Orsoten

Orsoten - un medicament care inhibă lipazele gastro-intestinale.

formă de eliberare și compoziție

Producerea de Orsoten sub formă de capsule: un caz și un capac de culoare albă până la alb-gălbui la alb, interior - micropeleții de la alb la culoare aproape albă sau un amestec de pulbere și microgranule, privind posibila prezență a aglomeratelor compacte mărunțire ușor sensibil la presiune (în ambalaje de contur celular 7 sau 21 sht.- 3, 6 sau 12 cutii cu capsule 7, 1, 2 sau 4 pentru 21 de ambalaje din carton de ambalaj capsule).

În 1 capsulă conține:

• Substanță activă: orsoten semi-pelete - 225,6 mg (corespunzând orlistat conținut - 120 mg);
• Semifabricate-granule (1000 mg), orlistatul - 53191.5 mg celuloză microcristalină;
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină;
• Un capac carcasă: dioxid de titan (E171), apă, hipromeloză.

Video: Tablete într-adevăr ajuta să piardă în greutate

indicaţii

Orsoten utilizat pentru tratamentul pe termen lung a pacienților cu următoarele condiții:

• Obezitatea (indicele de masă corporală de 30 kg per 1 m²);
• Excesul de greutate corporala (indicele de masă corporală de 28 kg per 1 m²), Inclusiv asociat cu factori de risc de obezitate, in asociere cu un regim alimentar moderat scăzut de calorii.

Preparatul poate fi utilizat în combinație cu medicamente hipoglicemice și / sau dieta moderat cu conținut caloric scăzut la pacienții cu diabet de tip 2 cu obezitate sau supraponderali.

Contraindicații

• colestază;
• sindrom de malabsorbtie cronica;
• Copiii până la vârsta de 18 ani;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Doze si mod de administrare

Capsulele luate oral, imediat înainte de fiecare masă principală, în timpul mesei, sau cel mai târziu după 1 oră după, apa potabilă.

Video: dieta pastile orsoten comentarii

Doza recomandată unică - 1 capsulă. Când dor de o masă, sau în cazul în care produsele alimentare nu conține grăsimi, medicamentul poate fi omisă.

Aplicarea Orsotena o doză mai mare de 3 ori pe zi și / sau mai mult de 1 capsulă pe 1 dată nu îmbunătățește efectul terapeutic.

Durata tratamentului - nu mai mult de 2 ani. Pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, nu este necesară la pacienții vârstnici doză de corecție Orsotena.

Eficacitatea și siguranța tratamentului medicamentos pentru copii cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: pierderea dinților și gingiilor, incontinență de fecale, de urgență de a defeca, durere / disconfort în rect, creșterea tranzitului intestinal, dureri / disconfort la nivelul abdomenului, includerea de grăsime în fecale (steatoree), scaune moi sau lichide, de descărcare de gestiune uleioasă, din rect, scaune grase / uleioase, urgențe fecale, balonare, însoțită de eliberarea unei kishki- drepte foarte rar - activitate crescută a transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, hepatită (eventual severă), colelitiază, divertiku IT;
• Metabolism: hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 diabet;
• Sistemul nervos central: anxietate, dureri de cap;
• Reacții alergice: rare - anafilaxie, bronhospasm, angioedem, urticarie, urticarie, mâncărimi;
• Piele: foarte rare - erupții cutanate buloase;
• Altele: dismenoree, infecții ale tractului urinar, infecții ale tractului, oboseala, simptome respiratorii superioare asemănătoare gripei.

Măsuri de precauție

Medicamentul este eficient împotriva controlului pe termen lung a greutății corporale (reducerea acesteia, menținerea la un nivel adecvat, prevenind re-addition). Terapia Orsotenom conduce la un profil de risc ameliorare și a bolilor asociate cu obezitatea (inclusiv diabetul zaharat de tip 2, hipertensiune arteriala, hiperinsulinemie, toleranță scăzută la glucoză, hipercolesterolemie), precum și pentru a reduce cantitatea de grasime viscerala.

Pacienții cu diabet zaharat de tip 2 scădere a greutății corporale în timpul administrării medicamentului poate servi pentru a îmbunătăți compensarea metabolismului carbohidraților, care, la rândul său, poate permite o reducere a dozei de medicamente hipoglicemice.

Pentru a asigura o nutriție adecvată, pacienții trebuie să ia pregătirile multivitamine. De asemenea, ei trebuie să urmeze recomandările privind dieta - obține o, moderat dieta hipocalorica echilibrat, care nu conține mai mult de 30% din calorii sub formă de grăsimi. grăsimi consumate pe zi ar trebui să fie împărțită în trei mese principale.

Probabilitatea de reacții adverse la nivelul tractului gastro-intestinal poate crește în cazul în care medicamentul este luat cu alimente bogate în grăsimi (de exemplu 2000 kcal pe zi, aportul zilnic de calorii sub formă de grăsimi mai mult de 30%, sau aproximativ 67 g de grăsime).

Pacienții trebuie să știe că probabilitatea efectelor secundare este mai puțin supusă respectarea strictă a dietei (în special în ceea ce privește cantitatea permisă de grăsime).

Terapia Orsotenom trebuie întreruptă în cazul în care, după 12 săptămâni de tratament nu se observă o pierdere în greutate de 5% (minimum).

interacțiuni medicamentoase

Când administrarea simultană de orlistat în asociere cu warfarină sau alte anticoagulante pot reduce nivelurile de protrombină, crescând factor de normalizare internațional, ceea ce conduce la modificări ale parametrilor hemostatice.

Între orlistat și etanol, glibenclamida, atenolol, captopril, furosemid, sibutramina, nifedipină cu eliberare prelungită nifedipina GITS, fentermina, contraceptive orale, fenitoina, losartan, fluoxetina, sa observat fibrați, digoxin, biguanide și interacțiunea amitriptilină.

efect hipolipidemic orlistat și îmbunătățește biodisponibilitatea pravastatină, crescând concentrația plasmatică este de 30%.

Terapia orlistat poate perturba potențial absorbția vitaminelor liposolubile (A, D, E. K). Atunci când terapia concomitentă a recomandat să ia le multivitamins nu mai devreme decât după 2 ore după administrarea de orlistat sau la culcare.

In tratamentul combinat cu orlistat și ciclosporină menționată reducerea concentrației celei de a doua plasmă, datorită mai mult decât cele recomandate pentru a determina nivelul concentrației în plasmă.

Când sunt descrise amiodarona terapia concurentă necesară efectuarea de observație clinică mai atentă și monitorizarea electrocardiogramei, deoarece cazurile de scădere a concentrației în plasma din sânge.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la îndemâna copiilor uscat și protejat de lumină, la temperaturi de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.