Spironolactona

Spironolactona - un medicament diuretic și o acțiune de economisire a potasiului.

formă de eliberare și compoziție

• Tablete (10 sau 20 de bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton 1, 2, 3, 4, 5, 6 sau 9 upakovok- 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 sau 180 bucăți în borcane din material plastic, într-un pachet de carton o bancă);
• Capsula: mărimea №1, cilindrice, de suprafață margine monotone, netedă, emisferică, capsule de culoare capacul carcasei alb și albastru, corpul și capacul carcasei albastru conținutul capsulei kryshka- albastru, albastru și lumină - o pulbere albă sau alb-gălbuie (10 capsule într-un blister, 1, 2 sau 3 blistere din carton).

1 tabletă conține:

• Substanță activă: spironolactona - 25 mg;
• Componente auxiliare: copovidonă, talc, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, crospovidona, stearat de calciu.

Video: Experiența mea pe spironolactona pentru acnee | Acnee Actualizare 1

În 1 capsulă conține substanța activă: spironolactona - 50 mg sau 100 mg.

indicaţii

• Sindromul edematos în CHF (insuficiență cardiacă cronică) (în tratamentul sau în monoterapie);
• Hipomagnezemii / hipopotasemie (ca un mijloc auxiliar de prevenire a unei stări administrate atunci când diuretice, dacă alte metode de corectare nivelului de potasiu imposibil);
• Hipertensiunea arterială esențială (în tratamentul complex);
• sindromul Conn (hiperaldosteronism primar) (înainte de operarea unui curs scurt de tratament);
• Condițiile care este posibil hiperaldosteronismul secundar, incluzând sindromul nefrotic, ciroza hepatică însoțită de edeme și / sau ascită și alte afecțiuni care duc la edem;
• Diagnosticul de hiperaldosteronism primar.

Contraindicații

• insuficiență renală cronică, severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min);
• hiponatremie;
• boala Addison;
• anurie;
• hiperkaliemia;
• Perioada de gestație pentru capsule - Trimestrul I;
• alăptarea;
• Copiii sub trei ani;
• deficit de lactază, intoleranta la lactoza, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru tablete);
• Hipersensibilitate la ingredientele principale sau auxiliare.

În II și III trimestru de sarcină capsule Spironolactona poate fi luată numai cu condiția strictă ca efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt.

Doze si mod de administrare

tablete
Comprimatele de spironolactonă se administrează oral.

Actualizare a pielii:: Video ADEVARUL DESPRE BC & spironolactona

Doza recomandată și durata tratamentului pentru adulți:

• Hipertensiunea arterială esențială: 50-100 mg pe zi poate odnokratno- treptată (o dată la fiecare două săptămâni) crește în doza zilnică până la aproximativ 200 mg. ia medicamente timp de cel puțin două săptămâni pentru a obține un efect terapeutic. Dacă este necesar, doza este corectată;
• hiperaldosteronism Exprimat și hipopotasemie: 300 mg pe zi, în 2-3 Acceptare apoi, în ameliorare, doza a fost redusă treptat până la 25 mg pe zi;
• hiperaldosteronism idiopatic: de 100-400 mg pe zi;
• Hipomagnezemie / hipokalemia, cauzate de administrarea de diuretice: 25-100 mg pe zi în doze unice sau divizate. Doza maximă - 400 mg pe zi;
• Diagnosticul de hiperaldosteronismul primar: test de diagnostic scurt - 400 mg pe zi în doze divizate timp de 4 zile (de cazul în care nivelul de potasiu în timpul recepției spironolactonei este crescută și după anularea este redusă, se poate presupune prezența bolii) - test de lungă diagnostic - 400 mg zi în doze divizate de peste 3-4 săptămâni (în cazul hipertensiunii arteriale și hipokaliemie ajustat poate presupune hiperaldosteronismul primar);
• Tratamentul preoperatorie hiperaldosteronismul primar: de 100-400 mg pe zi, în 1-4 recepție pe parcursul întregii perioade de pregătire pentru operatsii- dacă nu este afișată operația, spironolactona administrată în sprijinirea doza minimă eficace este instalat în mod individual;
• Umflarea în fondul sindromului nefrotic: 100-200 mg pe zi;
• Edemul pe fondul CHF: 100-200 mg pe zi, în 2-3 doze divizate timp de 5 zile, administrate simultan tiazidic și „buclă“ diuretice. Ulterior, în funcție de eficacitatea medicamentului, doza zilnică este redusă la 25 mg. Doza maximă - 200 mg de întreținere sutki- - selectate individual;
• Edemul pe fondul cirozei: 100 mg pe zi, cu un raport de Na⁺/ K⁺ urină este mai mare decât 1.0- la 200-400 mg pe zi, cu un raport de Na⁺/ K⁺ mai puțin de 1,0. Doza de întreținere este ajustată în mod individual.

Bebelusii edem medicament administrat într-o doză inițială de 1-3,3 mg / kg greutate corporală (sau 30-90 mg / m²) Pe zi în 1-4 doze. După 5 zile, doza este corectată prin creșterea acesteia, dacă este necesar, în trei ori mai mare în comparație cu inițială.

capsule
Spironolactona este o capsulă administrată pe cale orală.

medic regim de dozaj stabilește în mod individual.

Dozele recomandate standard pentru pacienții adulți: 25-200 mg / zi, o dată sau divizată în mai multe priemov- dacă doza adecvată este permis să crească până la 400 mg / zi.

Bebelușii de droguri este prescris de obicei, la rata de 3 mg / kg / zi, o dată sau divizată în două etape.

efecte secundare

• Aparat digestiv: gastrită, vărsături, greață, colici intestinale, dureri abdominale, funcție hepatică anormală, sângerarea și ulcerarea tractului gastrointestinal, constipație sau diaree;
• Sistemul nervos: somnolență, ataxie, confuzie, dureri de cap, letargie, crampe musculare, amețeli, confuzie;
• Sistemul urinar: hiperuricemie, creșterea concentrațiilor de uree, insuficiență renală acută, hypercreatininemia;
• Sistemul hematopoietic: agranulocitoză, megaloblastoz, trombocitopenie;
• Sistemul endocrin: un tratament pe termen lung - potență redusă, disfuncție erectilă, și ginecomastie la bărbați-amenoree, hirsutism, dismenoree, îngroșării vocii, carcinom de sân, metroragie în timpul menopauzei, sensibilitate de san si hipertricoza la femei;
• Metabolism: încălcarea statutului acido-bazic și metabolismul apei și electrolit;
• Reacții dermatologice: alopecia;
• Reacții alergice: febră medicamentoasă, erupții cutanate eritematoase și maculopapulare, prurit;
• Alte reacții: spasme musculare si crampe la nivelul picioarelor.

Măsuri de precauție

In timpul tratamentului cu spironolactonă poate crește (timp) a concentrației azotului din uree în ser, în special în timpul hiperpotasemie și scăderea funcției renale.

Când renale și bolile hepatice, iar pacienții vârstnici ar trebui să monitorizeze în mod regulat funcția renală și ser electroliti.

În diabetul zaharat, în special cu nefropatie diabetica, medicamentul este utilizat cu prudență, deoarece este posibil dezvoltarea hiperkaliemia.

Spironolactona este dificil de determinat în sânge cortizol, adrenalina si digoxina.

Cu utilizarea simultană a medicamentelor anti-inflamatoare nesteroidiene trebuie să fie controlate și electroliții funcției renale.

În timpul tratamentului, este de dorit să se evite luarea de alimente bogate in potasiu, nu se poate bea alcool.

La începutul tratamentului cu spironolactonă ilegale de a conduce vehicule și de a efectua orice alte activități potențial periculoase, care necesită o concentrare mare și răspuns rapid. Durata unor astfel de restricții stabilite în mod individual.

interacțiuni medicamentoase

Spironolactona reduce eficiența anticoagulantelor directe și indirecte și îmbunătățește toxicitatea mitotana- preparate litiya- reduce toxicitatea de glikozidov- cardiace accelerează metabolismul și carbenoxolona fenazola- crește digoksina- de înjumătățire îmbunătățește efectul și hipotensive medicamente diuretice, buserelin, triptorelin si gonadorelina- reduce sensibilitatea vaselor sanguine la norepinefrină .

Diureticele și steroizi cresc și se accelerează efectul natriuretic și diuretic de spironolactona, un non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii - reduce.

In timp ce utilizarea de suplimente de potasiu, suplimente de potasiu, inhibitori ai ECA, diuretice care economisesc potasiu, blocanți de aldosteron, diuretice care economisesc potasiu, ciclosporină, antagoniști ai angiotensinei II și indometacin crește riscul de hiperpotasemie.

Indometacinul și salicilați reduce fludrocortizonă effect- diuretic intensifică secreția tubulară kaliya- carbenoxolonă afectează capacitatea de sodiu întârziere spironolactonei (mărește puterea).

Împreună cu colestiramina de admisie și clorura de amoniu se pot dezvolta acidoză metabolică hiperkalemică.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură Tablete - nu mai mult de 25 ° C, capsule 15-25 ° C. Păstrați departe de copii.

Durata de valabilitate: tablete - 5 ani-capsule - 3 ani.