Rinzasip

Rinzasip - medicament utilizat pentru a elimina simptomele de boală respiratorie acută (boala respiratorie acută) și răcelile.

formă de eliberare și compoziție

Rinzasip evacuate sub formă de pulbere pentru soluție orală (în plic 5 r 5, 10, 25, 50 sau 100 plicuri într-un pachet de carton):

• Orange - portocaliu la portocaliu deschis la culoare, cu stropi de portocaliu și alb;
• Lemon - galben la galben deschis la culoare, cu pete galbene și albe;
• Coacăze negre - de la roșu la roz roz de culoare, cu accente roșii și albe.

Compozitia unui plic cu pulbere (5 g) conține substanțe active:

• Paracetamol - 0,75 g;
• Cafeina - 0,03 g;
• Feniramina maleat - 0,02 g;
• clorhidrat de fenilefrină - 0,01 g

Componente auxiliare:

• Orange: portocaliu aromă, sucroză, citrat de sodiu, colorant Sunset Yellow FCF, acid citric anhidru zaharină de sodiu;
• Lemon: lămâie agent de aromatizare, sucroză, citrat de sodiu, colorant galben chinolină, acid citric anhidru zaharină de sodiu;
• Coacăză: coacăze negre, zmeura si aroma de fructe, sucroză, citrat de sodiu, zaharină de sodiu, colorant karmoizin, acid citric anhidru.

indicaţii

Rinzasip utilizat pentru tratamentul simptomatic al gripei, infecții virale respiratorii acute și alte răceli (pentru a reduce curgerea nasului, febra si durere).

Contraindicații

absolută:

• Tratamentul concomitent cu antidepresive triciclice, inhibitori de monoaminoxidază, beta-blocante, medicamente care includ substanța activă Rinzasipa;
• Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 de ani;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativă (pe care doriți să îl utilizați cu precauție extremă, din cauza probabilitate mare de complicații)

• hiperplaziei prostatice;
• Închiderea Glaucom;
• Hepatică și / sau insuficiență renală;
• hiperbilirubinemie ereditara (sindromul Rotor, Dubin-Johnson și Gilbert);
• Boli ale sângelui;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• BPOC (boala pulmonară obstructivă cronică);
• astm bronșic;
• Diabetul;
• feocromocitom;
• hipertiroidism;
• hipertensiune arterială;
• Exprimat ateroscleroza arterelor coronare.

Doze si mod de administrare

Pulberea a fost dizolvată în 1 cană de apă caldă, amestecată bine (permis să adauge zahăr sau miere într-un lichid). Soluția preparată se administrează pe cale orală, după un interval de 1-2 ore după masă.

Dozare Rinzasipa este 1 plic cu pulbere de 3-4 ori pe zi, cu intervale de cel puțin 4-6 ore între doze. Doza zilnică maximă - 4 plicuri.

Durata terapiei - 5 zile (nu mai mult).

efecte secundare

• Sistemul nervos central: anxietate, pareza de cazare, creșterea presiunii intraoculare, afectarea somnului, midriază, amețeli;
• Sistemul cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale;
• Sistemul digestiv: uscăciunea gurii, efecte hepatotoxice, durere epigastrică, greață;
• Sistemul hematopoietic: agranulocitoză, pancitopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, trombocitopenie, methemoglobinemie, anemie;
• Sistem urinar: necroză papilară (nefrotoxicitate), retenție urinară;
• Reacții alergice: angioedem, prurit, erupții cutanate, urticarie;
• Alte: obstrucție bronșică.

Măsuri de precauție

În timpul recepției Rinzasipa să nu consume alcool, agenți anxiolitice sau hipnotice, formulările care includ paracetamol.

Video: lapte și "Rinzasip"

Dacă după 3-5 zile de administrare nu este observat nici un efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic pentru sfaturi.

Pacienții în timpul tratamentului trebuie să fie atent în gestionarea activităților potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Rinzasip intensifică efectele etanolului, sedative și inhibitorii monoaminoksidazy- reduce efectul antihipertensiv al guanetidină (ea, la rândul său, sporește efectul fenilefrină alfa-adrenostimuliruyuschee).

Cu aplicarea simultană a medicamentului la derivații de fenotiazină, antidepresive, agenți antipsihotici sau antiparkinsonieni crește riscul de constipație, gură uscată, întârziere mochi- cu glucocorticosteroizi - risc de glaukomy- cu halotan - riscul de aritmii ventriculare.

Paracetamolul reduce eficacitatea de diuretice.

Adrenomimeticheskoe fenilefrină acțiune crește antidepresivele triciclice.

Riscul de acțiune hepatotoxic de creștere paracetamol carbamazepină, fenitoină, barbiturice, rifampicină și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomală.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc uscat și îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.