Sonapaks

Sonapaks - antipsihotice (neuroleptice).

formă de eliberare și compoziție

• Tablete, comprimate filmate, 10 mg: biconcave, rotund, de culoare uniformă de culoare roz deschis; (30 bucăți în conturul pachetelor celulare, 2 pachete într-o cutie de carton.)
• tablete filmate, 25 mg: biconcave, rotund, pal culoare galben, omogenă (20 bucăți în ambalaj de contur celular, 3 cutii intr-un ambalaj din carton.);
• Drajeuri, 10 mg: biconcave, rotund, culoare uniformă, fără pete, roz deschis; (30 bucăți în blistere 2 din ambalajul blister din carton.)
• Drajeuri, 25 mg: biconcave, rotund, culoare uniformă, fără pete de culoare galben deschis (20 bucăți în blistere 3 a ambalajului blister într-un carton.).

Formularea 1 10 mg comprimate:

• Substanța activă: thioridazine clorhidrat - 10 mg;
• Componente auxiliare: talc, acid stearic, gelatină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb;
• Sheath: talc, acacia, sucroza, colorant carmin (ponceau 4R).

Formularea 1 25 mg comprimate:

• Substanța activă: thioridazine clorhidrat - 25 mg;
• Componente auxiliare: talc, stearat de magneziu, gelatină, zaharoză, amidon de cartofi;
• Sheath: talc, gumă arabică, zaharoză, colorant galben chinolină.

Compoziția 1 comprimat de 10 mg:

• Substanța activă: thioridazine clorhidrat - 10 mg;
• Componente auxiliare: acacia, zaharoză, talc, acid stearic, gelatină, lactoză, Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), amidon de porumb, colorant roșu cochineal.

Compoziția 1 comprimat de 25 mg:

• Substanța activă: thioridazine clorhidrat - 25 mg;
• Componente auxiliare: gumă arabică, talc, stearat de magneziu, gelatină, zahăr, amidon de cartofi, de colorant galben chinolină.

indicaţii

• Schizofrenia (ca doua linie de tratament la pacienți cu medicament, care recepția altor medicamente este contraindicată sau efectul terapeutic deconectat in timpul tratamentului cu alte medicamente);
• Nevroze, însoțite de tulburări depresive, stări obsesive, tulburări de somn, stres psiho-emoțională, agitație, anxietate, frica;
• tulburări psihotice, însoțite de agitatie si hiperactivitate;
• tulburări de comportament severe asociate cu incapacitatea de concentrare pe termen lung și agresivitatea;
• sindrom de abstinență (alcoolism, abuzul de droguri);
• Agitarea de origine diferită;
• tulburări de comportament cu activitate psihomotorie crescută (în psihiatrie infantilă).

In plus, pentru pastile:

• boli cutanate însoțite de mâncărime puternică și dureroasă;
• Ticuri, boala Huntington;
• psihoze maniaco-depresive;
• depresie moderată și severă la adulți.

Contraindicații

Absolută pentru tablete:

• depresia sistemului nervos central (SNC) Exprimat;
• QT alungit sindrom interval;
• Istoria de aritmie;
• insuficiență hepatică;
• CYP2D6 congenitală scăzută izoenzima;
• Deficienta sau lactază zaharazei / izomaltazei, lactoză sau fructoză intoleranță, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• antecedente boală de sânge;
• Statele comatos din orice sursă;
• depresie acuta;
• Terapia simultană de droguri, prelungesc intervalul QT;
• Copiii sub 4 ani;
• Hipersensibilitate la medicament și alți derivați de fenotiazină.

Absolut de pastile:

• leziuni traumatice ale creierului;
• Sistemul progresiva a creierului si a maduvei spinarii bolilor;
• insuficiență cardiacă severă;
• hipotensiune arterială severă;
• feocromocitom;
• porfirie;
• antecedente boală de sânge;
• Statele comatos din orice sursă;
• depresie acuta;
• Copiii sub 4 ani;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament și alți derivați de fenotiazină.

relativă generală (Sonapaks doriți să utilizați cu precauție, din cauza probabilitate mare de complicații)

• alcoolism;
• modificări patologice în sânge;
• cancer de sân;
• Închiderea Glaucom;
• Hiperplazia prostatică cu manifestări clinice;
• insuficiență renală;
• Insuficienta hepatica (de drajeuri);
• ulcer gastric și duodenal (în perioada de exacerbare);
• Bolile însoțite de un risc crescut de complicații tromboembolice;
• epilepsie;
• Boala Parkinson;
• mixedem;
• Bolile cronice insotite de insuficienta respiratorie (mai ales la copii);
• Sindromul Reye;
• cașexie;
• vărsături;
• Advanced varsta (pentru peleți).

În timpul sarcinii, utilizarea tuturor formelor de sonapaks eliberare este permisă numai în cazurile în care efectul terapeutic așteptat pentru mama este mult mai mare decât riscul posibil pentru făt în curs de dezvoltare. Dacă este necesar, aplicarea femeilor care alăptează de droguri, perioada de tratament ar trebui să fie întrerupt alăptarea.

Doze si mod de administrare

medic regim de dozaj selectat individual.

tablete
Comprimatele sunt administrate pe cale orală.

Medicamentul este recomandat să luați la următoarele doze zilnice (mg comprimate la 10/25 respectiv):

• Schizofrenia: adulti - doza initiala de 5-10 / 2-4 buc. De 3 ori pe zi, cu o posibilă creștere treptată la un maxim de zi cu zi - 80/32 PC. doza poate fi redusă la întreținere minimă După un efect terapeutic. Totalul intervalul de doze zilnice de 20-80 / 8-32 buc., divizat în 2-4 doze. Copii - doza inițială este determinată pe baza ratei de 0,5 mg per 1 kg de greutate corporală pe zi, divizată în mai multe ori. Este lăsat să crească până la o doză zilnică maximă - 3 mg per 1 kg greutate corporală;
• Psihomotorie agitație, tulburări de comportament severe asociate cu incapacitatea de a concentrare sau agresiune prelungită, tulburări psihotice, însoțite de agitatie si hiperactivitate: ambulatoriu - 15-40 / 6-16 unități. într-o zi sau într-un spital - de 25-80 / 10-32 buc. pe zi. De obicei, tratamentul se începe cu o doză mică - 2,5-7,5 / 1-3 buc. pe zi, crescând treptat le Optimal terapeutice. Durata tratamentului - câteva săptămâni. Doza de întreținere - 7,5-20 / 3-8 buc. o dată pe zi, la culcare. Pacientii in varsta Sonapaks prescrie o doză mică - 3-10 bucăți. (10 mg) pe zi;
• Nevroze cu tulburări cognitive și emoționale ușoare: pentru 3-7,5 unități. (10 mg) în den ineficacitatea poate crește treptat doza la 5-20 / 2-8 buc. pe zi;
• Nevroze cu o componentă somatică: 1-7,5 cu bucată. (10 mg) pe zi. Tratamentul este inițiat cu o doză mică și se crește treptat până la optim terapeutic;
• Simptomele de retragere de la 1-7,5 unități. (10 mg) la 15-40 / 6-8 buc. pe zi;
• tulburări de comportament cu activitate crescută psihomotorie (10 mg comprimate): copii 4-7 ani - 1-2 buc. De 2-3 ori într-o zi sau 8-14 ani - 2-3 buc. De 3 ori pe zi sau 15-18 ani - 3-5 buc. De 3 ori pe zi.

drajeificare
Drajeuri luate oral.

Sonapaks recomandat să ia în următoarele doze zilnice (pastile mg la 10/25 respectiv):

• Adulți: psihoză acută, manie, schizofrenie și depresie azhitatsionnye - ambulatoriu 15-40 / 6-8 buc. o zi într-un spital pe 25-80 / 10-32 buc. pe zi. Terapia se începe cu o doză mică, 2,5-7,5 / 1-3 buc. pe zi, crescând treptat la terapeutice optime. Durata tratamentului - câteva săptămâni. Doza de întreținere - 7,5-20 / 3-8 buc. o dată pe zi, la culcare. Pacienții mai vârstnici medicamentul este administrat în doze mici - 3-10 buc. (10 mg) pe zi. tulburări mentale și emoționale ușoare - cu 3-7,5 unități. (10 mg) in den moderata - 5-20 / 2-8 buc. pe zi. Tratamentul este inițiat cu o doză mică și va crește treptat până la terapeutice optime. tulburări psihosomatice - cu 1-7,5 unități. (10 mg) pe zi. prurit intens -; (20/4 buc maxim.)
• Copii (10 mg pastile) 4-7let - 1-2 buc. De 2-3 ori într-o zi sau 8-14 ani 2-3 pc. De 3 ori pe zi sau 15-18 ani - 3-5 buc. De 3 ori pe zi.

Sonapaks de anulare ar trebui să se facă treptat.

efecte secundare

• Sistemul hematopoietic: pancitopenie, anemie aplastică, trombocitopenie, eozinofilie, leucopenie, agranulocitoză;
• Urogenitale: priapism, disurie, ischuria paradoxal, ginecomastie, hiperprolactinemie, dismenoree, ejaculare anormală, scăderea libidoului;
• Sistemul endocrin: creștere în greutate, un test de sarcină fals pozitive;
• Sistem nervos: confuzie, agitație, insomnie, agitație, tulburări emoționale, frică, dischinezii tardive, coborârea pragului convulsiv, dereglărilor de termoreglare, parkinsonism, extrapiramidal și distonice Pilula continuare rasstroystva- - sindrom neuroleptic malign;
• Sistemul digestiv: greață, vărsături, dispepsie, diaree, anorexie, creșterea apetitului alimentar, hepatită colestatică, sialoschesis, hipertrofia papilelor limbii, ileus paralitic;
• Sistemul cardiovascular: tahicardie, sânge pilula in continuare scadere a tensiunii arteriale - modificarea electrocardiogramei, inclusiv prelungire dependentă de doză a intervalului QT, tahicardie tip piruetă;
• Senses: fotofobie, vedere încețoșată;
• Reacții alergice: reacții cutanate alergice, eritem, erupții cutanate, congestie nazală, sindrom bronhospastică, angioedem, dermatită exfoliativă;
• Reacții dermatologice: cu utilizare prelungită la doze mari - melanoza pieleii pilula in continuare - fotosensibilizare.

Măsuri de precauție

La momentul tratamentului este necesară pentru a controla morfologia sângelui.

Pacientii din perioada de tratament nu poate bea alcool, și trebuie să se abțină de la desfășurarea de activități potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Sinergismul observate cu utilizarea concomitentă sonapaks cu atropină, etanol, barbiturice, analgezice narcotice, anestezice generale.

Tioridazină Efectul asupra drogurilor / substanțelor timp ce se aplică:

• medicamente hipoglicemiante: crește hepatotoxicitatea lor;
• Levodopa: reduce acțiunea antiparkinsoniene;
• Guanetidină: reduce efectul antihipertensiv;
• Alte medicamente antihipertensive: efectul lor crește, ceea ce crește riscul unei hipotensiune ortostatică semnificativă;
• Anticoagulantele: slăbește acțiunea lor;
• Amfetamina: arată antagonismul acțiunilor sale;
• litiu Formulările: reduce absorbția lor din tractul gastrointestinal, crește rata de excreție prin rinichi de ioni de litiu, crește severitatea tulburărilor extrapiramidale, poate masca semnele precoce ale toxicității litiu (greață și vărsături);
• Beta-blocante: intensifică efectul hipotensiv;
• Mijloace de anorectică: reduce efectul lor (excepție este fenfluramină);
• Apomorfina: reduce eficiența acțiunii sale emetic intensifică efectul inhibitor asupra sistemului nervos central;
• Prolactina: crește concentrația sa în plasmă;
• Bromocriptinei: interferează cu acțiunea sa;
• antidepresive triciclice, maprotilină, inhibitori de monoaminoxidază, blocanți ai histaminei H₁-Receptorii: se pot extinde și consolida sedativă și activitate m anticolinergică.

Utilizarea combinată a medicamentelor cu tioridazina, prelungesc intervalul QT, și inhibitori ai CYP2D6 izozimică pot dezvolta aritmii, inclusiv tahicardie tip piruet- cu pindolol, propranolol, fluvoxamina - risc crescut de aritmiy- cu adrenalină - un sânge bruscă și pronunțat efedrinei de scădere a presiunii - paradoxal de scădere a tensiunii arteriale cu chinidina, procainamida, pimozidă, eritromicină, disopiramida, cisapridă, astemizol, probucol - lungirea suplimentara a intervalului QT, care uv risc lichivaet ventriculare tahikardii- cu medicamente antitiroidiene - creste riscul de agranulotsitoza- cu diuretice tiazidice - consolidarea hiponatremie.

Cimetidina și anticonvulsivante, în timp ce utilizarea tioridazinei poate slăbi de acțiune-chinidina - cardiodepresive potențează acțiune-simpatomimetice - consolidează efectul aritmogen;

Video: Sonapaks | Instrucțiuni de utilizare

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, la o temperatură de până la 25 ° C Păstrați departe de copii.

Video: Tratamentul depresiei - 1. Antidepresivele și antipsihotice?

Termenul de valabilitate al tabletelor și drajeuri - 4 ani.