Alfadol

Alfadol - vitamine, calciu și regulator de metabolismul fosforului, ajuta in reaprovizionarea deficit de vitamina D3.

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare - Capsule: gelatină, formă rotundă, de culoare roșie, cu o structură transparentă, capace interior - pal lichid transparent galben uleios (10 bucăți într-un ambalaj blister din carton 3, 6 sau 10 blistere.).

Substanță activă Alfadola - alfacalcidol, 1 capsulă - 0,25 mcg.

Componente auxiliare: ulei de porumb, butilhidroxianisol, etanol deshidratat (absente in produsul final).

Capsula: glicerol, parahidroxibenzoat de metil, soluție de sorbitol 70%, parahidroxibenzoat de propil, ulei de soia (în produsul final nu este detectat), colorant carmin (ponceau 4R), gelatină, apă purificată.

indicaţii

Alfadola Aplicarea arătat în bolile cauzate de violarea metabolismului fosforului și calciului în deficiența sintezei endogene a D3 1,25-dihidroxivitamina:

• Osteomalacie, rahitism vitamina D rezistente;
• Osteoporoza, inclusiv senilă, in post-menopauza, steroizi;
• Hipoparatiroidism, pseudohypoparathyreosis;
• Osteodistrofie la pacienții cu insuficiență renală cronică.

Contraindicații

• Hipervitaminoza D;
• Hipercalcemia gipermagniemiya, hiperfosfatemie (cu excepția tratarea hipoparatiroidism);
• În timpul sarcinii și alăptării;
• intoleranță la fructoză;
• Vârsta de până la 3 ani;
• Varsta de 12 ani (pentru osteoporoza, hipoparatiroidism și pseudohypoparathyreosis);
• Creșterea sensibilității la medicament.

Este necesară precauție la pacienții cu Alfadol nefrolitiaza, ateroscleroza, insuficiență cardiacă congestivă, insuficiență renală cronică, sarcoidoza sau alte granulomatoasă, forma activă a tuberculozei, risc crescut de hipercalcemie (în special cu nefrolitiaza), hipercalciurie, copiii de peste 3 ani.

Aplicarea în II și III trimestru de sarcină este posibilă numai în cazul depășirii beneficiul așteptat al tratamentului pentru mama unui potențial pericol pentru apariția hipersensibilitatea fătului la vitamina D, aspectul elfopodobnoy-sindrom specific, stenoza aortica, retard mintal, suprimarea funcției paratiroidiene.

Doze si mod de administrare

Capsulele sunt destinate administrării pe cale orală.

Utilizarea medicamentului trebuie să înceapă cu cea mai mică doză și să mențină nivelurile de control ale concentrațiilor de calciu și fosfor în plasma sanguină o dată pe săptămână. creșterea dozelor trebuie făcută treptat, crescând-o la 0,25 sau 0,5 mg pe zi, până când parametrii biochimici stabile. După atingerea dozei minime eficiente a unui test de sânge este recomandată cel puțin 1 dată la fiecare 3-5 saptamani.

Doza și durata tratamentului prescris de medic în funcție de indicațiile clinice pentru fiecare pacient în parte.

Doza recomandată pentru adulți și copii peste 12 ani:

• Doza inițială: 1 mg pe zi;
• Doza de întreținere: 0.25-2 g pe zi;
• Rahitismului și osteomalaciei: 1-3 g pe zi, timp de 2-3 luni sau mai mult;
• Osteoporoza, inclusiv post-menopauză, steroid, senil: 0,5-1 g pe zi;
• Hipoparatiroidismul: 1-4 g pe zi;
• Osteodistrofia în insuficiența renală cronică: 1-2 g pe zi, curs de tratament - 2-3 luni, 2-3 cursuri timp de 12 luni.

Regimul de dozare zilnică pentru copiii de la 3 la 12 ani:

• Rahitismul și osteomalacia: 1-3 mcg tratament - nu mai putin de 2-3 luni;
• Osteodistrofia în insuficiența renală cronică: 0.5-1 g, desigur - 2-3 luni, 2-3 cursuri timp de 12 luni.

Aplicarea Alfadola poate dura de la 2 la 12 luni sau mai mult.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: gură uscată, anorexie, greață, vărsături, arsuri la stomac, disconfort în durere epigastrică, dureri abdominale, diaree, constipație, o ușoară creștere a enzimelor hepatice, modificări ale funcției hepatice;
• Sistemul urinar: insuficiență renală acută;
• Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, tahicardie;
• Sistem nervos: somnolență, slăbiciune, dureri de cap, oboseală, amețeli;
• Sistemul musculo-scheletice: durere ușoară la nivelul mușchilor, oaselor și articulațiilor;
• Reacții alergice: prurit, erupții cutanate;
• Parametrii de laborator: Funcția de insuficiență renală severă - dezvoltarea hiperfosfatemiei, o ușoară creștere a concentrației de lipoproteine ​​cu densitate mare, hipercalcemie.

Măsuri de precauție

În insuficiența renală cronică, utilizarea medicamentului începe numai după pre-corectarea hiperfosfatemiei.

Pe lângă monitorizarea regulată a calciului și a fosfatului în plasma sanguină, este necesară monitorizarea activității fosfatazei alcaline, la pacienții cu insuficiență renală cronică - săptămânal.

Pentru a preveni dezvoltarea hipercalcemie, doza trebuie redusă după normalizarea fosfatazei alcaline în plasma sanguină.

Hipercalcemie și hipercalciurie trebuie să întrerupă administrarea Alfadola și de a reduce aportul de calciu. De obicei, normalizarea nivelurilor de calciu din plasma de sange vine dupa pauza de o săptămână. Reluarea recepția recomandată o doză de 1/2 aplicată înainte de pauză.

Rețineți că, din cauza diferitelor sensibilități la vitamina D, la diferiți pacienți, fenomene pot duce la aplicarea hipervitaminoza chiar și dozele terapeutice.

O dieta echilibrata este prevenirea hipovitaminoză D.

La numirea de droguri pentru copii ar trebui să fie atent pentru a evita supradozaj, tratamentul cu doze mici, crescând treptat doza pentru a însoți controlul nivelului de calciu în raportul concentrației plasmatice a creatininei din sânge și de calciu în urină.

Utilizarea pe termen lung de vitamina D la copii crește riscul de întârziere a creșterii.

Nevoia de vitamina D la vârstnici poate crește pe măsură ce absorbția redusă de vitamina D, timp de expunere la soare, capacitatea pielii de a sintetiza pro-vitamina D3, crește incidența insuficienței renale.

Aplicarea Alfadola poate provoca somnolență și amețeli, astfel încât perioada de tratament, pacienții sunt sfătuiți să nu controleze vehiculelor și mecanisme.

interacțiuni medicamentoase

interacțiune aditivă posibil cu alfacalcidol medicamente vitamina D și derivații săi, astfel încât aceste combinații trebuie evitată datorită riscului crescut de hipercalcemie.

Odată cu utilizarea simultană a Alfadola:

• Fenobarbitalul, fenitoina și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomala - alfacalcidolul reduce concentrația în plasma sanguină;
• Colestiramină, colestipol, antiacide, sucralfat, bazate pe preparatele de albumină, utilizarea prelungită a unui ulei mineral - a redus absorbția alfacalcidol;
• Bifosfonați, calcitonină, plicamycin, glucocorticosteroizi, nitrat de galiu - reduce efectul terapeutic al medicamentului;
• Inhibitorii enzimelor hepatice microzomale - creșterea conținutului medicamentului în plasmă, perturba eficacitatea;
• Calciu, diuretice tiazidice - pot contribui la dezvoltarea hipercalcemiei din cauza creșterii absorbției calciului în intestin și reabsorbția în rinichi;
• Antiacidele - crește probabilitatea de apariție și giperalyuminiemiya hipermagnezemie;
• glicozide cardiace - creste riscul de aritmii cardiace;
• Acid ascorbic, retinol, tiamina, tocoferol, acid pantotenic, riboflavina - reduce efectul toxic al alfacalcidol;
• Fosforat medicamente - creste riscul de a dezvolta hiperfosfatemiei.

Afiseaza Alfadola combinație cu estrogen și alți agenți care reduc resorbția osoasă la pacienții cu osteoporoză.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură de până la 25 ° C Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.