Solkoseril

Solcoseril - de droguri, stimularea regenerării și îmbunătățește trophism țesutului.

formă de eliberare și compoziție

Dozarea face Solcoseryl:

• Gel oftalmic: curgător slaboopalestsiruyuschy, miros specific incolor sau ușor gălbui, fără miros sau slab (5 g în tub de aluminiu, un tub într-o cutie de carton);
• O soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă: limpede, de la galben pal la culoare galben, cu un specific bulion miros slab (flacon din sticlă de 2 ml de culoarea chihlimbarului, în blistere 5 flacoane, 5 pachete din carton pachke- 5 ml fiolă sticlă de culoare închisă în blistere 5 fiole, 1 ambalaj într-un pachet de carton);
• Unguent pentru aplicare externă: uleios omogen, de culoare albă până la alb-gălbui, cu un specific jelly scăzut de miros de petrol și bulion (tub de aluminiu de 20 g, un tub într-o cutie de carton);
• Gel pentru aplicare topică: clară consistență, groasă, aproape incolor, omogen, cu un specific bulion miros scăzut (20 g tub din aluminiu, un tub într-o cutie de carton).

Compoziția 1 g gel de ochi:

• Ingredient activ: dializat deproteinizat din sânge de viței lactate sănătoase - 8,3 mg (pe bază uscată);
• Ingrediente suplimentare: carmeloză de sodiu, clorură de benzalconiu, 70% sorbitol (cristalin), apă pentru preparate injectabile, edetat disodic dihidrat.

Compoziția 1 ml soluție:

• Ingredient activ: dializat deproteinizat din sânge de viței lactate sănătoase - 42,5 mg (pe bază uscată);
• ingredient suplimentar: apă pentru preparate injectabile.

Compoziția 1 g de unguent:

• Ingredient activ: dializat deproteinizat din sânge de viței lactate sănătoase - 2,07 mg (pe bază uscată);
• Substanțe suplimentare: propil parahidroxibenzoat, petrolatum alb, parahidroxibenzoat de metil, colesterol, alcool cetilic, apa pentru injectare.

Compoziția 1 g de gel pentru aplicare topică:

• Ingredient activ: dializat deproteinizat din sânge de viței lactate sănătoase - 4,15 mg (pe bază uscată);
• Ingrediente suplimentare: propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, lactat de calciu pentahidrat, parahidroxibenzoat de metil, sodiu carmeloza apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

gel de ochi

• arsuri corneene: radiație (atunci când sunt expuse la raze X, ultraviolete și alte radiații), chimice (atunci când sunt expuse la acizi si baze), termice;
• Deteriorările mecanice (inclusiv eroziune a prejudiciului) conjunctivă rogovitsy- și accelerarea vindecării cicatrici postoperatorii ale conjunctivei și corneei în perioada postoperatorie (dupa chirurgia cataractei, keratoplastia, operații glaucom);
• .. ulcer cornean, keratite (fungice, virale și bacteriene) în t h neuroparalitică în etapa epitelizare (atunci când sunt combinate cu antibiotice, antifungice, agenți antivirali);
• lagoftalmie corneene conjunctivei;
• distrofii corneene de diferite etiologii (inclusiv keratopatia bulos);
• keratoconjunctivită "Dry".

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a reduce perioada de adaptare la lentilele de contact moi și dure, și de a îmbunătăți portabilitatea lor.

soluție

• venoase sau afectarea circulației sanguine periferice: insuficiență venoasă cronică, care curge cu tulburări trofice, boala arterelor periferice ocluzive III-IV stadiul Fontaine);
• Încălcarea circulației cerebrale și metabolismului: leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral ischemic si hemoragic.

Unguentul și gel pentru uz extern

• Burns I și II de grade (arsuri termice și solare);
• degerături;
• Este dificil de a vindeca ranile (inclusiv ulcere trofice și escarele);
• leziuni minore ale pielii (zgârieturi, escoriații, tăieturi).

Unguentul este de preferință utilizat pentru tratamentul (nemoknuschih) gel uscat rana se aplică în faza de tratament inițial, provocând răni pe (descărcare umedă) în stare proaspătă sau ulcere cu semne de impregnare.

Contraindicații

gel de ochi

• Copiii până la vârsta de 12 luni (din cauza lipsei de dovezi care sustin eficacitatea si siguranta);
• Sarcina.

soluție

• Vârsta 18 ani (.. Profil de siguranță t Pentru a Solcoseryl la acești pacienți nu a fost studiată);
• Alăptarea și sarcina;
• Hipersensibilitate la acidul liber benzoic (E210), sau un derivat al acidului para-hidroxibenzoic (E218 și E216).

Cu mijloace precauție speciale folosite în următoarele boli și condiții: insuficiență cardiacă severă, aritmie cardiacă, hiperkaliemie, edem pulmonar, insuficienta renala, oligurie, anuria, combinația cu medicamente de potasiu (adică la preparatul conține potasiu ..).

Unguentul și gel pentru uz extern
Măsuri de precauție trebuie să utilizeze medicamentul în prezența predispoziție la manifestări alergice. În timpul sarcinii și mijloace care alăptează poate fi utilizat numai pe bază de rețetă și sub supravegherea medicului curant.

Pentru toate formele de dozare Solcoseryl contraindicație generală este hipersensibilitatea la componentele sale.

Video: gel Solkoseril faciale antirid comentarii

Doze si mod de administrare

gel de ochi
Gel de ochi instilat în sacul conjunctival de 3-4 ori pe zi, 1 picătură (dacă nu există alte indicații PCP), în cazuri severe instilarea efectuate la fiecare oră. Când administrarea concomitentă a medicamentului și orice picături pentru ochi, gel doresc să utilizeze cele mai recente și nu mai devreme de 15 minute administrat după aplicarea medicamentului concomitent.

Pentru a se adapta la lentile de contact rigide recomandate mijloacele instilat în sacul conjunctival imediat înainte de a instala lentilele după îndepărtarea lor.

În timpul procedurii ar trebui să evite atingerea duza de pipetă. După aplicarea tubul de gel trebuie opriți imediat.

Terapia gel oftalmic continuă până la eliminarea completă a simptomelor.

soluție
În funcție de indicația soluție Solcoseril a fost turnată într-una dintre următoarele metode:

• injecție intravenoasă lentă, pre-diluată în soluție izotonică de dextroză (5%) sau clorură de sodiu (0,9%) într-un raport de 1: 1;
• Prin picurare, pre-diluare cu 250 ml de soluție izotonică dextroza (5%) sau clorură de sodiu (0,9%);
• Intramusculara, nediluat.

In tratamentul solutie ocluzive boala arteriala periferica a fost intravenos infuzat zilnic cu 20 ml. Cursul de tratament este determinat de tabloul clinic al bolii și nu depășește 28 de zile.

Pentru tratamentul insuficienței venoase cronice cu tulburări trofice administrate prin injectare intravenoasă de trei ori pe săptămână, timp de 10 ml. Durata tratamentului depinde de tabloul clinic al bolii și nu este mai mare de 28 de zile. Dacă există tulburări trofice locale, se recomandă utilizarea simultană a gelului suplimentar, și apoi - unguent Solkoseril pentru uz extern.

In bolile vasculare si metabolice ale creierului, leziunea traumatică a creierului, în termen de 10 zile, medicamentul este administrat intravenos la 10-20 ml zilnic, în continuare - injecție intravenoasă sau intramusculară de 2 ml. Curs - 30 de zile.

Dacă perfuzia intravenoasă a soluției nu este posibilă, se realizează prin injecție intramusculară, de obicei, într-o doză de 2 ml pe zi.

Unguentul și gel pentru uz extern
Mijloace aplicate pe suprafața plăgii, curățate în prealabil cu aseptizant soluție. Terapia ranilor purulente infectate si ulcere trofice efectuate după tratamentul chirurgical anterior.

Solcoseryl gel aplicat de 2-3 ori pe zi, într-un strat subțire cu un exudat umed rana, răni proaspete, ulcere cu semne de impregnare. Zona, care a început epitelizare, ar trebui să fie unse cu unguent. gel Terapia se recomandă continuarea uscarea suprafeței rănii și formarea de țesut de granulație exprimat în zonele afectate ale pielii.

Solcoseryl unguent aplicat în strat subțire de 1-2 ori pe zi pe rana curățată. Dacă este necesar, unguentul este permisă utilizarea pentru pansamente, tratamentul durează până vindecare completă și epitelizarea plăgii, iar aparitia de tesut cicatricial elastic.

efecte secundare

gel de ochi

• Reacții locale: rar - scurtă senzație de arsură ușoară (nu necesită abolirea banilor);
• reacții de hipersensibilitate: Altele.

soluție

• Reacții locale: rare - umflături la locul injectării, roșeață;
• Altele: În cazuri rare, reacții de hipersensibilitate - febră, urticarie.

Unguentul și gel pentru uz extern

• Reacții locale: rar (gel) - pe termen scurt senzație de arsură;
• Altele: foarte rar reacții de hipersensibilitate - urticarie, dermatită de delimitare.

Cazurile de toate formele de supradozaj nu au fost înregistrate.

Măsuri de precauție

În observarea efectelor secundare utilizării medicamentului trebuie întreruptă și un tratament simptomatic.

Solcoseryl unguent și gel pentru aplicare externă nu includ agenți antimicrobieni în compoziție, prin urmare, nu pot fi utilizate în tratamentul rănilor contaminate.

Dacă zonele învecinate formulare de acoperire de bază de înroșire a pielii, durere apar sau eliberarea din rană, crește temperatura corpului, este necesar să solicite imediat asistență medicală.

De asemenea, este necesar pentru a obține consultanță de specialitate în cazul în care în timpul 14-21 zile de utilizare nu înseamnă observat vindecarea zonei afectate.

Compoziția oftalmică Solcoseryl gel sunt clorura de benzalconiu (conservant) și urme de acid liber benzoic (E 210) și p-hidroxibenzoați (E 216 si E 218) utilizate în timpul producției. Acest lucru este necesar să se ia în considerare persoanele care sunt predispuse la reacții alergice la constituenți ale datelor.

Imediat după administrarea de gel oftalmic poate scădea claritatea tranzitorie a vederii. Ca rezultat, timp de 20-30 minute după instilare, se recomandă să se abțină de la conducere auto și alte mecanisme complexe.

interacțiuni medicamentoase

ochi gel Solcoseryl pot fi combinate cu majoritatea agenților oftalmice.

Rețineți că metabolit natural gel oftalmic poate reduce efectul derivaților antinukleozidnyh utilizați topic acțiune virostatic (idoxuridina, acyclovir).

soluție Solcoseril necesită atenție combinată cu agenți care îmbunătățesc nivelul concentrației potasiului în sânge (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), diuretice care economisesc potasiu, suplimente de potasiu). Atunci când agentul administrat nu se recomandă să se amestece cu alte medicamente (în special Phytoextracte).

Soluția este compatibilă cu fumarat de forme parenterale benciclan, Ginkgo biloba, naftidrofuryl.

unguent Interacțiunea și gel pentru aplicare externă cu alte medicamente nu este stabilită.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, protejat de lumină. Temperatura de depozitare: oftalmic gel - 15-25 ° C soluție - gel nu mai mare de 25 ° C și unguent pentru aplicare locală - la 30 ° C

Perioada de valabilitate a tuturor formelor de droguri - 5 ani. După deschiderea gelului ochi tubul este apt pentru a fi utilizat timp de 1 lună.