfosfatemiei;
• Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie.

Măsuri de precauție

Alfacalcidolul se referă la derivați activi ai vitaminei D3. Vitamina D3 și derivații săi, în doze terapeutice nu trebuie administrat în tratamentul (riscul probabilitate de hipercalcemie și efecte aditive de dezvoltare).

Alfadol-Ca crește absorbția intestinală a calciului și a fosfatului, concentrația care trebuie să fie controlată, în special în insuficiența renală. In timpul tratamentului trebuie să monitorizeze concentrațiile fosfatazei alcaline, creatinina, fosfat, calciu și magneziu.

Hipercalciurie sau hipercalcemie anulare eliminat rapid Alfadola-Ca (pentru normalizarea concentrației plasmatice a calciului). Când hipercalciurie, în special urolitiază, medicamentul trebuie utilizat cu precauție.

interacțiuni medicamentoase

Aplicația combinată Alfadola-Ca, cu unele substanțe / preparate pot dezvolta următoarele efecte:

• Glicozide digitalice: a crescut aritmii cardiace (recomandat pentru a evita combinații);
• Barbiturice și anticonvulsivante, care sunt inductori ai enzimelor hepatice microzomal (aplicarea sistemică): dezvoltarea interacțiunii (alfacalcidol necesară creșterea dozei);
• Ulei mineral (Propafenonă), colestipol, colestiramina, sucralfat, și o cantitate mare de antiacid cu conținut de aluminiu: afectarea alfacalcidolul absorbție;
• Antiacidele și laxative cu magneziu (la pacienții cu hemodializă): dezvoltarea hipermagnezemie;
• diuretice tiazidice cresc riscul de hipercalcemie;
• Tetraciclină, ciprofloxacina: absorbția afectată de carbonat de calciu.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.